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Previamente en 1938 William Zentmayer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> describió un acúmulo de pigmento de forma circular, en la unión vítreo-lenticular (UVL) o ligamento de Wieger (LW), que puede producirse en el SDP, denominado anillo de Zentmayer (AZ).</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LW constituye la unión que, de forma circular, une el vítreo a la superficie posterior del cristalino. La superficie circular central se denomina espacio de Berger y el vítreo anterior al mismo constituye el espacio vítreo de Erggelet. En estas estructuras es donde puede acumularse el pigmento desprendido de la fricción iridolenticular pasando a través de la zónula<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a> constituyéndose en forma de AZ —cuando se acumula de forma circular en torno al LW— o LS lineal como el caso que describimos, en un sector determinado del LW.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un paciente que en una revisión rutinaria fue diagnosticado de SDP en el ojo derecho (OD) y glaucoma pigmentario (GP) en el ojo izquierdo (OI) al presentar una LS en el sector nasal de la UVL, sin huso de Krukenberg (HK) ni transiluminación iridiana y una presión intraocular (PIO) más alta en el OI.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Caso clínico</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paciente de 50 años que acudió a revisión rutinaria por presbicia. No refería ningún otro síntoma, ningún antecedente personal o familiar de interés, ni ninguna alergia conocida a fármacos. En la exploración presentaba una agudeza visual de la unidad en ambos ojos (AO). En la biomicroscopia destacaba la normalidad en AO, aunque al dilatar la pupila se apreciaba una banda de pigmento en sector nasal de la superficie posterior del cristalino del OI (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). La PIO era de 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en el OD y 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en el OI, y fondo de ojo normal en AO. La gonioscopia presentaba abundante pigmento en el <span class="elsevierStyleItalic">trabeculum</span> en AO (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). La campimetría OCTOPUS 1-2-3 (Interzeag AG, Suiza) fue normal, y la tomografía de coherencia óptica (Heidelberg Engineering Inc, Heidelberg, Alemania) presentaba una capa de fibras nerviosas peripapilares dentro de la normalidad. No presentaba transiluminación ni HK en AO.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente fue diagnosticada de SDP en el OD y GP en el OI debido a la PIO que presentaba (16 vs. 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg), así como a la pigmentación del <span class="elsevierStyleItalic">trabeculum</span> en AO y a la presencia de LS en su OI. Se realizaron iridotomías en AO apreciándose una rectificación de la concavidad iridiana inicial mediante tomografía de coherencia óptica (Heidelberg Engineering Inc, Heidelberg, Alemania) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>). Actualmente se encuentra en tratamiento con betabloqueantes tópicos (Timoftol® al 0,5%, Merck Sharp & Dohme, División Chibret, Madrid) en el OI y en seguimiento periódico en la unidad de glaucoma, presentando una PIO de 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en el OD y 18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en el OI en el último control tensional.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Discusión</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Scheie y Fleischhauee<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> describieron en 1958, 5 características del SDP: HK, moteado anterior del iris, pigmentación del <span class="elsevierStyleItalic">trabeculum</span>, atrofia iridiana y pigmentación de la superficie posterior del cristalino. Y fue Campbell<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> en 1979 quien propuso la teoría de la fricción mecánica entre el cristalino y la periferia del iris, en determinados ojos predispuestos, como la causa de la dispersión del pigmento en el SDP y el glaucoma pigmentario.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El caso que presentamos destaca por la presencia de una LS en el sector nasal del OI sin HK en AO. La especial constitución del iris<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> del OI, aunque con una concavidad aparente no muy marcada (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>), facilitaría el paso del humor acuoso a la cámara anterior (CA) e impidiendo su retorno a la cámara posterior, como indicaría la PIO más alta en el OI (16 vs. 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg). El incremento de la PIO en la CA podría incrementar la concavidad iridiana o incluso ser el origen de la misma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El pigmento desprendido de la fricción iridolenticular pasaría entre la zónula hacia la UVL depositándose progresivamente en forma de LS siendo impedido el flujo de pigmento y de humor acuoso hacia CA como lo indicaría la ausencia de HK y el incremento de la PIO. Está clásicamente descrito y aceptado que la iridotomía con láser YAG consigue rectificar la concavidad iridiana característica del SDP, así como reducir las presiones intraoculares —aunque no en todos los casos—, disminuyendo el número de fármacos para su control<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusiones, destacar la importancia del conocimiento de la anatomía de la cápsula posterior del cristalino y de la unión vítreo-lenticular, con el ligamento de Wieger, el espacio de Berger y el espacio vítreo de Erggelet, así como del anillo de Zentmayer y de la línea de Scheie para el diagnóstico del síndrome de dispersión pigmentaria.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1656064" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1471933" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres1656063" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1471932" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Caso clínico" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Discusión" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2018-06-18" "fechaAceptado" => "2018-10-11" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1471933" "palabras" => array:4 [ 0 => "Línea de Scheie" 1 => "Anillo de Zentmayer" 2 => "Síndrome dispersión pigmentaria" 3 => "Glaucoma" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1471932" "palabras" => array:4 [ 0 => "Scheie's line" 1 => "Ring of Zentmayer" 2 => "Pigment dispersion syndrome" 3 => "Glaucoma" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Mujer de 50 años que en una revisión de rutina fue diagnosticada de síndrome de dispersión pigmentaria (SDP) en el ojo derecho y glaucoma pigmentario en el ojo izquierdo. Presentaba una línea de pigmento en la unión vítreo-lenticular (línea de Scheie [LS]), así como la presión intraocular de 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. La LS se desarrolla por el acúmulo de pigmento desprendido del iris en el SDP y acumulado en el ligamento de Wieger que constituye la unión vítreo-lenticular. La LS está considerada signo patognomónico de SDP.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A 50 year old woman was diagnosed with pigment dispersion syndrome (PDS) in the right eye and pigmentary glaucoma in the left eye in a routine medical examination. A line of pigment was observed in the vitreo-lenticular interface (Scheie's line) of the left eye and with an intraocular pressure of 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. The Scheie's line (SL) develops by the accumulation of detached iris pigment in PDS and accumulated in the ligament of Wieger that forms the vitreo-lenticular union. The SL is considered a pathognomonic sign of PDS.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Trabajo presentado en el X Congreso de la Sociedad Española de Glaucoma. 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Línea de Scheie como primer signo de síndrome de dispersión pigmentaria
Scheie's line as a first sign of pigment dispersion syndrome
E. Santos-Bueso
, S. García-Sáenz, L. Morales-Fernández, J.M. Martínez-de-la-Casa, F. Sáenz-Francés
Autor para correspondencia
Unidad de Neurooftalmología y Glaucoma, Servicio de Oftalmología, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Línea de Scheie como primer signo de síndrome de dispersión pigmentaria
E. Santos-Bueso, S. García-Sáenz, L. Morales-Fernández, J.M. Martínez-de-la-Casa, F. Sáenz-Francés
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Scheie's line as a first sign of pigment dispersion syndrome
E. Santos-Bueso, S. García-Sáenz, L. Morales-Fernández, J.M. Martínez-de-la-Casa, F. Sáenz-Francés
10.1016/j.oftale.2018.10.008Arch Soc Esp Oftalmol. 2019;94:138-40