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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Megalocórnea esencial: relato de caso
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Vol. 95. Núm. 4.
Páginas 201-204 (abril 2020)
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Vol. 95. Núm. 4.
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Megalocórnea esencial: relato de caso
Primary megalocornea: Case report
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A. de Sousa Veigaa, N. Nunes Rabeloa, W. Duarte Batistaa, A. Mayumi Matucumab, J. da Silva Britob,
Autor para correspondencia
josuedasilvabrito1998@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Cintra Husnib
a Centro de Referencia de Glaucoma y Cataratas, Santa Casa de Belo Horizonte, Belo Horizonte, Brasil
b Centro Universitario Atenas, Paracatu, Brasil
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Tabla 1. Índices y parámetros oftálmicos presentados
Tabla 2. Datos clínicos que permiten el diagnóstico diferencial entre megalocórnea y glaucoma congénito y buftalmos6,7
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Resumen

El neonato tiene un diámetro horizontal de la córnea, generalmente de hasta 10mm, con un crecimiento de hasta 2mm en los primeros 2 años de vida. Presentamos un caso de megalocórnea, un trastorno raro, recesivo, ligado al cromosoma X, en un niño de 3 meses de edad, buscando revisar lo que la literatura médica aporta como información sobre la enfermedad, así como los parámetros diagnósticos y de seguimiento de sus principales diagnósticos diferenciales.

Palabras clave:
Megalocórnea
Glaucoma congénito
Malformaciones del sistema nervioso
Enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X
Abstract

The neonate has a horizontal diameter of the cornea, usually up to 10mm with growth up to 2mm in the first 2 years of life. We report a case of megalocornea, a rare, recessive, X-linked disorder in a 3-month-old child, seeking to review what the medical literature brings information about the condition, as well as diagnostic and follow-up parameters, of its main differential diagnoses.

Keywords:
Megalocornea
Congenital glaucoma
Nervous system malformation
X-linked genetic diseases

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