Cualquier artículo que se envíe a esta revista seguirá las pautas que se describen en esta guía para autores, por lo que es imprescindible consultarla antes de enviar los manuscritos.
Los autores deberán cumplir con los Requisitos de Uniformidad para Manuscritos enviados a Revistas Biomédicas https://www.icmje.org/
PRIMERA PÁGINA
Con independencia del tipo de artículo, para cualquier sección de esta revista, los autores deberán incluir en la Primera página del artículo además del título, autores, filiación, y correo electrónico, declaraciones sobre las Consideraciones Éticas, el Consentimiento informado, la Financiación, el Conflicto de Intereses, el uso de la inteligencia artificial y las Autorías.
Las Consideraciones Éticas y el Consentimiento también deben declararse más allá de la primera página en el caso de experimentación en animales o humanos tal y como se especifica más adelante (CUERPO DEL ARTÍCULO).
Se requerirán declaraciones incluso si también se solicitan en la plataforma de envío, o incluso si el autor considera que no existen o no son aplicables.
- Consideraciones éticas. Cualquier artículo que incluya experimentos con seres humanos exigirá por parte del autor la declaración de que todos los procedimientos se realizaron de conformidad con Helsinki, las leyes pertinentes y las directrices institucionales. Se incluirá el número de referencia de la aprobación del estudio por un comité ético en los Originales en los que haya experimentación humana. En los Originales de experimentación con animales también se hará constar el seguimiento de la normativa correspondiente.
- Consentimiento informado. Se declarará que no existen datos de pacientes en el artículo, y de haberlos que no vulneran la privacidad y confidencialidad del paciente, ni permiten su reconocimiento, y que en todo caso se está en posesión consentimiento informado. Siempre deben respetarse los derechos de privacidad de los sujetos humanos.
Deben obtenerse los consentimientos y permisos apropiados cuando sin haber experimentación se exponga la presentación de uno o varios casos o cuando un autor desee incluir detalles u otra información personal o imágenes de pacientes y cualquier otro individuo en una publicación de Elsevier. El autor conservará los consentimientos por escrito y proporcionará a Elsevier copias de los consentimientos o pruebas de su obtención cuando se soliciten.
Esta declaración Obligatoria en todas las secciones a excepción de los Editoriales, las Cartas al Director y las Revisiones de la literatura.
En los casos clínicos se requiere el consentimiento informado siempre, independientemente de que las imágenes estén anonimizadas o no, incluso si son radiografías. Las imágenes acompañadas de algún dato del paciente siempre requieren la declaración.
- Financiación. El autor identificará quién brindó apoyo financiero para la realización de la investigación y / o preparación del artículo y describirá brevemente el papel del patrocinador (es), si corresponde, en el diseño del estudio; en la recopilación, análisis e interpretación de datos; en la redacción del informe; y en la decisión de enviar el artículo para su publicación. Si la (s) fuente (s) de financiamiento no tuvieron dicha participación, entonces esto debería ser declarado.
Es declaración obligatoria para Originales y Revisiones y recomendable en el resto.
- Conflicto de intereses. Se especificará existencia de cualquier tipo de relación financiera y personal con otras personas u organizaciones que puedan haber influido en su trabajo, incluso si no se relaciona directamente con el manuscrito actual. Los ejemplos de posibles intereses competitivos incluyen empleos, consultorías, propiedad de acciones, honorarios, testimonios de expertos remunerados, solicitudes / registros de patentes y otros fondos, así como subvenciones de viajes y la participación en cursos y conferencias como experto remunerado. Si no está presente ninguna de las condiciones anteriores se debe indicar: "Declaración de interés: ninguna".
Esta declaración es obligatoria siempre.
Existirá una declaración por cada uno de los autores participantes. En el caso que un miembro del Comité Editorial contribuya como autor en algún manuscrito enviado a la Revista, el editor responsable deberá hacer constar en la sección de conflicto de intereses la siguiente declaración: “En tanto que ABC es miembro del Comité Editorial de la Revista, no ha participado ni ha tenido acceso a información del proceso de revisión y aceptación del manuscrito.”
