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El tratamiento consiste habitualmente en la administración de antipsicóticos típicos o atípicos que realizan su efecto terapéutico bloqueando, entre otros, los receptores D2 <span class="elsevierStyleSup"> 2</span>. El grado de bloqueo difiere en función del tipo de neuroléptico empleado, y aunque hay mayor bloqueo dopaminérgico por los antipsicóticos típicos, la efectividad clínica de los antipsicóticos atípicos es superior a los otros, principalmente en cuanto a síntomas negativos, afectivos y funciones cognitivas.</p><p class="elsevierStylePara">La aparición de síntomas extrapiramidales, entre ellos el parkinsonismo (PS), es uno de los efectos secundarios más comunes de los antipsicóticos, observándose una incidencia del 30-54 % en pacientes tratados con antipsicóticos típicos y del 15-20 % en los tratados con atípicos a dosis bajas <span class="elsevierStyleSup"> 3</span>. Este efecto adverso es dosis dependiente y aumenta al incrementar las dosis de antipsicóticos. No obstante, la coexistencia de esquizofrenia y parkinsonismo ya fue descrita incluso en la era pre-antipsicótica <span class="elsevierStyleSup">4,5</span>. Actualmente se ha podido constatar que aproximadamente un 24 % de sujetos nunca tratados con antipsicóticos tienen PS <span class="elsevierStyleSup"> 6-9</span>, lo cual contrasta tremendamente con el 1 % observado en sujetos sanos <span class="elsevierStyleSup">10</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En general, esta sintomatología suele ser muy mal tolerada por los pacientes y en un 11-80 % de casos puede ser la causa del abandono de la medicación y, por consiguiente, motivo de recaídas <span class="elsevierStyleSup">11</span>. Esto aumenta el número de ingresos hospitalarios y provoca una progresiva disfunción social y ocupacional de estos pacientes, así como empeoramiento del pronóstico global de la enfermedad.</p><p class="elsevierStylePara">El estudio mediante tomogammagrafía (SPECT) o tomografía por emisión de positrones (PET) de los receptores D2 estriatales post-sinápticos, implicados en la facilitación y control del movimiento, ha sido fundamental para conocer la distribución, densidad y funcionamiento de los mismos en el estriado. Asimismo, ha permitido conocer el grado de bloqueo que sufren estos receptores dopaminérgicos, por los diferentes antipsicóticos utilizados en la práctica clínica habitual <span class="elsevierStyleSup">12,13</span>. Igualmente, se pueden estudiar marcadores dopaminérgicos presinápticos, como el transportador de la dopamina (DAT), que permite determinar si hay o no degeneración de estas neuronas y facilitar así la diferenciación de PS que cursan con degeneración, como la enfermedad de Parkinson (EP), parálisis supranuclear progresiva, atrofia multisistémica y degeneración corticobasal, de otros parkinsonismos no degenerativos, como el farmacológico, vascular o psicógeno, entre otros, en los que las neuronas nigroestriatales parecen indemnes <span class="elsevierStyleSup">14-16</span>. También permite diferenciar EP en estadios iniciales o preclínicos, de sujetos normales o pacientes con temblor esencial <span class="elsevierStyleSup"> 17</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En la esquizofrenia hay pocos trabajos que hayan estudiado la situación funcional del DAT, y éstos no han encontrado diferencias significativas respecto a sujetos sanos. Posiblemente esto se debe a que las series de pacientes publicadas son cortas y algunas de ellas heterogéneas, es decir, se reclutan pacientes en diferentes estadios evolutivos de la enfermedad y en distinta situación farmacológica (tratados, nunca tratados previamente, sin tratamiento en situación de lavado farmacológico, tratados con diferentes antipsicóticos, etc.).</p><p class="elsevierStylePara">El objetivo de este estudio fue la evaluación del estado funcional del DAT en un grupo homogéneo de pacientes jóvenes diagnosticados de esquizofrenia durante su primer episodio psicótico.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">MATERIAL Y MÉTODO</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Sujetos</span></p><p class="elsevierStylePara">El estudio se realizó en el Hospital Clínico de Barcelona. Siguiendo una entrevista diagnóstica estructurada (SCID) <span class="elsevierStyleSup">18</span> y según criterios clínicos DSM-IV <span class="elsevierStyleSup"> 19</span> se reclutaron 30 pacientes esquizofrénicos o con trastorno esquizofreniforme durante su primer episodio psicótico (20 hombres y 10 mujeres; edad: 25,3 ± 6,0). Se excluyeron del estudio todos los pacientes que tomaban medicaciones con efectos potenciales para el sistema nervioso central, los que tenían alteraciones neurológicas, los que tenían alguna historia de manía, hipomanía, trastorno bipolar, dependencia a alguna sustancia tóxica o drogas, o cuando los análisis de tóxicos realizados en el hospital fueron positivos.