Duplicidad uretral incompleta en un varón. Aportación de un nuevo caso

Resumen

La duplicidad uretral es una rara malformación congénita que afecta mayoritariamente al varón y que se diagnostica en los primeros años de la vida. Presentamos el caso de un varón de 20 años de edad que consultó por la presencia de un doble chorro y de un doble orificio uretral a nivel del glande. La uretro-cistografía retrógrada y miccional mostró la presencia de una uretra con un origen vesical único que se bifurcaba en su porción más anterior, correspondiéndose con una duplicidad tipo IIA2 de la clasificación de Effmann. Descartadas la presencia de otras anomalías, se decidió por la abstención terapéutica.

Abstract

Urethral duplication is a rare congenital anomaly affecting mainly males and being usually diagnosed during paedriatric age. We report a 20 year old male complaining of double urethral meatus with double urinary stream. Physical examination confirmed and additional hypospadic meatus below a normally placed urethral meatus. Retrograde urethro-cystography and voiding cysto-urethrograms showed two distinct urethras originating from a common bladder neck and the diagnosis of Effmann type IIA2 incomplete urethral duplication was made. No treatment was felt to be applied after associated anomalies were ruled out.