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Vol. 68. Núm. 5.
Páginas 251-261 (septiembre - octubre 2017)
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Vol. 68. Núm. 5.
Páginas 251-261 (septiembre - octubre 2017)
ARTÍCULO ORIGINAL
Papilomas rinosinusales en un centro de referencia otorrinolaringológico privado: revisión de 22 años de experiencia
Sinonasal papillomas in a private referral otorhinolaryngology centre: Review of 22 years experience
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Aderito de Sousa Fontesa,
Autor para correspondencia
aderitodesousa@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Minaret Sandrea Jiménezb, Nelson Urdaneta Laféec, Perfecto A. Abreu Duránd, Liwven E. Quintana Páeze, Andreina Carmina de Sousa de Abreuf
a Unidad de Otorrinolaringoendoscopia, Instituto Médico La Floresta, Unidad Interdisciplinaria de Cirugía Endoscópica de base de cráneo, Post-grado de Neurocirugía, Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo, Caracas, Venezuela
b Instituto Médico La Floresta, Cátedra de Histología y Embriología, Escuela de Medicina Luis Razetti, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela
c Unidad de Radioterapia Oncológica y Medicina Nuclear, Instituto Médico La Floresta, Smilow Cancer Hospital y Yale Cancer Center, Yale University, EE. UU., Cátedra de Radioterapia y Medicina Nuclear, Hospital Universitario UCV, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela
d Unidad de Radioterapia Oncológica, Instituto Médico La Floresta, Caracas, Venezuela
e Equipo Interdisciplinario de Cirugía Endoscópica de base de cráneo, Instituto Médico La Floresta, Postgrado de Neurocirugía, Hospital Militar Dr. Carlos Arvel, Caracas, Venezuela
f Pasantía dirigida en Otorrinolaringología, Unidad de Otorrinolaringoendoscopia, Instituto Médico La Floresta, Caracas, Venezuela
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Tabla 1. Frecuencia de manifestaciones clínicas
Tabla 2. Distribución de los pacientes de acuerdo con el estadio de la neoplasia según la clasificación de Krouse
Tabla 3. Distribución de los pacientes de acuerdo con la histopatología de la lesión, por promedio de edad, origen anatómico y malignización asociada
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Resumen
Objetivos

Evaluar la presentación clínica, los resultados al tratamiento y el seguimiento de los pacientes con papilomas rinosinusales (PRS), en un centro de atención terciaria otorrinolaringológica en Caracas (Venezuela).

Material y métodos

Se realizó una revisión de 94 pacientes con PRS que fueron diagnosticados en nuestro centro otorrinolaringológico desde el 1de julio de 1993 hasta el 31 de junio de 2015. Se evaluaron los datos demográficos, las características clínicas, los hallazgos radiológicos, el origen anatómico, la extensión de la enfermedad hacia estructuras adyacentes, los procedimientos quirúrgicos realizados, la histopatología, el riesgo de recurrencia y la tasa de transformación maligna, y las terapias coadyuvantes.

Resultados

Sesenta y cinco pacientes (69,1%) eran varones y 29 (30,9%) mujeres, con una edad promedio de 44,5 años (rango 9-80 años). Todos los pacientes fueron sometidos a cirugía endoscópica de senos paranasales. Los subtipos histológicos más comunes de PRS fueron el papiloma invertido (58 pacientes; 61,7%), el papiloma fungiforme o exofítico (35 pacientes; 37,2%) y el papiloma oncocítico (un paciente; 1,1%). El papiloma invertido se asoció en 2 pacientes con carcinoma indiferenciado de células escamosas. Doce pacientes (12,8%) presentaron enfermedad de extensión extrasinusal. Todos estos pacientes recibieron tratamiento adyuvante con técnicas avanzadas de radioterapia. El promedio de duración del seguimiento fue de 9 años y 2 meses. Dieciocho pacientes (19,1%) presentaron enfermedad recurrente durante todo ese periodo de seguimiento.

Conclusiones

La resección endoscópica completa de los PRS es el tratamiento de elección. En lesiones menos accesibles endoscópicamente, con extensión periférica o tumores resecados de forma incompleta, las técnicas de radioterapia avanzadas como la radioterapia de intensidad modulada y la radioterapia en arcos de volumen modulado pueden estar indicadas con éxito. El control endoscópico postoperatorio oportuno con biopsias de lesiones sospechosas son importantes para la detección precoz de recidivas y malignización asociada.

Palabras clave:
Tumor nasosinusal
Papiloma rinosinusal
Papiloma invertido
Papiloma fungiforme
Papiloma oncocítico
Abstract
Objectives

To evaluate the clinical presentation, treatment outcome and follow-up of all patients managed with sinonasal papillomas (SP), at a tertiary private otorhinolaryngology centre in Caracas (Venezuela).

Material and methods

We reviewed 94 patients with SP that were treated at our otolaryngology center, from July 1st 1993 to June 31st 2015. The demographic data, clinical features, radiological findings, anatomical origin, disease extension into the adjacent structures, surgical approaches performed, histopathology outcomes, recurrent risk, malignant transformation rate and coadjuvant therapies were assessed.

Results

Sixty-five patients (69.1%) were male and 29 (30.9%) female with an average age of 44.5 years (range 9-80 years). All patients underwent endoscopic sinus surgery. The most commont histologic subtypes of SP were inverted papilloma (58 patients; 61.7%), fungiform papilloma (35 patients; 37.2%) and oncocytic papilloma (one patient; 1.1%). SP was associated in 2 patients with undifferentiated squamous cell carcinoma. Twelve patients (12.8%) had disease with extension beyond the sinus without associated malignancy. All these patients received adjuvant treatment with advanced techniques of radiotherapy. The mean duration of the follow-up period was 9 years and 2 months. Eighteen patients (19.1%) had recurrent disease during the entire course of follow-up.

Conclusions

Complete endoscopic surgical removal of SP is the treatment of choice. In less endoscopically accessible tumours, with peripheral extension or incompletely resected, Intensity Modulated Radiotherapy and Volumetric Modulated Arc Therapy may be indicated. Timely post-operative endoscopic follow-up with biopsy of suspected lesions is important for early detection of recurrences and associated malignancy.

Keywords:
Sinonasal neoplasm
Sinonasal papilloma
Inverted papilloma
Fungiform papilloma
Oncocytic papilloma

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