</p><p class="elsevierStylePara">El grupo control lo formaron 15 sujetos sanos (8 hombres y 7 mujeres; edad: 29 ± 6,5) que fueron evaluados mediante entrevista estructurada SCID y con criterios diagnósticos DSM-IV; se excluyó alteración psiquiátrica. Las características demográficas de todos los sujetos están descritas en la tabla 1. El estudio fue aprobado por el Comité Ético de nuestro hospital y todos los pacientes (o su representante legal) y controles firmaron un consentimiento informado para participar en el estudio.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Diseño del estudio</span></p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes que se incluyeron en el estudio iniciaron tratamiento con risperidona (6 ± 2 mg/día), siguiendo las guías clínicas del Programa Esquizofrenia Clínic (PEC). Aquellos que desarrollaron distonías agudas u otros efectos secundarios y que necesitaron tratamiento anticolinérgico u otros fármacos, fueron excluidos del estudio. El estado psicopatológico de los sujetos se estableció mediante las escalas clínicas CGI-SI <span class="elsevierStyleSup"> 20</span> y PANSS <span class="elsevierStyleSup">21</span> (PANSS-negativa, PANSS-positiva, PANSS-general) y la aparición de sintomatología extrapiramidal mediante la escala Simpson-Angus <span class="elsevierStyleSup">22</span> (tabla 1). Todas las escalas se pasaron antes de comenzar el tratamiento (basal) y en el momento de la realización de la SPECT con <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT (final). En los sujetos sanos la SPECT se realizó después de su reclutamiento.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Metodología de la SPECT</span></p><p class="elsevierStylePara">Previo a la inyección del <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT (DaTSCAN®, Amersham-Health) y para bloquear la captación tiroidea de yoduros-[ <span class="elsevierStyleSup">123</span>I] se administraron por vía oral 300 mg de solución de Lugol.</p><p class="elsevierStylePara">Las SPECT se realizaron con una gammacámara de doble cabezal (Helix, G.E.M.S.) equipada con colimadores <span class="elsevierStyleItalic"> fanbeam</span> de alta resolución. La adquisición de imágenes se realizó a las 3 horas después de la inyección endovenosa de 185 MBq de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT. Se adquirieron 120 imágenes (22 segundos/imagen) en órbita circular de 360°, modo <span class="elsevierStyleItalic">step and shoot</span>, usando una matriz de 128 x 128.</p><p class="elsevierStylePara">Las imágenes se procesaron en una estación de trabajo SP1 (Apex SP-X, software versión 3.12 Elscint). La reconstrucción se realizó mediante retroproyección filtrada, utilizando un filtro Metz (FWHM = 10 mm; <span class="elsevierStyleItalic">power factor</span> = 3) ya que permite una recuperación parcial de la resolución espacial. El tamaño del píxel fue de 3,9 mm y no se corrigió por atenuación. Todas las imágenes se reconstruyeron con un grosor de corte de 1 píxel.</p><p class="elsevierStylePara">El análisis semicuantitativo se realizó ubicando regiones de interés (ROI) circulares en 3 cortes consecutivos paralelos al eje frontocerebeloso, de 3,9 mm de grosor (fig. 1). Estas ROI se situaron en el núcleo caudado (4 píxel  Ø; volumen total 2,2 ml) putamen anterior, putamen medio, putamen posterior (2 píxel Ø; volumen total 0,6 ml cada uno) y córtex occipital (captación no específica; 6 píxel Ø; volumen total 5,0 ml). Las ROI se situaron en el centro de la zona con mayor actividad, en cada una de las regiones descritas y lejos del borde, para minimizar los efectos del volumen parcial. Éstas fueron siempre posicionadas por el mismo especialista en Medicina Nuclear.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 1.--<span class="elsevierStyleItalic">Ubicación de regiones de interés (ROI) en caudado, putamen anterior, medio y posterior y córtex occipital, en tres cortes oblicuos consecutivos de 3,9 mm de grosor y paralelos al eje fronto-cerebeloso.