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Vol. 65. Núm. 3.
Páginas 148-156 (mayo - junio 2014)
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Vol. 65. Núm. 3.
Páginas 148-156 (mayo - junio 2014)
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Neurofibromatosis tipo ii y sus manifestaciones en cabeza y cuello: revisión bibliográfica y estudio poblacional en la Comunidad de Cantabria y la provincia de Las Palmas
Neurofibromatosis type 2 and its head and neck manifestations: Literature review and population study in the Community of Cantabria and the province of Las Palmas
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Gloria Guerra-Jiméneza,
Autor para correspondencia
gloriaguerraj@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Pilar Camargo Camachob, Ángel Ramos-Macíasa, Carmelo Morales Anguloc
a Servicio de Otorrinolaringología, Complejo Hospitalario Insular Materno Infantil (CHUIMI), Las Palmas de Gran Canaria, España
b Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín (HUGCDN), Las Palmas de Gran Canaria, España
c Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV), Santander, España
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Tabla 1. Criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo ii (incluyen los criterios del National Institutes of Health y adicionales)
Tabla 2. Serie de casos presentados en la Comunidad de Cantabria y la provincia de Las Palmas
Tabla 3. Resumen de los tumores manifestados en nuestra serie, especificando hospital de origen
Tabla 4. Tumores en el área otorrinolaringológica descritos en la literatura en pacientes con neurofibromatosis tipo ii
Tabla 5. Manifestaciones otorrinolaringológicas de la neurofibromatosis tipo ii descritas en la literatura, por orden de frecuencia
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Resumen
Introducción y objetivos

La neurofibromatosis tipo ii (NFII) es una enfermedad infrecuente de herencia autosómica dominante que se caracteriza por la aparición de schwanomas del viii par, alteraciones oculares y meningiomas. Se estima una incidencia de NFII de 1:25.000 y una prevalencia mayor de 1:80.000. Los objetivos de nuestro estudio fueron determinar la prevalencia puntual de NFII en la Comunidad de Cantabria y la provincia de Las Palmas, así como caracterizar sus manifestaciones de cabeza y cuello.

Material y métodos

Se trata de un estudio poblacional, retrospectivo, en 3 hospitales de tercer nivel.

Resultados

El estudio poblacional mostró una prevalencia puntual de 1:600.000 en la Comunidad de Cantabria y 1:280.000 en la provincia de Las Palmas. El tumor más frecuentemente diagnosticado fue el neurinoma del acústico (n=15), seguido del neurinoma del trigémino (n=2) y del vago (n=1).

Conclusiones

La NFII en Cantabria y Las Palmas es infrecuente, menor a la descrita en la literatura. El tumor de cabeza y cuello más frecuentemente descrito en la literatura es el neurinoma del acústico seguido del schwanoma del v y del x par. Están descritos aisladamente otros tumores, como el schwanoma nasal, laríngeo, de chorda timpanae o del vii par. La manifestación ORL más frecuente es la hipoacusia, sobre todo unilateral, seguida de masa cervical, acúfenos y cefalea. Un diagnóstico precoz y el manejo multidisciplinar en centros especializados podrían mejorar la esperanza y calidad de vida en estos pacientes.

Palabras clave:
Neurofibromatosis tipo ii
Cabeza y cuello
Manifestaciones otorrinolaringológicas
Abstract
Introduction and objectives

Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an infrequent autosomal dominant disease characterised by the appearance of viii nerve schwannomas, meningiomas and ocular abnormalities. Incidence of 1:25,000 and prevalence above 1:80,000 are estimated in general. The objectives of our study were to determine current prevalence of NF2 in the Community of Cantabria and the province of Las Palmas, and its head and neck manifestations.

Material and methods

This was a population-based, retrospective study in 3 tertiary hospitals.

Results

The study population showed prevalence of 1:600,000 in the Community of Cantabria and 1:280,000 in the province of Las Palmas. The most frequently diagnosed tumour was acoustic neuroma (n=15), followed by trigeminal neurinoma (n=2) and vagus (n=1).

Conclusions

Cases of NF2 are infrequent in Cantabria and Las Palmas, lower than that reported in the literature. The most frequently described head and neck tumour in the literature is acoustic neuroma, followed by schwannoma of cranial nerves v and x. Other tumours such as nasal, laryngeal, chorda tympani or cranial nerve vii schwannomas are also described. The most frequent ENT manifestation is hearing loss, especially unilateral, followed by cervical mass, tinnitus and headache. Early diagnosis and multidisciplinary management in specialised centres could improve life expectancy and quality of life for these patients.

Keywords:
Neurofibromatosis type 2
Head and neck
Ear, nose and throat manifestations

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