Objetivo: Verificar el procedimiento de marcaje de leucocitos con un nuevo kit de exametazima, comparando los resultados con los obtenidos con Ceretec.

Material y métodos: Se marcan los leucocitos siguiendo la Guía de Procedimiento Radiofarmacéutico de la RFE. Se realizan 13 marcajes con exametazima de Radiopharmacy Laboratory Ltd y 13 con Ceretec de GE Healthcare, con 1.906 ± 641 MBq de ^99mTc pertecnetato de sodio para el primer kit y 2.191 ± 779 MBq para el segundo. El volumen de PRC para exametazima fue de 21,38 ± 1,98 ml y de 20,61 ± 2,78 ml para Ceretec. Se realizaron los controles: Pureza radioquímica (PRQ) con ITLC SG/ClNa 0,9% y ITLC-SG/etilmetilcetona. Rendimiento de marcaje (R) [actividad ligada a células/(actividad ligada a células + la actividad en plasma )] × 100. Viabilidad celular de muestra teñida con Diff Quik al microscopio. Calidad de la imagen gammagráfica. El test de elución del Tc-99m de la célula in vitro a la hora se realiza en los tres primeros marcajes de cada kit. Se centrifuga una alícuota a 150 g 10 minutos y se mide la actividad en el pellet y el sobranadante.

Resultado: Se obtuvo una PRQ de 97,27 ± 3,27% y un R de 59,64 ± 13,86% con exametazima y una PRQ 96,30 ± 2,46% y un R de 61,27 ± 10.17% con Ceretec, sin diferencias estadísticamente representativas (p > 0,05) (t de Student para muestras independientes). El recuento de células dañadas es < 4%. La elución del Tc-99m es < 10%. No se observa captación pulmonar en estudio gammagráfico.

Conclusiones: El marcaje de leucocitos se puede realizar con cualquiera de los dos kits, siempre y cuando se sigan los protocolos indicados para así garantizar la calidad de la preparación radiofarmacéutica.