</span></p><p class="elsevierStylePara">Para cada hemisferio se calcularon los índices de captación de <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I-FP-CIT siguiendo la siguiente fórmula:</p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">donde <span class="elsevierStyleItalic">m<span class="elsevierStyleInf">S</span></span> y <span class="elsevierStyleItalic"> m<span class="elsevierStyleInf">O</span></span> son la media de cuentas por píxel en las ROI de estriado y occipital. Esta fórmula fue usada para obtener el índice global de todo el estriado (<span class="elsevierStyleItalic">S</span><span class="elsevierStyleItalic">=</span><span class="elsevierStyleItalic">T</span>), núcleo caudado (<span class="elsevierStyleItalic">S</span><span class="elsevierStyleItalic">=</span><span class="elsevierStyleItalic">C</span>), todo el putamen (<span class="elsevierStyleItalic">S</span><span class="elsevierStyleItalic">=</span><span class="elsevierStyleItalic">P</span>), putamen anterior (<span class="elsevierStyleItalic">S</span><span class="elsevierStyleItalic">=</span><span class="elsevierStyleItalic">PA</span>), putamen medio (<span class="elsevierStyleItalic">S</span><span class="elsevierStyleItalic">=</span><span class="elsevierStyleItalic">PM</span>) y putamen posterior (<span class="elsevierStyleItalic">S</span><span class="elsevierStyleItalic">=</span><span class="elsevierStyleItalic">PP</span>), calculando la media de cuentas de cada una de las correspondientes regiones. El índice de captación global de todo el estriado se obtuvo mediante la suma aritmética de las cuentas de las ROI de núcleos caudados y putámenes.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Análisis estadístico</span></p><p class="elsevierStylePara">Se comprobó la normalidad de todas las variables mediante el test de Kolmogorov-Smirnov. Se realizaron pruebas paramétricas ("t" de Student) para determinar las diferencias entre pacientes esquizofrénicos y sujetos sanos, para cada una de las ROI, todo el estriado y entre hombres y mujeres. El nivel de significación estadística se estableció en p < 0,05. La correlación entre las diferentes escalas clínicas (CGI, PANSS y Simpson-Angus) y la captación de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT fue determinada usando la rho de Spearman (r) bilateral. Todas las operaciones estadísticas fueron realizadas con el programa SPSS 11.0 para Windows.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Captación estriatal de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT</span></p><p class="elsevierStylePara">Los índices de captación global de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT en el estriado fueron significativamente menores en los pacientes esquizofrénicos que en los sujetos sanos (t = 2,56; p < 0,014) (fig. 2). Esta disminución significativa se apreció también en todo el putamen (t = 2,66, p < 0,011), putamen anterior (t = 2,35, p < 0,023), putamen medio (t = 2,38, p < 0,022) y en el putamen posterior (t = 2,09, p < 0,042) (tabla 2). No se observaron diferencias en los núcleos caudados (t = 1,81; p = 0,076).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Fig. 2.<span class="elsevierStyleItalic">--Índice global de captación estriatal de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT en pacientes con esquizofrenia (ESQ) y sujetos normales (N).</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Sexo y captación de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT</span></p><p class="elsevierStylePara">Sin tener en cuenta el grupo de estudio, el índice de captación global de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT fue significativamente mayor en mujeres que en hombres (t = ­3,13; p < 0,003) (fig. 3). Esto se observó también en caudado (t = ­2,65, p < 0,011) y en putamen (t = ­3,03, p < 0,004). Cuando se analizaron los grupos por separado sólo se observaron diferencias significativas en el grupo de pacientes: captación global (t = ­3,25; p < 0,004), caudado (t = ­2,10; p < 0,045) y putamen (t = ­2,97; p < 0,006) (tabla 3). En los sujetos sanos las mujeres obtuvieron valores medios superiores a los hombres, aunque no se llegó a la significación estadística.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="125v25n03-13088411tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Fig. 3.<span class="elsevierStyleItalic">--Índices de captación global de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT en mujeres (M) y hombres (H).</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Escalas clínicas y captación de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT</span></p><p class="elsevierStylePara">No se observaron correlaciones entre los diferentes índices de captación de <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT y las puntuaciones de las diferentes escalas clínicas (Simpson-Angus, CGI-SI, PANSS-negativa, PANSS-positiva, PANSS-general).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSION</span></p><p class="elsevierStylePara">Actualmente hay suficientes referencias en la literatura que demuestran disminución del DAT en pacientes con EP y síndromes parkinsonianos degenerativos establecidos <span class="elsevierStyleSup">23,24</span> e integridad funcional del DAT en formas puras de PS farmacológico <span class="elsevierStyleSup">23,25</span>. También se ha podido constatar que pacientes con PS farmacológico que no se recuperan totalmente después de la retirada del fármaco antidopamínico sufren disfunción nigroestriatal presináptica preclínica <span class="elsevierStyleSup"> 26,27</span>. En la esquizofrenia también se ha observado que hay sujetos que no mejoran la sintomatología parkinsoniana después de retirar el antipsicótico supuestamente responsable de la misma.