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DOI: 10.1016/j.oftale.2020.06.012

Diagnosis of an X-linked type 2 congenital stationary night blindness using electroretinography and CACNA1F sequencing

Diagnóstico de un caso de ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2 ligada al cromosoma X mediante electrorretinografía y secuenciación del gen CACNA1F

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J. Galindo-Boceroa,

Autor para correspondencia

javiergalindobocero@hotmail.com

Corresponding author.

, S. Macías-Francob, N. García-Gonzálezc, C. Valles-Antuñad, I. Hernando Aceroc, P. Rozas-Reyesb

a Servicio de Oftalmología, Fundación Hospital de Jove, Gijón, Asturias, Spain

b Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, Spain

c Unidad de Genética, Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, Spain

d Servicio de Neurofisiología Clínica, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, Spain

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