Mesotelioma deciduoide pleural: presentación de 3 casos y revisión de la literatura

Resumen

Presentamos 3 casos de mesotelioma deciduoide pleural: 3 mujeres de 75, 74 y 23 años. Las pacientes debutaron con disnea, vómitos y dolor pélvico. Los hallazgos en sus estudios de imagen fueron, respectivamente, engrosamiento nodular pleuropericárdico, masas sólidas pleuropericárdicas parietales y gran masa torácica derecha. Solo una de ellas pudo ser tratada mediante quimioterapia, cirugía y radioterapia. La supervivencia desde el diagnóstico fue 24 días, un mes y 17 meses (media de 6,2 meses).

Tras el estudio de los 3 casos de mesotelioma deciduoide, una infrecuente variante histológica con marcada agresividad clínica, describimos los hallazgos clinicopatológicos e inmunohistoquímicos, además de incluir una revisión de la bibliografía publicada más relevante al respecto.

Abstract

Deciduoid mesothelioma is an uncommon histological variant of epithelial mesothelioma which is extremely clinically aggressive. We report 3 cases of pleural caducoid mesothelioma in women of 75, 74 and 23 years of age. All patients presented with dyspnoea, vomiting and pelvic pain. Their imaging studies showed nodular pleuropericardic thickening, a parietal pleuropericardic solid mass and a large thoracic mass, respectively. Only one of them could be treated with chemotherapy, surgery and radiotherapy. Post diagnostic survival was 24 days, 1 month and 17 months respectively (mean 6.2 months).

We describe the clinicopathological and immunohistochemical findings together with a review of the relevant literature.