</p><p class="elsevierStylePara">La causa del PS en la mayoría de pacientes esquizofrénicos tratados se debe principalmente al excesivo bloqueo de receptores D2 post-sinápticos <span class="elsevierStyleSup">2</span>. Sin embargo, la elevada prevalencia de PS en pacientes esquizofrénicos que nunca han sido tratados <span class="elsevierStyleSup">4-9</span> sugiere que otros sistemas de receptores podrían estar implicados. En este sentido, al igual que el DAT está disminuido en pacientes con PS degenerativo establecido <span class="elsevierStyleSup">23,24</span>, éste también podría estar alterado en pacientes esquizofrénicos. Esta alteración predispondría para sufrir PS, el cual se agravaría por el bloqueo de receptores D2 que producen los antipsicóticos, e impediría una mejora total del PS cuando el tratamiento antipsicótico es retirado <span class="elsevierStyleSup">26</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro estudio hemos constatado disminución significativa del DAT en un grupo homogéneo de pacientes esquizofrénicos durante su primer episodio psicótico, comparándolo con un grupo de controles sanos de edades similares. Esta disminución estaría en consonancia con dos estudios realizados con [ <span class="elsevierStyleSup">18</span>F] CFT comparando esquizofrénicos crónicos con sujetos sanos <span class="elsevierStyleSup">28</span> y con [ <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I] IPT <span class="elsevierStyleSup">29</span> entre esquizofrénicos jóvenes y sujetos sanos, y podría indicar una mayor pérdida de terminales dopaminérgicas nigroestriatales o una disminución en la expresión del DAT <span class="elsevierStyleSup"> 30</span>, lo cual explicaría la mayor prevalencia de PS observada en la población esquizofrénica no tratada <span class="elsevierStyleSup">7-9</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Por el contrario, otros estudios realizados con [ <span class="elsevierStyleSup">18</span>F] CFT, [ <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I] b -CIT y <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT no han encontrado diferencias entre pacientes y controles sanos <span class="elsevierStyleSup"> 31-33</span>. Incluso un estudio reciente con [ <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I] b -CIT <span class="elsevierStyleSup">34</span> ha mostrado aumento del DAT en pacientes esquizofrénicos crónicos. Estos autores justifican su hallazgo considerando que probablemente hay una adaptación biológica inducida por los antipsicóticos, debido al bloqueo crónico de receptores D2.</p><p class="elsevierStylePara">Sin embargo, posiblemente las discrepancias encontradas entre las diferentes series, incluida la nuestra, se deban a la heterogeneidad de las poblaciones estudiadas, esto es, diferentes rangos de edad de los pacientes, tiempo de evolución de la enfermedad, tipo y duración de los tratamientos manejados, trazadores PET o SPECT utilizados y diferentes métodos de cuantificación empleados.</p><p class="elsevierStylePara">En nuestra serie todos los sujetos eran jóvenes y con primeros episodios psicóticos, el tiempo de evolución de la enfermedad era similar, todos fueron tratados con dosis similares de risperidona y el SPECT se realizó a las 3 semanas de tratamiento. El hecho de llevar a cabo la exploración a las 4 semanas fue para asegurar el diagnóstico de esquizofrenia y homogeneizar la muestra respecto a los días de tratamiento previos al SPECT. Se consideró al diseñar este estudio que el tratamiento con antipsicóticos no sería un factor que pudiera alterar la captación estriatal del DAT, ya que estudios previos publicados en animales y humanos no habían constatado un efecto significativo y directo sobre el DAT <span class="elsevierStyleSup">35-39</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Entre las diferentes escalas psicopatológicas (CGI, PANSS-P, PANSS-N, PANSS-G) o del movimiento (Simpson-Angus), y la captación de <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I-FP-CIT, no se observó ningún tipo de correlación.