Comunicación corta
Vitreorretinopatía exudativa familiar, reporte de un caso asintomático con herencia autosómica dominante, detectado mediante análisis molecular de FZD4
Familial exudative vitreoretinopathy: A report of an asymptomatic case with autosomal dominant inheritance detected using FZD4 molecular analysis
C. Montecinos-Contrerasa, H.E. Sepúlveda-Vázquezb, E. Pelcastre-Lunad, J.C. Zentenod,e, C. Villanueva-Mendozac,
Autor para correspondencia
a Departamento de Oftalmología, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
b Departamento de Retina, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
c Departamento de Genética, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
d Unidad de Investigación y Genética, Instituto de Oftalmología «Conde de Valenciana», Ciudad de México, México
e Departamento de Bioquímica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México
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