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Bioética
Prescripción de fármacos para indicaciones no aprobadas
Carles Llor
FMC 2009;16:277-9
Acceso a texto completo
Ley de Investigación Biomédica: un nuevo y completo mapa para la investigación científica en biomedicina
Carlos M. Romeo Casabona
Med Clin 2009;132:633-7
Acceso a texto completo
Paciente que rechaza la prescripción de un medicamento genérico
Carmen Santos de Unamuno, M Asunción Forn Rambla
FMC 2009;16:354-6
Acceso a texto completo
Decisiones difíciles al final de la vida
Carmen Santos de Unamuno, Silvia Vega García
FMC 2009;16:576-8
Acceso a texto completo
Estudios postautorización en España: marco legal, problemáticas y posibles soluciones
Carole Bernard, Xavier Molina Figueras
Med Clin 2009;133:676-81
Acceso a texto completo
Certificación de los procesos de gestión de muestras en investigación clínica en un servicio de farmacia hospitalario según normativa UNE-ISO-9001:2000
Gomez, Mercè Placeres, Lopez, Dominguez
Med Clin 2009;133:479-85
Acceso a texto completo
Aspectos prácticos y legislativos sobre la fabricación e importación de medicamentos de uso humano en ensayos clínicos independientes
Gomez, Mercè Placeres, Neus Riba
Med Clin 2009;132:322-7
Acceso a texto completo
Ensayos clínicos de primera administración en humanos: Agencia Europea del Medicamento (EMEA) frente a la FDA
Hernandez-Lopez
Med Clin 2009;132:30-4
Acceso a texto completo
Estudios de calidad de vida relacionada con la salud incluidos en ensayos clínicos: valoración de su calidad metodológica mediante de una lista-guía
Javier Soto, Javier Rejas, Miguel Ruiz, Antonio Pardo
Med Clin 2009;133:314-20
Acceso a texto completo
Los estudios genéticos y la Ley de Investigación Biomédica
Perez Segura
Med Clin 2009;132:154-6
Acceso a texto completo
Paciente con un trastorno mental severo que no quiere ir al psiquiatra
Roser Marquet Palomar
FMC 2009;16:634-5
Acceso a texto completo
Infraestructura y recursos de los comités éticos de investigación clínica en España
Saldana Valderas, María José Quintero Sierra
Med Clin 2009;132:476-80
Acceso a texto completo
Ensayos clínicos: valoración del tipo de aclaraciones solicitadas y homogeneidad en la revisión por los comités éticos de investigación clínica
Susana Redondo-Capafons, Cesar Salort-Llorca, Ramón Pla-Poblador, Salvador Quintana
Med Clin 2009;133:23-5
Acceso a texto completo
Nuevos enfoques para el mejor conocimiento de las enfermedades raras
Sylvia Plaza
Med Clin 2009;133:193-5
Acceso a texto completo
"No se lo puedo hacer porque soy objetor de conciencia"
Víctor J Suberviola Collados
FMC 2009;16:103-5
Acceso a texto completo
“No se lo puedo hacer porque soy objetor de conciencia”
Víctor J. Suberviola Collados
FMC 2009;16:103-5
Acceso a texto completo