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Prevalencia de las mutaciones 35delG en el gen GJB2, del (GJB6-D13S1830) en el gen GJB6, Q829X en el gen OTOF y A1555G en el gen del ARNr 12S mitocondrial en sujetos con hipoacusia neurosensorial no sindrómica de inicio congénito o en la infancia
Prevalence of the 35delG mutation in the GJB2 gene, del (GJB6-D13S1830) in the GJB6 gene, Q829X in the OTOF gene and A1555G in the mitochondrial 12S rRNA gene in subjects with non-syndromic sensorineural hearing impairment of congenital/childhood onset
J. Gallo-Terán
, C. Morales-Angulo1,**, M. Rodríguez-Ballesteros***, M.A. Moreno-Pelayo***, I. del Castillo***, F. Moreno***
* Servicio de ORL. Hospital Marqués de Valdecilla. Santander. Cantabria
** Servicio de ORL. Hospital Sierrallana. Torrelavega. Cantabria
*** Unidad de Genética Molecular. Hospital Ramón y Cajal. Madrid
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ISSN: 00016519
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