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Los hallazgos más frecuentes asociados a la disfunción multiorgánica son la presencia de trombocitopenia, hemólisis y deformidad eritrocitaria por estrés mecánico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia y la prevalencia de la MAT se desconocen con exactitud, probablemente porque es una entidad poco sospechada y subestimada. Pero se conoce que aproximadamente del 25 al 55% de los pacientes que ingresan a la unidad de cuidados intensivos se presentan con trombocitopenia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, y dentro de las patologías la MAT es una de las más importantes por su asociación con alta mortalidad. Reportes en Estados Unidos de la incidencia de PTT varían de 4 a 6 por millón de habitantes cada año<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Aunque la PTT se describe como la clásica pentada de MAT compuesta por fiebre, anemia hemolítica, trombocitopenia, disfunción renal y manifestaciones neurológicas, no se encuentra universalmente en todos los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">2,4,5</span></a> y puede llevar a un retraso en el diagnóstico y al aumento asociado de la mortalidad. Una de las características más frecuentemente encontradas es trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática, cuya relación está asociada con otras patologías relevantes, como síndrome hemolítico urémico (SHU), síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) y coagulación intravascular diseminada (CID), llevando a un retraso en el diagnóstico y a un aumento en la mortalidad que puede variar entre el 30 y el 90%, esta última en contexto de un diagnóstico tardío y tratamiento inadecuado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">2,4</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este trabajo queremos describir las principales características de 6 pacientes que ingresan a un hospital de 3 niveles de atención en la ciudad de Bogotá, la respuesta al tratamiento y la relación con el PLASMIC Score y mortalidad.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Materiales y métodos</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se describieron 6 casos diagnosticados con microangiopatía trombótica, definido como la presencia de trombocitopenia, hemólisis microangiopática (anemia, LDH aumentada y presencia de esquistocitos en el extendido de sangre periférica) y disfunción orgánica, en las unidades de cuidado intensivo de la Unidad prestadora de servicios de salud Santa Clara, de la Subred Integrada de Servicios de Salud Centro Oriente, Bogotá, durante el año 2017. Se recogió la información de manera retrospectiva a través de los registros médicos y estudios diagnósticos y se describieron variables demográficas (edad y sexo), variables clínicas y tratamiento (disfunción renal y neurológica, uso de eculizumab o plasmaféresis, infección por VIH y desenlace vital al final de la hospitalización) y variables paraclínicas (recuento plaquetario al ingreso, presencia de esquistocitos al ingreso).</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resultados</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante el año 2017 ingresaron a la unidad de cuidado intensivo del hospital Santa Clara 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes que fueron diagnosticados con microangiopatía trombótica con media de edad de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años (DE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7,2), de los cuales el 50% eran hombres.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los síntomas más frecuentes entre los motivos de consulta de los pacientes fueron síntomas inespecíficos como astenia y adinamia acompañados de palidez generalizada y manifestaciones hemorrágicas cutáneas (petequias y equimosis).</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El 83% de los pacientes al ingreso presentaron un recuento de plaquetas menor a 150.000 células/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> y el 66% se presentaron con esquistocitos al ingreso; el 34% restante los presentaron en las siguientes 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. De los 6 pacientes, 4 recibieron tratamiento con plasmaféresis, y el 75% de estos fallecieron. Los 3 pacientes sobrevivientes recibieron tratamiento con eculizumab.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 3 pacientes que fallecieron presentaron evolución a disfunción orgánica múltiple de forma más rápida; tenían en común el deterioro neurológico agudo acompañado de aumento en la hemólisis y sangrado mayor, que condujo a un choque hemorrágico y finalmente a la muerte.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los pacientes tenía diagnóstico de VIH/sida sin tratamiento antirretroviral, y falleció. En uno de los pacientes no fue posible la toma de ADAMTS13 por haber recibido transfusión de hemoderivados por alto riesgo de sangrado. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> se sintetizan los datos clínicos y paraclínicos de cada paciente.