- Uso de la inteligencia artificial generativa en las escritura científica. Otro uso no es autorizado. Consulte la descripción más adelante en estas normas.
Declaración obligatoria siempre que se use.
- Autorías. Quienes consten como autores deberán haber realizado contribuciones sustanciales. No se podrán hacer cambios de autor, ni alteraciones de su orden una vez enviado el artículo sin previa justificación y aprobación por el Editor Jefe. Consulte los apartados relativos a este asunto descritos más adelante en estas normas.
CUERPO DEL ARTICULO
En el caso de que se experimente con animales o seres humanos habrá que hacer mención de ciertas declaraciones dentro del manuscrito aun cuando éstas se requieran igualmente en la plataforma de envío o en la primera página. Se declararán siempre en Originales u Originales breves y pese a que el autor considere que no existen o no aplican.
Éticas y consentimiento informado
En el caso de experimentos con seres humanos o animales, el autor declarará en la sección de materiales y métodos de los originales, originales breves o series de casos, si corresponde, que se han seguido las directrices de Derechos Humanos y Animales descritas en la “Ética en la Publicación” de esta guía para autores. En particular, si se experimenta con seres humanos, los autores confirmarán que la investigación se ha llevado a cabo de acuerdo con el código de ética de la Asociación Médica Mundial (Declaración de Helsinki), y en el caso de los animales, que se han seguido las directrices ARRIVE o que están actuando de acuerdo con la Ley de Uso y Cuidado de Animales de Laboratorio y, cuando sea aplicable, la Ley de Bienestar Animal. Los autores también deberán declarar en materiales y métodos (original o original breve) que cuentan con el consentimiento informado y la aprobación del Comité de Ética en Investigación Clínica (CREC) o del comité correspondiente sin revelar datos que dificulten la evaluación a ciegas. Tenga en cuenta que la Ley Española de Investigación Biomédica establece que los Comités de Ética para la Investigación correspondientes a cada centro deben evaluar toda investigación biomédica que implique intervenciones en humanos o el uso de sus muestras biológicas. Se deben obtener los consentimientos y permisos adecuados cuando se presenten uno o más casos sin experimentación, o cuando un autor desee incluir detalles u otra información personal o imágenes de pacientes y cualquier otro individuo en una publicación de Elsevier. El autor mantendrá los formularios de consentimiento por escrito y proporcionará a Elsevier copias de los formularios de consentimiento, o evidencia de haberlos obtenido, a solicitud.
Originales. Se considerarán trabajos clínicos o experimentales, ensayos clínicos con asignación aleatoria, estudios de cohortes, estudios de pruebas de detección o diagnósticas, análisis de costo-efectividad, estudios de evaluación de la toma de decisiones, estudios intervencionistas, estudios de casos y controles, así como estudios basados en encuestas que hayan obtenido una alta tasa de respuesta. Podrán versar sobre cualquier campo relacionado con la Oftalmología y su relevancia clínica será particularmente valorada.
Los trabajos deben seguir la sección "estructura del artículo" incluida en estas normas. Tendrán una longitud máxima de texto de 2500 palabras, excluyendo: la página de título, el resumen y abstract de hasta 250 palabras estructurado en las secciones que se describen a continuación, las palabras clave y palabras clave, referencias bibliográficas (máximo 50) y los pies de figura. Se aceptarán hasta 5 tablas o figuras. El número de autores no excederá de 10.
Para la elaboración de ensayos clínicos controlados deberá seguirse la normativa CONSORT, disponible en: http://www.consort-statement.org/
En el caso de estudios observacionales se deben seguir los puntos recogidos en el ‘‘checklist’’ disponible en: http://www.strobe-statement.org/
Para revisiones sistemáticas y metaanálisis los recogidos en la normativa PRISMA disponible en: http://www.prismastatement.org/statement.htm.
