347/908 - SÍNDROME CONSTITUCIONAL EN EDAD JUVENIL
aMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro Salud Doña Mercedes. Sevilla. bMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Nuestra Señora de la Consolación. Sevilla. cMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Príncipe de Asturias. Utrera. Sevilla. dServicio de Cuidados Críticos y Urgencias Hospitalario. Hospital Nuestra Señora de Valme. Sevilla.
Descripción del caso: Varón de 14 años que acude a consulta por astenia, anorexia y pérdida de peso de dos meses de evolución, junto con aparición de epigastralgia en la última semana.
Exploración y pruebas complementarias: En la exploración cabe destacar hepatomegalia de 3 traveses de dedo y esplenomegalia. Resto de exploración normal. Dada la clínica y exploración, se deriva a urgencias hospitalarias realizándose analítica donde destaca leucocitosis con neutrofilia, anemia microcítica, PCR 201,8, PCT 0,7; sedimento de orina negativo; radiografía torácica con ensanchamiento mediastínico y aumento de densidad a nivel paracardiaco. Se ingresa al paciente para ampliar estudio con analítica (VSG 148), TC tórax (múltiples adenopatías en el mediastino anterior e hiliares bilaterales; infiltrados pulmonares bilaterales con predominio basal; hepatomegalia, alcanzando FID; bazo con longitud de 13 cm), PET/TC (Adenopatías hilio-mediastínicas con lesiones pulmonares bilaterales metabólicamente positivas; aumento de captación generalizada en médula ósea, y hepatomegalia normometabólica); estudio histopatológico (se realiza biopsia de adenopatía mediastínica por toracoscopia), serología infecciosa, Mantoux e inmunoglobulinas negativos. Tras confirmarse el diagnóstico de sospecha, el paciente fue dado de alta para iniciar tratamiento con quimioterapia.
Orientación diagnóstica: Linfoma de Hodgkin (LH) clásico, tipo esclerosis nodular (IV).
Diagnóstico diferencial: Cualquier clase de adenopatía, ya sean malignas (linfomas no Hodgkin, leucemias y metástasis) o de otra etiología, como enfermedades inflamatorias (lupus eritematoso sistémico) o infecciosas (VEB, toxoplasma, micobacterias o Bartonella).
Comentario final: El LH es una neoplasia que se origina en el tejido linfático, de predominio en varones jóvenes. Su manifestación más frecuente es una adenopatía periférica en cuello, axila o ingles que ha crecido recientemente, o una masa mediastínica en una radiografía torácica; los síntomas B consisten en fiebre inexplicable, pérdida de más de 10% de peso corporal en los últimos 6 meses y sudoración profusa de predominio nocturno.
Bibliografía
- Sánchez de Toledo Codina J, Sábado Álvarez C. Linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Pediatr Integral. 2016;20(6):390-400.
- McClain KL, Kamdar K. Overview of Hodgkin's lymphoma in children and adolescents. UpToDate, 2017.
Palabras clave: Linfoma. Linfadenopatía. Neoplasia mediastínica.