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusión</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La MAT es un síndrome caracterizado por lesión endotelial y formación de trombos en la microvasculatura, llevando a isquemia terminal de múltiples órganos con la consecuente disfunción orgánica múltiple. La manifestación clínica de esta entidad suele ser variable e inespecífica, y los hallazgos más frecuentes asociados a la disfunción multiorgánica son la presencia de trombocitopenia, hemólisis y deformidad eritrocitaria por estrés mecánico. En ausencia de una prueba diagnóstica específica la MAT puede ser diagnosticada por una combinación de hallazgos clínicos y de laboratorio. Esta entidad puede ser causada por una constelación heterogénea de causas, que pueden clasificarse como primarias y secundarias. Entre las causas primarias se encuentra la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) y el síndrome hemolítico urémico asociado a la toxina shiga. Los casos llamados secundarios se encuentran asociados con infecciones graves, algunos fármacos (p.ej., quinina, inhibidores de la calcineurina, clopidogrel), malignidad y su tratamiento. Puede existir sobreposición entre los mecanismos desencadenantes, aunque algunos hallazgos fisiopatológicos han mejorado la diferenciación de estos subtipos de MAT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Estados Unidos la incidencia de PTT se calcula de 4 a 6 por millón de habitantes cada año<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La incidencia anual de SHU asociado a toxina shiga es de 2 casos por 100.000 habitantes en adultos, y la de SHUa, entre 1 y 2 casos por millón de habitantes por año<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mortalidad atribuible a esta patología se encuentra en las diferentes series dentro del 30 al 90%, y está muy relacionada con el diagnóstico tardío y el tratamiento inadecuado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Un estudio publicado en 2005 que incluyó 63 pacientes diagnosticados con MAT primaria demostró disminución de la mortalidad de 22% vs 59% con el uso de plasmaféresis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Se ha descrito aumento en la mortalidad y peores desenlaces en los casos con compromiso neurológico o cardíaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. La detección rápida de la MAT es clave para poder ofrecer el tratamiento adecuado y así mismo mejorar los desenlaces relacionados con esta patología. Describir esta patología es necesario, puesto que es la herramienta más apropiada para poder conocer el curso natural de estas entidades poco prevalentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el diagnóstico de la MAT deben descartarse los diagnósticos diferenciales más importantes, algunos de los cuales pueden estar asociados con MAT secundarias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La microangiopatía trombótica primaria puede ser causada por alteraciones derivadas de mutaciones e hiperactividad del sistema del complemento y la deficiencia de ADAMTS13<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">10,11</span></a>.</p><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Deficiencia de ADAMTS13</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">ADAMTS13 es una metaloproteasa encargada de la degradación del factor Von-Willerbrand (FvW), implicado en la adhesión plaquetaria y la formación del cóagulo. La deficiencia de esta proteína, que puede ser congénita o adquirida, deriva en la producción de multímeros de FvW y la consecutiva agregación plaquetaria y formación de microtrombos, causando isquemia y disfunción orgánica subsecuente.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de la deficiencia de ADAMTS13 se hace mediante la medición de la actividad de la enzima y la presencia de autoanticuerpos. Los pacientes con deficiencia de ADAMTS13 tienen una mortalidad del 90%, con reducción al 20% o menos con el uso de terapia de recambio plasmático<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La deficiencia de ADAMTS13 puede ser congénita (por mutaciones del gen) o adquirida (autoanticuerpos). Esta última puede deberse a alguno de los dos siguientes mecanismos:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Anticuerpos con efecto neutralizador directo sobre ADAMTS13.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Formación de complejos inmunes que posteriormente son fagocitados.</p></li></ul></p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Identificar la deficiencia de actividad de ADAMTS13 es crucial para orientar el tratamiento de la MAT de forma temprana. En un estudio publicado por Coppo et al. en 2010 se estableció una escala para predecir la deficiencia de ADAMTS13 basada en parámetros clínicos básicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. Se incluyeron 214 pacientes con MAT idiopática, de los cuales el 74,8% tenían deficiencia de ADAMTS13. En este grupo los niveles de hemoglobina eran menores, el recuento de reticulocitos más bajo, la trombocitopenia más profunda, la función renal no se vio alterada y fueron detectados títulos más altos de ANA.