Puntos clave
- •
El primer paso ante la sospecha de hematuria microscópica en una tira reactiva debe confirmarse con la realización de 2 o 3 sedimentos urinarios en las semanas siguientes.
- •
La presencia de hematíes dismórficos, cilindros hialinos y presencia de proteinuria orientan a hematuria glomerular.
- •
En función de la presentación clínica se definen 3 categorías: hematuria microscópica asintomática, microhematuria con proteinuria y microhematuria sintomática, siendo el proceder distinto en cada uno de los grupos clínicos.
- •
La microhematuria puede ser debida tanto a causas benignas como a procesos más serios, como es el síndrome de Alport.
- •
En un futuro cercano serán los estudios genéticos los que determinen el pronóstico de los cuadros de microhematuria persistente.
La hematuria microscópica es un hallazgo frecuente en pediatría1. Se ha demostrado en varios estudios poblacionales2,3 que alrededor del 3% de niños en edad escolar pueden tener hematuria en una tira reactiva de orina. La hematuria se define4 como la presencia anormal de hematíes en la orina visible con microscopio, siendo esta habitualmente un hallazgo incidental.
Se considera patológica la existencia de más de 5 hematíes por campo (con objetivo de 400 aumentos) en orina fresca centrifugada o más de 5 hematíes/mm3 en orina fresca no centrifugada, en 3 muestras de orina consecutivas y separadas entre ellas de 2 a 3 semanas. De igual modo, es anormal la lectura de al menos 1+ de sangre en las tiras reactivas.
Las causas que pueden producir hematuria microscópica son variadas, siendo la mayoría de ellas benignas, especialmente en los niños asintomáticos5. El problema consiste en identificar a aquellos niños que tienen una enfermedad subyacente que pueda llevar a insuficiencia renal terminal.
Pruebas de laboratorio en las microhematuriasLas pruebas de laboratorio se deben encaminar siguiendo el siguiente orden: a) confirmación de la hematuria; b) clasificación clínica del paciente (sintomático, asintomático, con proteinuria); c) estudios radiológicos; d) biopsia renal, y e) estudios genéticos.
Pruebas diagnósticas básicas para confirmación de la hematuriaTira reactiva (dipstick)Es el primer método que se suele utilizar al estar disponible en la consulta de pediatría de Atención Primaria. Las tiras de orina tienen una sensibilidad, según el fabricante, del 91 al 100% para detectar concentraciones de hemoglobina (o mioglobina) de 0,2mg/dl, lo que equivale a 2–5 hematíes por campo (con objetivo de 400 aumentos) y una especificidad del 65 al 99%6.
Es una técnica sencilla, basada en una reacción del peróxido de hidrógeno con la hemoglobina o mioglobina, que consiste en sumergir la tira reactiva en orina y leerla en el plazo indicado. Dará reacción positiva si existen en la muestra:
hematíes intactos o lisados,
cilindros hemáticos,
hemoglobina,
mioglobina.
En la hemoglobinuria y mioglobinuria, aunque la tira se mostrará positiva, el examen del centrifugado del sedimento urinario demostrará la ausencia de hematíes. Las causas que producen hemoglobinuria y mioglobinuria están recogidas en la literatura1.
Es importante realizarla bien para evitar falsos positivos que se pueden producir por retraso en la lectura, pH alcalino o por contaminación de la muestra por sustancias químicas. Se pueden obtener falsos negativos por densidad urinaria alta o por alto contenido de ácido ascórbico.
Sedimento de orinaEs la prueba fundamental para confirmar una sospecha de hematuria. Es preciso obtener una muestra de 10–15ml de orina fresca centrifugada y se diagnostica de microhematuria si hay > 5 hematíes por campo de alta definición6.
No solamente la cantidad de hematíes presentes en el sedimento es importante sino también su forma7,8, ya que puede darnos la clave sobre su origen. Según la forma que presenten, los hematíes se pueden clasificar en:
- —
Dismórficos: aparecen deformados, con tamaño variable debido a su paso desde el plasma sanguíneo hasta la orina. Orientan a una causa glomerular de la hematuria.
- —
Isomórficos: son hematíes que proceden del tracto urinario bajo y conservan el color, contorno y tamaño original similar a los hematíes normales circulantes.
- —
Acantocitos: también llamados células G1 son hematíes dismórficos muy específicos de lesión glomerular (> 5% es muy específica).
Una vez confirmada la hematuria, se recomienda recoger 2 nuevas muestras en el plazo de las 2–3 siguientes semanas, puesto que numerosos estudios demuestran la negativización de la hematuria en este plazo9.
Clasificación del pacienteHematuria microscópica aislada asintomáticaSe encuentra hasta en el 3–4% de la población escolar, sin que habitualmente haya patología relevante asociada, por lo que se aconseja seguimiento con exploración física y toma de la presión arterial (PA) (véase la figura 1).
Algoritmo de hematuria microscópica aislada en niños.
Ca u/Cr u: calcio en orina/creatinina en orina.
