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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) Possibility of genetic therapy for inherited retinal conditions
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Vol. 98. Núm. 3.
Páginas 150-154 (marzo 2023)
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Vol. 98. Núm. 3.
Páginas 150-154 (marzo 2023)
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Possibility of genetic therapy for inherited retinal conditions
Posibilidad de terapia génica en pacientes con enfermedades retinianas hereditarias
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A. Bofilla, J.I. Oportob,
Autor para correspondencia
jioportoc@gmail.com

Corresponding author.
, J.I. Verdaguerb, J.P. Lópezc, O. Acuñab, H. Iturriagab, D. Ossandónc, M. Zanollic
a Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile
b Fundación Oftalmológica Los Andes, Santiago, Chile
c Clínica Alemana de Santiago - Facultad de Medicina, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile
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Abstract
Objective

To evaluate the possibility of gene therapy in patients with inherited ocular conditions and established genetic diagnosis. The secondary objectives were to determine the genetic diagnostic rate and to update the list of genes for which there are ongoing clinical trials or preclinical studies that could allow for gene therapy.

Methods

Observational, retrospective, multicentric study of 177 patients with inherited ocular conditions that underwent genetic testing.

Results

Of 177 patients with genetic testing, 146 were enrolled for this study. Disease-causing variants were identified in 117 patients (variant detection rate of 80.1%). Pathogenic variants were found in 47 genes, with ABCA4 being the most common gene (17.9%), followed by CRB1 (11.9%). 64.1% of patients with a genetic diagnosis have a variant in genes for which gene therapy has been studied and only 40.1% have a variant in genes with studies for gene therapy in clinical phase.

Conclusions

Genetic testing has opened new horizons in the management of patients with hereditary ocular diseases. About two-thirds of the patients had pathogenic variants in genes for which gene therapy has been evaluated. However, many studies are in the pre-clinical phase. The expectations of patients undergoing genetic study and their families should be managed accordingly.

Keywords:
Inherited retinal dystrophies
Inherited ocular conditions
Genetic testing
Gene therapy
Resumen
Objetivo

Evaluar la posibilidad de terapia génica en pacientes con enfermedades oculares hereditarias con diagnóstico genético establecido. Los objetivos secundarios son revisar la tasa de diagnóstico genético y hacer una actualización de los genes para los cuales hay estudios clínicos o preclínicos en curso que pudieran permitir la terapia génica.

Métodos

Estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico de 177 pacientes con enfermedades oculares hereditarias a quienes se realizó estudio genético.

Resultados

De 177 pacientes con estudio genético, se incluyeron 146. Se identificaron variantes causantes de enfermedad en 117 pacientes con lo que se obtuvo una tasa de detección de variantes de 80,1%. Se encontraron variantes patogénicas en 47 genes, siendoABCA4 el gen más común (17,9%), seguido por CRB1 (11,9%). De los pacientes con diagnóstico genético, 64,1% tienen una variante en un gen para el cual se ha estudiado terapia génica y sólo 40,1% presentan una variante en genes con estudios para su terapia génica en fase clínica.

Conclusiones

El estudio genético ha abierto nuevos horizontes en el manejo de pacientes con enfermedades oculares hereditarias. Cerca de dos tercios de los pacientes presentó variantes patogénicas en genes para los cuales se ha evaluado la posibilidad de terapia génica. Sin embargo, muchos estudios se encuentran en fase pre-clínica. Se debe adecuar las expectativas de los pacientes sometidos a estudio genético y sus familias.

Palabras clave:
Distrofias retinianas hereditarias
Enfermedades oculares hereditarias
Estudio genético
Terapia génica

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