Interstitial lung disease in autoimmune diseases

Abstract

Approximately forty percent of patients with autoimmune diseases suffer from interstitial lung disease (ILD). There are currently no specific screening guidelines for these patients. ILD causes substantial morbidity and mortality; early recognition and diagnosis are essential to avoid treatment delays. The gold standard for management incorporates a multidisciplinary approach (MMD) with input from various specialties, such as pulmonary, rheumatology, radiology, and pathology, to reach a consensus regarding diagnosis and treatment. In this article, we will discuss the most common forms of ILD that affect patients with autoimmune diseases, as well as how to promptly and effectively diagnose and treat these conditions.

Resumen

Aproximadamente el 40% de los pacientes con enfermedades autoinmunes padecerán enfermedad pulmonar intersticial (EPI) en algún momento del curso de su enfermedad. Desafortunadamente, no hay guías claras de cuándo evaluarlos para descartar EPI. Esta última es la primera causa de mortalidad, por lo cual diagnosticarla temprano es imperativo para evitar un retraso en el tratamiento. El estándar de oro implica un enfoque multidisciplinario con aportes de varias especialidades como neumología, reumatología, radiología y patología, para llegar a un consenso diagnóstico y de tratamiento. En este artículo discutiremos las formas más comunes de EPI que afectan a los pacientes con enfermedades autoinmunes, así como diagnosticarlas y tratarlas de manera rápida y efectiva.