El síndrome Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) se caracteriza por presentar una dispersión severa de pigmento con atrofia del iris e incremento de la presión intraocular (PIO) secundaria. Se reportan 2 casos en pacientes femeninas de 31 y 37 años con diagnóstico de síndrome BAIT que requirieron manejo para la hipertensión ocular secundaria a la dispersión de pigmento incluyendo terapia médica y en uno de los casos manejo quirúrgico. Es importante considerar el síndrome BAIT como diagnóstico diferencial en dispersión pigmentaria o cuadros de seudouveitis debido a la necesidad de manejo oportuno con el fin de prevenir una pérdida visual secundaria a la neuropatía óptica glaucomatosa.
Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) syndrome is characterized by a severe pigment dispersion with secondary iris atrophy and increased intraocular pressure (IOP). We report two cases of female patients aged 31 and 37 years respectively with a diagnosis of BAIT syndrome who required management for ocular hypertension secondary to pigment dispersion syndrome including medical therapy and surgical management in one case. It is important to consider BAIT syndrome as a differential diagnosis in pigment dispersion syndrome or pseudo-uveitis cases because of the need for timely management to prevent visual loss secondary to glaucomatous optic neuropathy.
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