Neuropatía auditiva secundaria a la mutación Q829X en el gen de la otoferlina (OTOF) en un lactante sometido a screening neonatal de hipoacusia
Auditory neuropathy due to the Q829X mutation in the gene encoding otoferlin (OTOF) in an infant screened for newborn hearing impairment
J. Gallo-Terán1,1
, C. Morales-Angulo1
Autor para correspondencia
cmorales@mundivia.es
Correspondencia: Dr. Carmelo Morales Agudo Alto de las Veneras, 8 39478 Puente Arce (Cantabria)
Correspondencia: Dr. Carmelo Morales Agudo Alto de las Veneras, 8 39478 Puente Arce (Cantabria)
1 Servicio de ORL. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander
2 Departamento de ORL. Clínica Universitaria de la Universidad de Navarra. Pamplona
3 Unidad de Genética Molecular. Hospital Ramón y Cajal. Madrid
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