Objetivo: Investigar la utilidad del PET para evaluar la biodistribución y la retención celular temprana en un modelo de infarto de miocardio en cerdo y comparar la eficacia de dos vías de administración celular.

Material y métodos: Un mes tras inducción de infarto de miocardio, cuatro cerdos Goettingen fueron sometidos a un implante alogénico de 50 × 10⁶ células progenitoras cardiacas mediante inyección intramiocárdica (IM; n = 2) o intracoronaria (IC; n = 2). Las células fueron marcadas con ¹⁸F-FDG (37 MBq cada 5 × 10⁶ células) realizándose imágenes PET/CT 4h tras el implante. Las imágenes se cuantificaron delimitando volúmenes de interés en corazón, pulmones, hígado, riñones, vejiga y cuerpo entero (actividad total), calculando el porcentaje de dosis por órgano (% ID) y estimando la retención celular en relación al número total de células implantadas.

Resultado: Tras el marcaje celular (rendimiento = 46 ± 30%; viabilidad = 80,8 ± 2,8%), la mayor captación celular se localizó en corazón y pulmones. El patrón de captación de la administración IM en el miocardio fue focal, correspondiendo a las inyecciones de células, mientras que la vía IC dio lugar a un patrón difuso siguiendo la distribución del territorio vascular. El % ID en el corazón fue de 9,4 y 15,6 para la vía IM y 22 y 14,1 para la vía IC, con una retención celular de 4,71 × 10⁶ y 7,79 × 10⁶ (IM) y 10,98 × 10⁶ y 7,03 × 10⁶ (IC). La actividad en pulmones fue de 6,4 ± 1,4%ID, correspondiendo a 3,2 × 10⁶ ± 0,7 × 10⁶cls, sin diferencias entre las vías de administración. La actividad en vejiga (13,5 ± 2,7% ID), riñones (0,9 ± 0,2% ID), e hígado (3,2 ± 0,5% ID) se atribuyó a la presencia de FDG liberada por las células.

Conclusiones: EL PET/CT es una herramienta útil para estimar in vivo la retención celular temprana en un modelo de infarto de miocardio en cerdo. La retención en miocardio fue variable y no dependió de la vía de administración. Las células no retenidas en corazón embolizan en los pulmones.