La hipercalciuria es una entidad metabólica benigna, siendo junto a la infección urinaria la causa más frecuente de hematuria de origen no glomerular en los niños10. La prevalencia en España se estima en un 7% y se define cuando el índice calcio urinario/creatinina urinaria > 0,21 (mg/mg) en los niños mayores de 6 años11.
Hematuria microscópica asintomática y proteinuriaEs bastante menos frecuente que la hematuria y que la proteinuria aisladas, siendo la prevalencia <1 % de la población infantil. Se asocia a mayor riesgo de enfermedad renal progresiva. Cuando la proteinuria en la tira reactiva es > 2+ orienta a que su origen sea glomerular. La presencia de más del 80% de hematíes dismórficos apoya este origen y la comparación del volumen de los hematíes en sangre/orina. El VCM de los hematíes urinarios es muy inferior a los hematíes sanguíneos cuando el origen de la hematuria es glomerular. La presencia de cilindros en la orina es signo casi patognomónico de glomerulopatía (tabla 1).
Etiología de la hematuria
| Hematuria glomerular | Hematuria no glomerular |
| Primarias | Renal |
| Nefropatía IgA | Nefropatía intersticial |
| Glomerulosclerosis focal y segmentaria | Infecciosa (pielonefritis, tuberculosis renal) |
| Glomerulonefritis membranoproliferativa | Metabólica |
| Glomerulonefritis membranosa | Tóxica (fármacos, otros tóxicos) |
| Glomerulonefritis extracapilar | Necrosis tubular |
| Glomerulonefritis proliferativa mesangial | Enfermedades quísticas renales |
| Enfermedad renal poliquística | |
| Otras enfermedades quísticas renales | |
| Patología vascular | |
| Trombosis vasos renales Malformaciones vasculares | |
| Rasgo drepanocítico | |
| Traumatismos | |
| Tumores | |
| Wilms, nefroma mesoblástico | |
| Enfermedades sistémicas | Extrarrenal |
| Nefropatía purpúrica | Hipercalciuria, hiperuricosuria |
| Síndrome hemolítico-urémico. Nefropatía diabética | Infección urinaria (cistitis, uretritis). Malformaciones |
| Lupus eritematoso sistémico. Amiloidosis | Uropatía obstructiva |
| Periarteritis nudosa | Reflujo vesicoureteral |
| Síndrome de Goodpasture | Litiasis |
| Traumatismos | |
| Fármacos (ciclofosfamida) | |
| Tumores (rabdomiosarcoma) | |
| Coagulopatía | |
| Malformaciones vasculares: síndrome del «cascanueces» y otras | |
| Hematuria por ejercicio | |
| Infecciosas | |
| Glomerulonefritis aguda postinfecciosa | |
| Bacterias, virus, parásitos | |
| Endocarditis bacteriana | |
| Hepatitis | |
| Virus de la inmunodeficiencia humana | |
| Nefritis de shunt | |
| Alteraciones del colágeno Tipo IV | |
| Síndrome de Alport | |
| Nefropatía por membrana basal fina | |
| Síndrome HANAC | |
| Nefropatía CFHR5 |
Las nefritis más frecuentes en la infancia son la glomerulonefritis aguda postinfecciosa y la nefropatía IgA, siendo útil en su diagnóstico diferencial los niveles de complemento sérico.
En estos niños se debe determinar la creatinina sérica y cuantificar la proteinuria, para lo cual se puede recoger orina de 24 h o se determina el índice proteinuria/creatininuria en la primera orina de la mañana (fig. 2). En los casos en los que se encuentre elevación de la creatinina sérica o proteinuria significativa se recomienda valoración en nefrología pediátrica.
Algoritmo de hematuria microscópica con proteinuria.
Pr u/Cr u: proteínas en orina/creatinina en orina.
La evaluación se realiza en este caso en función de la clínica acompañante, siendo la causa reconocible con los datos de la historia clínica en la mitad de los casos. Pueden ser síntomas generales (dolor abdominal, fiebre, edema, artritis, exantema) o nefrourológicos (polaquiuria, disuria, HTA, enuresis) (fig. 3). Aunque la presentación clínica puede ser muy variada, se sabe que las causas más frecuentes son las infecciones urinarias, traumatismos, enfermedades glomerulares, inmunológicas, hematológicas o litiasis12.
Algoritmo de hematuria microscópica sintomática o macroscópica.
Ca u/Cr u: calcio en orina/creatinina en orina.
Los exámenes complementarios pueden tener utilidad en la evaluación diagnóstica y en el manejo de la hematuria, pero no todos son necesarios en una primera aproximación y deberán ser elegidos en función de los datos que obtengamos de la anamnesis y de la exploración física13,14.
Exámenes de laboratorioEn sangre
Hemograma y reactantes de la fase aguda.Estudio de coagulación.Bioquímica sanguínea (urea, creatinina, iones, calcio, fósforo, magnesio, ácido úrico, proteínas totales, proteinograma, colesterol, triglicéridos, transaminasas, gamma glutamiltranspeptidasa [GGT] y fosfatasas alcalinas).Equilibrio ácido base.Serología de hepatitis viral.Inmunoglobulinas, complemento (C3, C4), anticuerpos antinucleares y anti-ADN nativo.