En estudios sobre validez de pruebas diagnósticas debe seguirse la normativa STARD disponible en: http://www.stard-statement.org/
Comunicaciones cortas. Deberán ser manuscritos sucintos describiendo innovaciones técnicas, correlaciones clínico-patológicas y casos clínicos. No superará las 1500 palabras excluyendo: la página del título, el resumen y t estructurados (de 150 palabras), las palabras clave, no más de 10 citas bibliográficas y los pies de figura. Podrá incluir hasta 3 figuras o tablas. El número de autores firmantes no excederá de 6.
Revisiones. Esta sección será mayoritariamente por encargo. Podrán aparecer con uno de los siguientes formatos: 1) revisión clínica narrativa con una extensión máxima de 5000 palabras en el manuscrito excluyendo: la página del título, el resumen y abstract no estructurado de hasta 150 palabras respectivamente, las palabras clave y keywords, la bibliografía (máximo 80 referencias) y los pies de figura. Podrán incluirse hasta 8 tablas o figuras; 2) revisión clínica breve con una extensión máxima de 4000 palabras en el manuscrito excluyendo la página del título, el resumen y abstract estructurados de un máximo de 150 palabras cada uno, las palabras clave y keywords, la bibliografía (máximo 50 referencias) y los pies de figura. Se podrán incluir hasta 2 tablas o figuras. 3) Guía de práctica clínica: Seguirá la misma normativa que la revisión clínica breve. El número máximo de firmantes será de 6 para cualquiera de las tres modalidades. Cualquier autor podrá enviar manuscritos espontáneamente para su consideración en esta sección, previo contacto y aceptación del tema por parte del Equipo Editorial.
Editoriales. Artículos de opinión comisionados por el equipo editorial. No excederán de 1000 palabras y 10 referencias bibliográficas. Su temática estará relacionada con artículos originales publicados en la revista o con temas de interés general. No incluirán figuras ni tablas, excepto en casos especiales donde sean esenciales para mejorar la comprensión del texto.
Cartas al Editor. Son comentarios a artículos previamente publicados en la revista. La longitud del texto de las Cartas al Editor no debe exceder de 500 palabras, con un máximo de 10 referencias bibliográficas. Se puede incluir una figura o una tabla. El número de autores firmantes está limitado a 4. Las Cartas al Editor tendrán derecho a réplica. Se enviarán al autor del artículo original, quien podrá responder con un texto de longitud similar en un plazo de un mes. La Carta al Editor y la respuesta del autor se publicarán juntas.
Cartas Científicas. Consisten en estudios observacionales y experiencias cuyas características pueden resumirse en un breve texto, las hipótesis sometidas al método científico y comunicadas brevemente. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología no acepta cartas observacionales que describan un caso clínico. Se aceptará un máximo de 1000 palabras y 10 referencias bibliográficas para las Cartas Científicas. Se puede incluir una figura o una tabla. El número de autores firmantes está limitado a 4.
Sección Histórica. Se admitirá cualquier trabajo sobre temas históricos relacionados con la Oftalmología con una extensión no superior a 1.000 palabras y un máximo de 5 citas bibliográficas. El formato de texto para los mismos será libre.
Sección Iconográfica. Cualquier motivo iconográfico histórico con un pie de página no superior a las 300 palabras. En esta sección se podrán incluir anuncios de principios de siglo y anteriores a 1900.
Oftalmologia en Imágenes. Esta sección incluirá fotografías o fotocomposiciones con varias imágenes de alta calidad de entidades con características llamativas o poco habituales de entidades clínicas de la especialidad. Sería de especial interés si además de la imagen biomicroscópica o de fondo de ojo se asocia alguna imagen diagnóstica clave (anatomía patológica, OCT, etc..). La imagen irá acompañada de un breve texto descriptivo de menos de 100 palabras. El máximo de referencias bibliográficas será dos.