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Resonancia nuclear magnética que demuestra un tumor de base de cráneo que compromete esfenoides y <span class="elsevierStyleItalic">clivus</span>, el cual se extiende hacia ambas fosas temporales y partes blandas de fosas pterigomaxilares (c y d).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Rodolfo Nazar, Gonzalo Ortega, Gonzalo Miranda, Alfredo Naser" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Rodolfo" "apellidos" => "Nazar" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Gonzalo" "apellidos" => "Ortega" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Gonzalo" "apellidos" => "Miranda" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Alfredo" "apellidos" => "Naser" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2173573515000307" "doi" => "10.1016/j.otoeng.2013.11.015" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2173573515000307?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0001651914000065?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00016519/0000006600000002/v3_201506091213/S0001651914000065/v3_201506091213/es/main.assets" ] "es" => array:16 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso clínico</span>" "titulo" => "Mioepitelioma nasal" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "e7" "paginaFinal" => "e9" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Elena Pont, Miguel Mazón, Juan del Campo, José Manuel Viel" "autores" => array:4 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Elena" "apellidos" => "Pont" "email" => array:1 [ 0 => "elenapont@hotmail.com" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Miguel" "apellidos" => "Mazón" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Juan" "apellidos" => "del Campo" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "José Manuel" "apellidos" => "Viel" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Francesc de Borja, Gandía, Valencia, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital de la Ribera, Alzira, Valencia, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Myoepithelioma of the nose" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1418 "Ancho" => 1900 "Tamanyo" => 244265 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Imágenes de TC en planos axial y coronal en ventanas de partes blandas y hueso, que muestran una lesión nasal izquierda expansiva. 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Se toma biopsia de la lesión presentando epistaxis moderada que precisa taponamiento anterior.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tomografía computarizada (TC) muestra una tumoración expansiva de gran tamaño en la fosa nasal izquierda con extensión a nasofaringe, que remodela las estructuras óseas adyacentes y causa obstrucción pansinusal ipsilateral (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A). La lesión en la resonancia nuclear magnética es sólida con porciones quísticas internas, de contornos bien definidos, con realce heterogéneo y sin signos de invasión intracraneal (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>B).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El resultado de la biopsia fue de mioepitelioma (MEP) fusocelular de tipo glándula salivar. El carácter poco agresivo del tumor favoreció su resección por vía endoscópica sin presentar ninguna complicación.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histológicamente, la pieza tumoral confirma células mioepiteliales de estroma mixoide (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>A y B), positivas para citoqueratina, vimentina y proteína S-100 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>C y D). Dada la buena evolución de la paciente se decide seguimiento por consultas externas.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Discusión</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tumores de la cavidad nasal y senos paranasales son entidades muy poco frecuentes, abarcando menos del 1% de la patología tumoral de cabeza y cuello<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mucosa nasal contiene glándulas mucosas, glándulas salivares menores, melanocitos y células neuroepiteliales olfatorias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El MEP es un tumor benigno de las glándulas salivares de lento crecimiento descrito por Sheldom en 1943<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su localización en la cavidad nasal lo hace asintomáticos hasta los estadios avanzados, cuando existe, en el momento del diagnóstico, extensión local y donde a veces la cirugía se vuelve compleja por la proximidad a estructuras vitales tales como base de cráneo, cerebro, órbita y arteria carótida.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los síntomas de presentación son obstrucción nasal, epistaxis, dolor y episodios de sinusitis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Macroscópicamante son tumores encapsulados con aspecto de la mucosa nasal normal. Microscópicamente está compuesto por células mioepiteliales (fusocelulares, plasmocitoides, claras y epitelioides) en distintos patrones histológicos (sólido, mixto o reticular)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se creyó en los años 40 que era una variante del adenoma pleomorfo, con componente similar y ocasional capacidad de malignización, pero se reconoció como una entidad individual en la reciente clasificación de la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Una diferencia con los adenomas es que el MEP puede sintetizar componentes extracelulares como proteoglicanos, lámina basal, fibras de colágeno y elásticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe diferenciar también del MEP maligno, tumor de mediano a alto grado de malignidad localizado en el 65% de los casos en la glándula parótida, en el cual se observa células mioepiteliales con atipia celular e infiltración neural y de estructuras vecinas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente se aconseja hacer diagnóstico diferencial con otros tumores de tejido blando como son leiomiomas, leiomiosarcomas, tumores nerviosos y sarcoma sinovial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Para ello la inmunohistoquímica es concluyente, siendo positivo para citoqueratinas, actinas, vimentina y proteína S-100<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3,5</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que su localización más frecuente son las glándulas salivares, se han descrito otras localizaciones infrecuentes como conducto auditivo externo, órbita y cavidad nasal, habiéndose publicado hasta la fecha solo 4 casos en esa localización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debido al comportamiento benigno del tumor y a su confirmación anatomopatológica en la biopsia, se decide resección endoscópica en bloque. Dado el pequeño número de casos descritos, no se ha establecido el procedimiento quirúrgico adecuado para esta entidad, en diversas publicaciones se decide tratarlo como un estadio T1 en la escala de Krause para el papiloma invertido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Existe un caso resuelto mediante maxilectomía parcial vía rinotomía lateral por sospecha de malignidad y otro caso por vía sublabial debido al gran tamaño tumoral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De los 5 casos de MEP nasal publicados, 3 son mujeres y 2 varones, tienen una vida media en el momento del diagnóstico de 66 años (rango: 64-72 años), 3 de los pacientes son de origen asiático y uno americano, siendo nuestro caso el único caso europeo publicado hasta la fecha. El síntoma común es la obstrucción nasal, existiendo casos con epistaxis recidivante y sinusitis. En cuanto al origen del tumor identificado durante la cirugía, en 2 casos procedía de la raíz del cornete medio, otro del etmoides/bóveda nasal y otro del tabique anterior, en nuestro caso el origen tumoral parecía proceder de la mucosa septal en su porción posterior.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los MEP tienen tendencia a recidivar, por lo que se debe acceder por la vía que se asegure la resección total. Además, se admite la probabilidad de degeneración maligna del tumor, la cual aumenta con la antigüedad del tumor y con las variantes plasmocitoides, donde se han descrito casos de MEP maligno en glándula salivar <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para concluir, quisieramos recordar que hasta la fecha, son solo 5 los casos publicados de MEP localizado en la cavidad nasal. Incluso en la glándula parótida, que es su localización más frecuente, la literatura es escasa. Por todo ello consideramos necesario un seguimiento a largo plazo para poder estimar con mayor precisión su evolución y pronóstico.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Discusión" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2013-06-26" "fechaAceptado" => "2013-11-08" "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1418 "Ancho" => 1900 "Tamanyo" => 244265 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Imágenes de TC en planos axial y coronal en ventanas de partes blandas y hueso, que muestran una lesión nasal izquierda expansiva. 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Acta Otorrinolaringológica Española, Órgano Oficial de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, y de la Academia Iberoamericana de Otorrinolaringología, es la revista más importante en Español dedicada a la Otorrinolaringología. En ella se reflejan los continuos progresos científicos y técnicos de la especialidad, lo que la convierte en una importante herramienta para mantenerse actualizado. La revista publica colaboraciones originales (artículos de investigación básica e investigación clínica), artículos de revisión, comunicaciones breves, casos clínicos, e imágenes, los cuales son sometidos a un riguroso proceso de revisión por pares. Todos los artículos publicados están además disponibles en inglés.
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