Imagen clínica del mes. Solución
Solución del caso 1. Paraganglioma del órgano de Zuckerkandl
Solution to case 1. Paraganglioma of the organ of Zuckerkandl
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Estos raros tumores tienen un complejo diagnóstico y tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Cuando superan los 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, la posibilidad de malignización y/o invasión de la aorta o vena cava inferior aumentan y se aconseja la cirugía abierta (no laparoscopia). Aunque lo habitual es la resección subadventicial (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>), se puede necesitar la resección de la aorta y/o cava, y su sustitución por prótesis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. 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