</p><p class="elsevierStylePara">En lo que respecta a la relación entre sexo y captación estriatal de <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I-FP-CIT pudimos observar que las mujeres mostraban una mayor captación que los hombres, aunque esta diferencia fue únicamente significativa en el grupo de pacientes. En el grupo control las mujeres también obtuvieron valores superiores a los hombres, aunque éstos no alcanzaron la significación. Estos hallazgos irían en consonancia con estudios previos realizados en animales <span class="elsevierStyleSup">35</span> y humanos con [ <span class="elsevierStyleSup">18</span>F] DOPA <span class="elsevierStyleSup">40</span> o <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT <span class="elsevierStyleSup">33,41</span> y podría explicarse por una impregnación cerebral estrogénica que conseguiría aumentar el número de receptores neuronales y/o el metabolismo cerebral <span class="elsevierStyleSup">42</span>. Posiblemente la ausencia de diferencias significativas del grupo control se deba a un error de tipo II por el pequeño tamaño de este grupo.</p><p class="elsevierStylePara">En conclusión, nuestra serie de pacientes esquizofrénicos en su primer episodio psicótico, y tratados durante 4 semanas con risperidona a dosis similares, mostró una disminución significativa de la captación estriatal de <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>I-FP-CIT respecto a controles sanos. Esta alteración podría ser debida a la propia enfermedad o, aunque poco probable dadas las referencias al respecto, ser secundaria al tratamiento antipsicótico. En este sentido, un estudio pre y post-tratamiento se está realizando para descartar totalmente el posible efecto del antipsicótico sobre la captación estriatal del <span class="elsevierStyleSup">123</span>I-FP-CIT. De la misma manera, otro estudio iniciado nos permitirá valorar si hay diferencias entre los pacientes que se parkinsonizan y los que no lo hacen.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> AGRADECIMIENTOS</span></p><p class="elsevierStylePara">Por la Beca del Hospital Clínico de Barcelona (Premio Fin de Residencia 2001), Maratón TV3 (Enfermedades Psiquiátricas Graves; 2001) y Amersham Health.</p>" "pdfFichero" => "125v25n03a13088411pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec233495" "palabras" => array:1 [ 0 => "esquizofrenia, transportador de dopamina, SPECT, 123I-FP-CIT" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec233496" "palabras" => array:1 [ 0 => "schizophrenia, dopamine transporter, SPECT, 123I-FP-CIT" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "Resumen.--El parkinsonismo (PS) es uno de los efectos secundarios más comunes de los fármacos antipsicóticos. Un 24 % de pacientes esquizofrénicos nunca tratados tienen PS, lo cual contrasta con el 1 % observado en la población normal. El 123I-FP-CIT podría determinar el estado funcional dopaminérgico presináptico de estos pacientes, ya que permite diferenciar PS degenerativo de no degenerativo. Objetivo. Evaluar la concentración del transportador de la dopamina (DAT) en un grupo homogéneo de pacientes jóvenes diagnosticados de esquizofrenia durante su primer episodio. Material y método. Estudio abierto, transversal. Se incluyeron 30 pacientes y 15 controles sanos. Los pacientes se trataron con dosis similares de risperidona y a todos los sujetos del estudio se les realizó una tomogammagrafía (SPECT) con 123I-FP-CIT. Se valoraron síntomas extrapiramidales y psicopatológicos mediante escalas Simpson-Angus, CGI y PANSS. El análisis de las imágenes de SPECT se realizó utilizando regiones de interés (ROI) en núcleos caudados, putamen anterior, medio, posterior y córtex occipital. Resultados. Los índices de captación global de 123I-FP-CIT fueron significativamente menores en pacientes esquizofrénicos que en sujetos sanos (t = 2,56; p < 0,014). Esta disminución significativa se apreció en todo el putamen (t = 2,66; p < 0,011), putamen anterior (t = 2,35; p < 0,023), medio (t = 2,38, p < 0,022) y posterior (t = 2,09; p < 0,042). No se observaron diferencias significativas en los núcleos caudados (t = 1,81; p = 0,076). Las mujeres obtuvieron índices de captación globales mayores que los hombres (t = ­3,13, p < 0,003). No se observó correlación entre la captación de 123I-FP-CIT y las diferentes escalas clínicas. Conclusión. En nuestra serie los pacientes esquizofrénicos con primer episodio psicótico tuvieron una disminución significativa de la captación estriatal del 123I-FP-CIT. Esta alteración podría ser debida a la propia enfermedad o ser secundaria al tratamiento antipsicótico." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Abstract.--Extrapyramidal symptoms and Parkinsonism (PS) are side effects commonly observed with antipsychotic treatment. However, about 24 % of never-treated schizophrenic patients may suffer from PS, which contrast with that 1 % observed from the general population. 