se ha leído el artículo
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Changes in the number and location can be observed from January 2015 (upper row) to December 2017 (central row) and January 2019 (lower row). Macular OCT shows the hyper-reflective and nodular nature of the crystal on the retinal surface.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "G. Rebolleda, F.J. Muñoz Negrete" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "G." "apellidos" => "Rebolleda" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "F.J." 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Se aprecia un cambio en el número y la localización desde enero 2015 (hilera superior), a diciembre 2017 (hilera central) y enero 2019 (hilera inferior). La OCT macular demuestra la naturaleza hiperrreflectiva y nodular del cristal apoyado sobre la superficie de la retina.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El primer caso de cristales en el iris se publicó hace 50 años, en un paciente con uveítis crónica anterior, y el estudio histológico revelaba depósitos de inmunoglobulinas (Ig)/cuerpos de Russel, indicando una secreción activa intraocular de las mismas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. En una revisión sobre cristales de iris se objetivó que el 70% de los casos eran pacientes con uveítis heterocrómica de Fuchs<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, de ahí que se describan como típicos de esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque pueden verse en otras uveítis crónicas, la mayor prevalencia en esta entidad, se atribuye a que la secreción oligoclonal de Ig (principalmente IgG) está presente en más de la mitad de los ojos con ciclitis de Fuchs<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3–7</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la etiología de esta enfermedad no se conoce, hay estudios que sugieren una infección viral, dada la elevada prevalencia de anticuerpos anti-rubeola presentes en el humor acuoso de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El aspecto característico de los cristales de iris es brillante, refractivo y diminuto, pudiendo pasar fácilmente desapercibidos. Los podemos ver aislados o múltiples, y localizados desde el margen pupilar a la raíz del iris. Aunque más raros, se han descrito también cristales sobre la retina (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). Ni la terapia médica, ni el grado de inflamación ocular parecen modificar su apariencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque no hay estudios longitudinales, se ha descrito que pueden mantenerse sin cambios durante más de un año<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>; si bien es cierto que en nuestra experiencia el número de cristales se reduce con el tiempo y tienen un carácter migratorio, localizándose en distintas áreas sobre la superficie de la retina y el iris a lo largo de los años. En el examen mediante tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (OCT-SD) aparecen como lesiones hiperreflectivas nodulares sobre la superficie de la retina sin producir ninguna lesión en el tejido subyacente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de la uveítis heterocrómica de Fuchs es exclusivamente clínico. Los pacientes suelen ser asintomáticos durante años, no siendo típicos ni el dolor ni el enrojecimiento ocular a diferencia de otras uveítis; siendo con frecuencia infradiagnosticados. Además, aunque la heterocromía da nombre a la enfermedad, no es un requisito indispensable para el diagnóstico (hasta un 10% de casos pueden ser bilaterales); de ahí que a menudo el diagnóstico de esta entidad sea complejo, y en muchos casos incidental. De hecho, suele diferirse un promedio de 3,7 años en el 80% de los casos, hasta que aparecen los rasgos clínicos característicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. 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2020 Enero | 2 | 2 | 4 |
2019 Diciembre | 8 | 0 | 8 |
2019 Noviembre | 4 | 0 | 4 |
2019 Octubre | 1 | 2 | 3 |
2019 Septiembre | 2 | 0 | 2 |
2019 Agosto | 2 | 0 | 2 |
2019 Julio | 1 | 0 | 1 |
2019 Junio | 9 | 8 | 17 |
2019 Mayo | 80 | 20 | 100 |
2019 Abril | 4 | 2 | 6 |
2019 Marzo | 0 | 2 | 2 |