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Vol. 47. Núm. 1.
Páginas 56-63 (enero - febrero 2023)
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Vol. 47. Núm. 1.
Páginas 56-63 (enero - febrero 2023)
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Desarrollo e implementación de una unidad de inmunoterapia en un servicio de urología
Development and implementation of an immunotherapy unit in a urology department
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M. Rodrigo-Aliaga
Autor para correspondencia
rodrigo_migali@gva.es

Autor para correspondencia.
, M. Bosquet-Sanz, L. Barrios-Arnau, A. Sánchez-Llopis, P. Ponce-Blasco, R. Monsonís-Usó, P. Planelles-Soler, C. Garau-Perelló
Unidad de Uro-Oncología, Servicio de Urología, Hospital General Universitario de Castellón, Castellón, España
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Resumen
Introducción

La inmunoterapia está revolucionando el tratamiento del cáncer, siendo los anticuerpos monoclonales dirigidos contra moléculas reguladoras del punto de control la terapia más ampliamente utilizada en la actualidad. Un total de seis fármacos inhibidores del punto de control inmunitario (CPI) han sido aprobados por la U.S. Food and Drug Administration (FDA) y por la European Medicines Agency (EMA) para su uso en diversos tumores sólidos del aparato genitourinario.

Material y métodos

Se revisó la literatura y se analizó la metodología y experiencia propia adquirida para instaurar el tratamiento con CPI en un servicio de Urología.

Resultados

Se describen los requisitos recomendables desde el punto de vista formativo, logístico y procedimental para implementar una unidad de inmunoterapia en un servicio de Urología que permita ofrecer con seguridad el tratamiento experto con CPI a los pacientes con tumores genitourinarios.

Conclusiones

El cumplimiento del programa propuesto garantiza la administración segura de CPI en un entorno hospitalario.

Palabras clave:
Inmunoterapia
Inhibidores del punto de control inmunitario
Cáncer urológico
Abstract
Introduction

Immunotherapy is revolutionizing cancer treatment, with monoclonal antibodies directed against checkpoint regulatory molecules currently being the most widely used therapy. A total of six immune checkpoint inhibitor (CPI) drugs have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) for use in various solid tumors of the genitourinary tract.

Material and methods

the literature is reviewed and the methodology, as well as our own experience, are analyzed to establish treatment with CPI in a urology department.

Results

The requirements recommended in terms of training, logistics and procedure are described in order to safely offer expert treatment with CPI to patients with genitourinary tumors.

Conclusions

Compliance with the proposed program ensures safe administration of immune checkpoint inhibitors in a hospital setting.

Keywords:
Immunotherapy
Immune checkpoint inhibitors
Urologic cancer

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