covid
Buscar en
Angiología
Toda la web
Inicio Angiología Enfermedad de Ménétrier y edemas bilaterales en un paciente joven
Información de la revista
Vol. 58. Núm. 4.
Páginas 321-323 (enero 2005)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 58. Núm. 4.
Páginas 321-323 (enero 2005)
Acceso a texto completo
Enfermedad de Ménétrier y edemas bilaterales en un paciente joven
Ménétrier's disease and bilateral oedemas ina young patient
Visitas
3550
E. Marín-Manzano
Autor para correspondencia
emaman_@hotmail.com

Correspondencia: Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Hospital Ramón y Cajal. Ctra. de Colmenar Viejo, km 9,1. E-28034 Madrid. Fax: +34 913 368 655.
, C. Gandarias-Zúñiga, J. Ocaña-Guaita, C. Bernal-Bernal, P. Gallo-González, S. Redondo-López, G. Núñez de Arenas-Baeza, M. Rubio-Montaña, C. Cuesta-Gimeno
Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. Hospital Ramón y Cajal. Madrid, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Resumen
Introducción

La enfermedad de Ménétrier es una gastropatía hiperplásica de aparición excepcional, que se caracteriza por un engrosamiento marcado de los pliegues gástricos, a expensas fundamentalmente de una hiperplasia foveolar. La presentación clínica más frecuente es dolor epigástrico, náuseas o vómitos. Se ha descrito una elevada prevalencia de infección por Helicobacter pylori (90%), y se ha comprobado una mejoría clínica, analítica e histológica tras la erradicación de éste.

Caso clínico

Varón de 45 años que consultó por edemas de dos meses de evolución en los miembros inferiores. La ecografía Doppler de los miembros inferiores y la linfogammagrafía isotópica fueron normales. En la analítica se observó una marcada hipoproteinemia, y entre los estudios adicionales destacaba una serología positiva para H. pylori. Se le realizó un tránsito esofagogastroduodenal donde se observó un engrosamiento marcado de los pliegues gástricos, que se confirmó con gastroscopia y biopsia. El examen anatomopatológico objetivó la existencia de una gastritis crónica mixta con hiperplasia foveolar focal, junto con la presencia de H. pylori. Se instauró un tratamiento erradicador, y el paciente mostró una mejoría significativa de los edemas y una normalización de la cifra de proteínas.

Conclusión

Presentamos un caso de enfermedad de Ménétrier, cuya principal manifestación clínica –a diferencia de lo habitual– son los edemas periféricos. Cabe reseñar la importancia de incluir las gastroenteropatías pierdeproteínas dentro del diagnóstico diferencial de edemas periféricos sin causa vascular.

Palabras clave:
Edemas
Gastropatía hiperplásica
Hiperplasia foveolar
Hipoproteinemia
Ménétrier
Pliegues gástricos
Summary
Introduction

Ménétrier's disease is rare hyperplastic gastropathy that is characterised by a notable thickening of the gastric folds, mainly due to foveolar hyperplasia. The most frequent clinical presentation is epigastric pain, nausea or vomiting. A high rate ofprevalence of infection by Helicobacter pylori (90%) has been reported and clinical, analytical and histological improvement is observed once this has been eradicated.

Case report

A 45-year-old male who visited due to a two-month history of oedemas in the lower limbs. Results of Doppler ultrasound scans of the lower limbs and isotopic lymphoscintigraphy imaging were normal. Lab tests revealed a notable hypoproteinemia and one of the most significant findings in the additional studies was positive serology for H. pylori. The upper gastrointestinal series that was performed revealed a notable thickening of the gastric folds, which was confirmed by means of gastroscopic and biopsy tests. A pathological examination revealed the existence of a chronic non-specific gastritis with focal foveolar hyperplasia, together with the presence of H. pylori. Treatment was established to eradicate the infection and the patient showed significant improvement with regard to the oedemas and normalisation of the protein count.

Conclusion

We report a case of Ménétrier's disease in which, uncharacteristically, the main clinical feature is the presence of peripheral oedemas. It is important to include protein-losing gastroenteropathies within the differential diagnosis of peripheral oedemas that have no vascular causation.

Key words:
Foveolar hyperplasia
Gastric folds
Hyperplastic gastropathy
Hypoproteinemia
Ménétrier
Oedemas
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
Heatley R.V., Wyatt J.I..
Gastritis and duodenitis.
Bockus gastroenterology, 5,
[2.]
Yardley J.H., Hendrix T.R..
Gastritis, gastropathy, duodenitis and associated ulcerative lesions.
Textbook of gastroenterology, 3,
[3.]
Lee E.L., Feldman M..
Gastritis and other gastropathies.
Gastrointestinal and liver disease. Pathophysiology, diagnosis, management, 7,
[4.]
Gutiérrez O., Ricaurte O., Rosas M.C..
Gastropatía hiperplásica de tipo foveolar (enfermedad de Ménétrier).
Regresión al erradicar Helicobacter pylori. Informe de un caso. Revista Colombiana de Gastroenterología, 15 (2000), pp. 107-110
[5.]
Bayerdörffer E., Ritter M.M., Hatz R., Brooks W., Ruckdeschel G., Store M..
Healing of protein losing hypertrophic gastropathy by eradication of Helicobacter pylori –is Helicobacter pylori pathogenic factor in Ménétrier's disease?.
Gut, 35 (1994), pp. 701-704
[6.]
Sferra T., Pawel B., Qualman S..
Ménétrier's disease of childhood: role of cytomegalovirus and transforming growth factor alpha.
J Pediatr, 128 (1996), pp. 213-219
[7.]
Gandhi M., Nagashree S., Murthy V., Hegde R., Viswanath D..
Ménétrier's disease.
Indian J Pediatr, 68 (2001), pp. 685-686
[8.]
Valiño C., Abad A., Serrano A., Colina F., Ibarrola C., Alcalde A., et al.
Enfermedad de Ménétrier localizada en gemelos monocigóticos.
Cir Esp, 72 (2002), pp. 246-247
Copyright © 2006. SEACV
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos