Solución:
Pregunta 1: respuesta c
El síndrome de Wilkie o SAMS es una entidad rara. Se origina por compresión de la 3.ª porción duodenal entre la AMS y la aorta por distancia, y el ángulo aortomesentérico disminuido (figs. 1 y 2)1,2. Puede coexistir con el SC, donde la AMS comprime la VRI1,3,4.
Pregunta 2: respuesta a
El manejo es conservador mediante apoyo nutricional enteral o parenteral, protectores gástricos e incluso antidepresivos. La ganancia ponderal y aumento de grasa retroperitoneal han demostrado mejoría sintomática5–7. En casos recidivantes se propondría liberación del ligamento de Treitz, bypass intestinal o incluso, transposición de la AMS1,3. No se contempla manejo endovascular al no existir afectación vascular.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.