123I-FP-CIT SPECT has probe useful to differentiate degenerative from non-degenerative PS, so it could be interesting using it for establishing the functional state of presynaptic dopamine neurons of these patients. Aim. To determine the dopamine transporter binding (DAT) in a homogeneous group of first-episode schizophrenic patients. Methods. An open, transversal study. Thirty schizophrenic in-patients and 15 healthy subjects were recruited. Patients were treated with similar doses of risperidone and all subjects were scanned with 123I-FP-CIT. Extrapyramidal symptoms and psychopathological status was assessed by Simpson-Angus, CGI and PANSS. Semi-quantitative analyses of SPECT images were performed using ROIs placed in caudate nucleus, anterior, medium and posterior putamen and occipital cortex. Results. Whole striatum 123I-FP-CIT binding ratio was significantly lower in patients than healthy subjects (t = 2.56, p < 0.014). This was observed in whole putamen (t = 2.66, p < 0.011), anterior (t = 2.35, p < 0.023), medium (t = 2.38, p < 0.022) and posterior putamen (t = 2.09, p < 0.042). No differences were observed in caudate nucleus (t = 1.81, p = 0.076). Females obtained higher binding ratios than males (t = ­3.13, p < 0.003). No correlation was observed between 123I-FP-CIT binding ratios and clinical scales. Conclusion. In our series, first episode schizophrenic patients treated with risperidone have a decrease striatal DAT binding assessed with 123I-FP-CIT SPECT. This alteration could be related to the own schizophrenia disease or be secondary to the antipsychotic treatment." ] ] "multimedia" => array:13 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "125v25n03-13088411tab01.gif" "imagenAlto" => 888 "imagenAncho" => 990 "imagenTamanyo" => 45715 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "DATOS DEMOGRAFICOS Y ESCALAS CLINICAS DE LOS GRUPOS" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "125v25n03-13088411fig02.jpg" "Alto" => 525 "Ancho" => 1490 "Tamanyo" => 44096 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Ubicación de regiones de interés (ROI) en caudado, putamen anterior, medio y posterior y córtex occipital, en tres cortes oblicuos consecutivos de 3,9 mm de grosor y paralelos al eje fronto-cerebeloso." ] ] 2 => array:6 [ "identificador" => "tbl2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "125v25n03-13088411tab03.gif" "imagenAlto" => 77 "imagenAncho" => 176 "imagenTamanyo" => 909 ] ] ] ] ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "tbl3" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "125v25n03-13088411tab04.gif" "imagenAlto" => 748 "imagenAncho" => 988 "imagenTamanyo" => 34717 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "ÍNDICES DE CAPTACION DE 123I-FP-CIT RESPECTO AL GRUPO" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl4" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "125v25n03-13088411tab05.gif" "imagenAlto" => 900 "imagenAncho" => 954 "imagenTamanyo" => 13753 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Índice global de captación estriatal de 123I-FP-CIT en pacientes con esquizofrenia (ESQ) y sujetos normales (N)." ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl5" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "125v25n03-13088411tab06.gif" "imagenAlto" => 548 "imagenAncho" => 960 "imagenTamanyo" => 25072 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "ÍNDICES DE CAPTACION TOTAL DE 123I-FP-CIT RESPECTO AL SEXO" ] ] 6 => array:8 [ "identificador" => "tbl6" "etiqueta" => "Fig. 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "125v25n03-13088411tab07.gif" "imagenAlto" => 882 "imagenAncho" => 936 "imagenTamanyo" => 12965 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Índices de captación global de 123I-FP-CIT en mujeres (M) y hombres (H)." ] ] 7 => array:5 [ "identificador" => "tbl7" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 8 => array:5 [ "identificador" => "tbl8" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 9 => array:5 [ "identificador" => "tbl9" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 10 => array:5 [ "identificador" => "tbl10" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 11 => array:5 [ "identificador" => "tbl11" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 12 => array:5 [ "identificador" => "tbl12" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:42 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "referenciaCompleta" => "Principios de Medicina Interna 14th ed. 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Journal Information
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Disminución del transportador de dopamina estriatal en primeros episodios psicóticos de pacientes esquizofrénicos tratados con risperidona
Striatal dopamine transporter density decrease in first episode schizophrenic patients treated with risperidone