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Carta al Director
Auditoría inmunitaria de COVID-19 en el servicio de oftalmología de un hospital de tercer nivel antes del desconfinamiento
Immune audit of COVID-19 at the department of ophthalmology of a tertiary hospital before deconfinement
A.M. Garrido-Hermosillaa,b,
Autor para correspondencia
gaherfamily@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Caro-Magdalenoa,b, J.F. Moreno-Galdoa,b, E. Rodríguez-de-la-Rúa-Francha,b
a Unidad de Gestión Clínica de Oftalmología, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España
b RETICS OftaRed, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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Es por ello que en el &#225;mbito sanitario se est&#225; empezando a tratar de planificar una posible fase de transici&#243;n o &#171;desescalada&#187; &#40;anglicismo no recogido por la Real Academia de la Lengua Espa&#241;ola&#41; de las condiciones asistenciales actuales&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No obstante&#44; la accesibilidad a las pruebas de detecci&#243;n de SARS-CoV-2 &#40;coronavirus 2 del s&#237;ndrome respiratorio agudo grave por sus siglas inglesas&#41;&#44; el virus causante de la COVID-19&#44; ha sido y contin&#250;a siendo limitada para los profesionales sanitarios&#44; como es de sobra conocido&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante estas perspectivas&#44; en nuestro servicio decidimos adquirir a t&#237;tulo personal un lote de 40 test r&#225;pidos VivaDiag<span class="elsevierStyleSup">TM</span> COVID-19 IgM&#47;IgG &#40;VivaChek&#8482; Biotech Co&#46;&#44; Ltd&#46;&#44; Hangzhou&#44; China&#41;&#46; Esta prueba permite realizar una determinaci&#243;n cualitativa de anticuerpos IgM e IgG frente a SARS-CoV-2&#46; Su coste es bajo y su realizaci&#243;n muy simple&#44; tal como puede verse en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1A</a>&#46; Para valorar el resultado de la prueba no se precisa equipamiento alguno&#44; pudiendo efectuarse su lectura en 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46; En cuanto a su fiabilidad diagn&#243;stica&#44; el laboratorio comunica una especificidad del 100&#37; y una sensibilidad del 81&#44;25&#37; entre los d&#237;as 4 a 10 de infecci&#243;n&#44; y del 97&#44;1&#37; entre los d&#237;as 11 a 24<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Sin embargo&#44; seg&#250;n menciona el Ministerio de Sanidad en su p&#225;gina web&#44; el Centro Nacional de Microbiolog&#237;a ha estudiado su fiabilidad con muestras de pacientes procedentes de diversos hospitales de la geograf&#237;a espa&#241;ola&#44; coincidiendo con la especificidad del 100&#37; reportada por el laboratorio&#44; pero con una sensibilidad menor a la descrita anteriormente&#44; concretamente del 64&#37; cuando se aplica a pacientes sin tener en cuenta el tiempo de evoluci&#243;n&#44; y de aproximadamente un 80&#37; en pacientes con m&#225;s de 7 d&#237;as de evoluci&#243;n de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; El principal inconveniente de estos test r&#225;pidos radica en que no resultan &#250;tiles durante los primeros d&#237;as de la infecci&#243;n&#44; ya que los anticuerpos frente al virus comienzan a producirse a partir del sexto d&#237;a desde el inicio de los s&#237;ntomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; En consecuencia&#44; lo ideal ser&#237;a pues combinarlos con la prueba de reacci&#243;n en cadena de la polimerasa &#40;PCR&#44; por sus siglas en ingl&#233;s&#41;&#44; 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Información del artículo
ISSN: 03656691
Idioma original: Español
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