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores plantean 3 criterios para predecir la deficiencia severa de ADAMTS13: creatinina <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl, plaquetas <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30.000/ml y ANA positivos. Cuando los 3 criterios se cumplieron se identificaron pacientes con deficiencia severa de ADAMTS13 con una sensibilidad del 46,9%, una especificidad del 98,1%, un VPP del 98,7% y un VPN del 38,6%</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 2017 fue presentado el score PLASMIC para la predicción de la deficiencia severa de ADAMTS13, y luego de varios estudios de derivación y validación externa se definieron 3 grupos de riesgo: puntaje de 0-4 con riesgo bajo (0-4%), puntaje de 5 con riesgo intermedio (5-24%) y puntaje de 6-7 con riesgo alto (62-82%)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">13-15</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sobrevida de los pacientes con riesgo intermedio fue de 1.670<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días, y de 287<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días para riesgo bajo; la sobrevida para pacientes con riesgo alto no fue medida. El score PLASMIC mostró capacidad para discriminar entre la PTT y otros tipos de microangiopatía trombótica que tienden a tener peor pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">15-17</span></a>, convirtiéndolo en una herramienta para predecir la deficiencia de ADAMTS13 cuando no se disponga de la prueba o para no retrasar el inicio de tratamientos que puedan disminuir las complicaciones y los desenlaces fatales, como la plasmaféresis.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El score PLASMIC, al compararse con el trabajo del grupo francés<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, asignó más casos al de MAT que no correspondían a deficiencia severa de ADAMTS13 al grupo de bajo riesgo (65% vs 37%; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,0001) y una menor cantidad de casos al grupo de riesgo intermedio (19% vs 40%; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,0001).</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Trastornos en la regulación del complemento</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los trastornos que condicionan la desregulación del sistema del complemento son otra causa importante de MAT. Las alteraciones más comunes son:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alteraciones de la actividad del factor H: pérdida de su actividad como inhibidor de la C5 convertasa por mutaciones en el gen que lo codifica o por autoanticuerpos.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mutación del factor I: este factor actúa como cofactor del H, las mutaciones en el gen que lo codifica derivan en hiperactividad de la C5 convertasa.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mutación del factor B: en este caso las mutaciones del factor<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>B aumentan su actividad prolongando la actividad de la convertasa de C5 de la vía alterna del complemento.</p></li></ul></p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los trastornos del complemento usualmente tienen peor pronóstico dado su pobre respuesta a la plasmaféresis y una alta tasa de recurrencia de la enfermedad renal después del trasplante renal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">18-20</span></a>.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este trabajo describimos las principales características de 6 pacientes que ingresan a un hospital de 3 nivel de atención en la ciudad de Bogotá. La primera hipótesis de nuestro trabajo es la posible relación entre pacientes hombres, recibir plasmaféresis, y la presencia de falla multiorgánica con aumento en la mortalidad. La segunda hipótesis de nuestro estudio es que el puntaje de PLASMIC Score posiblemente no se asocie con una deficiencia severa de ADAMTS13 en nuestra población, por lo cual se requieren estudios prospectivos para comprobar estas hipótesis.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al igual que en otras series, la principal causa de MAT fue idiopática<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. En este estudio encontramos que el 16,6% de nuestros pacientes tenían diagnóstico de VIH, diferente a otros trabajos, donde se encuentra hasta el 78% de los pacientes con infección por VIH y MAT como presentación inicial.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia de otras series<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>, el 100% de nuestros pacientes ingresaron a la unidad de cuidados intensivos. La edad de los pacientes de nuestra serie fue menor con respecto a otras series, y con una menor cantidad de mujeres, que en otros estudios alcanza el 75%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">20,21</span></a>.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La disfunción renal y neurológica se presentaron en el 66% de nuestros pacientes. La mortalidad fue del 50%, diferente a otros registros internacionales, en los que va desde el 8,5% hasta el 90%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">21,22</span></a>.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Limitaciones</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro estudio cuenta con varias limitaciones. Primero, es un estudio descriptivo con escaso número de pacientes; segundo, la caracterización de los pacientes se llevó a cabo de manera retrospectiva, y tercero, el reclutamiento se realizó en un solo centro.</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Conclusión</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La MAT es una entidad que atenta contra la vida; debe ser sospechada en todo paciente que se encuentra con disfunción orgánica y trombocitopenia y debe hacerse la búsqueda activa de la misma mediante el conjunto de hallazgos clínicos más comunes (alteraciones neurológicas, sangrado, fiebre, vómito, diarrea, oligoanuria e hipotensión) y paraclínicos (trombocitopenia o disminución de más de 25% del recuento plaquetario, LDH elevada o recuento de reticulocitos elevado, aparición de esquistocitos en el extendido de sangre periférica, haptoglobina normal, Coombs negativo y tiempos de coagulación normales). Los buenos resultados y la sobrevida dependerán del inicio temprano del tratamiento.