En orina
Sistemático (proteínas, glucosa, nitritos) y sedimento (morfología de los hematíes, leucocitos, bacterias, cilindros, cristales). Urocultivo.
Aclaramiento de creatinina. Cuantificación de la eliminación urinaria de proteínas, calcio, citrato, ácido úrico, oxalato…
Otros
Cultivo de exudado faringoamigdalar. Mantoux.
Exámenes radiológicos- –
Ecografía renal: ayuda a descartar hidronefrosis, quistes, masas renales, litiasis y malformaciones congénitas, y nos informa sobre el tamaño y la morfología renales. Se trata de una técnica de primera elección por su inocuidad y bajo coste15.
- –
Otros exámenes radiológicos tienen indicaciones muy concretas y se debe valorar el riesgo de radiación16.
No es habitual realizar una biopsia renal en el caso de hematuria microscópica aislada17. Se debe tener en cuenta en aquellas ocasiones en las que se observe una progresión de la enfermedad, con aumento de la creatinina, proteinuria significativa o aumento de las cifras de presión arterial.
Situaciones en las que estaría indicada:
- –
Cuando se asocia a enfermedad sistémica con proteinuria (lupus eritematoso, vasculitis ANA+).
- –
Si hay historia familiar sugestiva de síndrome de Alport o si ante una hematuria que se prolonga en el tiempo, hay un componente de preocupación familiar.
- –
Si se aprecia hipocomplementemia C3 persistente.
La hematuria microscópica ha sido tradicionalmente considerada benigna, pero puede ser la única manifestación de procesos nefrológicos que desembocan en enfermedad crónica terminal. Se cree, por lo tanto, que puede ser interesante realizar un cribado en niños y adultos jóvenes, con hematuria aislada que sean familiares de pacientes afectados de determinadas patologías18. Estas incluyen el grupo de enfermedades derivadas de diversas mutaciones que producen la alteración del colágeno tipo IV, que es componente básico de la membrana basal glomerular, que varían desde la hematuria microscópica aislada al síndrome de Alport (tabla 2).
Enfermedades glomerulares con hematuria aislada
| Síndrome | Herencia | Gen | Cromosoma | IRC edad comienzo |
| Alport lig X(varón) | Hemicigosis | COL4A5 | Cr X | 25 |
| Alport lig X(mujer) | Heterocigosis | COL4A5 | Cr X | 50 |
| Alport AR | Homocigosis | COL4A3/COL4A4 | 2q35–37 | 15 |
| Alport AR | Heterocigosis | COL4A3/COL4A4 | 2q35–37 | 50 |
| NMBF AD | Heterocigosis | COL4A3/COL4A4 | 2q35–37 | 60 |
| HANAC | Heterocigosis | COL4A1 | 13q34 | -- |
| CFHR5 | Heterocigosis | CFHR5 | 50 | |
| Nefropatía IgA solo hematuria | – | – | Pocos casos en los últimos 20 años |
AD: autosómica dominante; AR: autosómica recesiva; HANAC: angiopatía hereditaria, nefropatía, aneurismas y calambres musculares, nefropatía CFHR5; NMBF: nefropatía de membrana basal fina.
Es una nefritis hereditaria que cursa como enfermedad glomerular progresiva que con frecuencia se asocia a sordera neurosensorial y a anomalías oculares (lenticono), con una prevalencia de 1/50.000 recién nacidos vivos, con variabilidad genética, siendo el modo de herencia diferente: ligado al X (hasta en el 80% de los afectados), variante autosómica recesiva que evoluciona como los varones afectados del ligado al cromosoma X. Por último lugar, está la variante autosómica dominante, en el 5%, que tiene una evolución más lenta19 (fig. 4).
Nefropatía de la membrana basal fina
Es la causa más frecuente de hematuria microscópica, afectando al 1% de la población, su curso ha sido tradicionalmente considerado benigno, aunque en los últimos años se ha visto que un pequeño porcentaje tiene un riesgo mayor de enfermedad renal terminal que la población general.
Síndrome de HANACRecientemente descrito, asocia angiopatía hereditaria, nefropatía, aneurismas y calambres musculares. Se puede asociar a fallo renal.
Nefropatía CFHREs una nefropatía que se considera endémica en chipriotas, afectando a 1/6.000 nativos de Chipre. Recuerda la clínica a la nefropatía IgA, habiendo sido diagnosticados muchos de ellos previamente de esta condición, con una evolución más agresiva en varones, llegando a insuficiencia renal terminal el 80% de los afectados.
Nefropatía IgASe han descrito familias afectadas, con un componente mayoritario de transmisión autosómica dominante. Aunque el gen no se ha encontrado todavía, se están estudiando detalladamente estas familias.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.