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El paraganglioma del órgano de Zuckerkandl (PZ), como otros tumores retroperitoneales, pueden necesitar para su tratamiento la participación del cirujano vascular. Estos raros tumores tienen un complejo diagnóstico y tratamiento1. Cuando superan los 6cm, la posibilidad de malignización y/o invasión de la aorta o vena cava inferior aumentan y se aconseja la cirugía abierta (no laparoscopia). Aunque lo habitual es la resección subadventicial (fig. 1), se puede necesitar la resección de la aorta y/o cava, y su sustitución por prótesis2. La paciente presentada a los 3 meses de la cirugía, precisa un fármaco para el control de su hipertensión.
Solución a la pregunta: c.
Diagnóstico: Paraganglioma del órgano de Zuckerkandl.
Bibliografía
[1]
D. Kahraman, P.E. Goretzki, M. Szangolies, H. Schade, M. Schmidt, C. Kobe.
Extra-adrenal pheochromocytoma in the organ of Zuckerkandl: Diagnosis and treatment strategies.
Exp Clin Endocrinol Diabetes, 119 (2011), pp. 436-439
[2]
L.A. Dossett, E.R. Rudzinski, L.S. Blevins, E.P. Chambers Jr..
Malignant pheochromocytoma of the organ of Zuckerkandl requiring aortic and vena caval reconstruction.
Endocr Pract, 13 (2007), pp. 493-497
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