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Financiación</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente artículo no contó con fuentes de financiación externa.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Conflicto de intereses</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:12 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1525589" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Métodos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Conclusiones" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1383141" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres1525590" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Background" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Methods" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Conclusion" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1383140" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiales y métodos" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Discusión" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Deficiencia de ADAMTS13" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Trastornos en la regulación del complemento" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Limitaciones" ] ] ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Conclusión" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Financiación" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 11 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2020-02-26" "fechaAceptado" => "2020-06-23" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1383141" "palabras" => array:5 [ 0 => "Púrpura trombocitopénica trombótica" 1 => "Trombocitopenia" 2 => "Proteína ADAMTS13" 3 => "Falla multiorgánica" 4 => "Cuidado intensivo" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1383140" "palabras" => array:5 [ 0 => "Thrombotic thrombocytopenic purpura" 1 => "Thrombocytopenia" 2 => "ADAMTS13 protein" 3 => "Multiple organ failure" 4 => "Critical care" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:3 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Introducción</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La microangiopatía trombótica (MAT) es un síndrome que se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y disfunción orgánica de severidad variable que puede ser consecuencia de una constelación heterogénea de causas. Estudios preliminares han mostrado altas tasas de secuelas a largo plazo, como la enfermedad renal crónica y una mortalidad que varía entre el 30 y el 90% dependiendo del momento del diagnóstico y de la terapia utilizada.</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Métodos</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se incluyeron 6 pacientes que ingresaron a las unidades de cuidado intensivo del Hospital Santa Clara de enero a diciembre de 2017 con diagnóstico de MAT definida como la presencia de trombocitopenia (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>150.000 plaquetas/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span>) o disminución mayor al 25% del recuento inicial, anemia hemolítica microangiopática y disfunción orgánica. Se analizaron variables demográficas, abordaje diagnóstico y tratamiento, así como variables asociadas con mortalidad.</p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se describe el comportamiento clínico de 6 pacientes. Edad de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, hombres 50%. El 66% de los pacientes (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4) tuvieron presencia de esquistocitos en el extendido de sangre periférica desde el ingreso, el 34% restante (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2) presentaron esquistocitos en las siguientes 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. El 66% de los pacientes (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4) presentaron disfunción renal y neurológica, el 83% (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5) presentaron trombocitopenia al ingreso, el 66% recibieron terapia de recambio plasmático, con mortalidad en el 50% de estos casos. El 83% de los pacientes requirieron ventilación mecánica invasiva. En un paciente no fue posible la toma de ADAMTS13, por haber recibido transfusión de plaquetas ante alto riesgo de sangrado. Los 3 pacientes sobrevivientes recibieron tratamiento con eculizumab.</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conclusiones</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La MAT es una entidad que atenta contra la vida; debe ser sospechada en todo paciente que se encuentra con disfunción orgánica y trombocitopenia y hacerse la búsqueda activa de la misma mediante el conjunto de hallazgos clínicos más comunes (alteraciones neurológicas y renales, entre muchos otros) y paraclínicos (esquistocitos). Los buenos resultados y la sobrevida dependen del inicio temprano del tratamiento. Esta entidad es poco sospechada, diagnosticada y tratada tempranamente en las unidades de cuidado intensivo.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Métodos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Conclusiones" ] ] ] "en" => array:3 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Background</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">TMA is a syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and multiple organ failure with variable severity as consequence of a constellation of heterogeneous causes. Preliminary information shows a high rate of long term sequelae as chronic kidney disease and mortality rate that varies between 30% and 90% depending on the time of diagnosis and therapy used.</p></span> <span id="abst0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Methods</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">We described six patients admitted to the intensive care unit of Santa Clara Hospital from Januaray to december of 2017 with a diagnosis of TMA defined as the presence of thrombocytopenia (<150.000 platelets per ml<span class="elsevierStyleSup">3</span>) or a decrease grater than 25% of the initial count, microangiopathyc hemolytic anemia and multiple organ dysfunction. Demographic variables and diagnostic approach were analyzed as well as variables associated with mortality.</p></span> <span id="abst0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Results</span><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The clinical behavior of 6 patients was described. Age of 25±7.2 years, men 50%. 66% of the patients had schistocytes in the peripheral smear from admission, the remaining 34% presented schistocytes in the next 24 hours. 66% of the patients present with kidney and neurological dysfunction, 83% presented thrombocytopenia at admission, 66% received plasma exchange therapy with mortality in 50% of these cases. 83% of patients required invasive mechanical ventilation. In a patient it was not possible measure ADAMTS13 activity due to platelet transfusion. The 3 surviving patients received treatment with eculizumab.</p></span> <span id="abst0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Conclusion</span><p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">TMA is an entity that threats life, should be suspected in every patient with organic dysfunction and thrombocytopenia in the intensive care unit and make the active search for it through more common clinical findings (neurological and kidney dsyfunction among many others) and paraclinics (schistocytes), survival depends on the early onset of treatment. This entity is not commonly suspected, diagnosed and treated early in the intensive care units.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Background" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Methods" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Conclusion" ] ] ] ] "multimedia" => array:2 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente 4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente 5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente 6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sexo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masculino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Femenino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Femenino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Femenino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masculino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masculino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Edad, años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">39 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">24 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">23 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Plaquetas al ingreso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">177.000 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">22.600 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6.700 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9.300 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10.500 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">37.800 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Esquistocitos al ingreso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Disfunción renal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Disfunción neurológica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Eculizumab \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Plasmaféresis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">VIH \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PLASMIC score \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Estado final \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Muerto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Muerto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Muerto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2622030.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características básicas de los pacientes, biomarcadores y resultados</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1. Coagulación intravascular diseminada (CID)2. Síndrome de Evans3. Fármacos (inhibidores de calcineurina, quinina, antagonistas del receptor de ADP, inhibidores de la glicoproteína IIb/IIIa, entre otros)4. Infecciones por neumococo o meningococo5. Malignidad6. Sepsis7. Trasplante de órganos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2622029.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Microangiopatías trombóticas secundarias</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:22 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0115" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Thrombotic microangiopathies — an issue for intensivists?" 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2024 Abril | 2 | 1 | 3 |
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2021 Julio | 2 | 2 | 4 |
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