Conocer el consumo de medicamentos entre los mayores de un área de Oporto, determinar la prevalencia de la prescripción de medicamentos potencialmente inapropiados y analizar su asociación con la polimedicación y otros factores.
DiseñoEstudio observacional transversal de base poblacional.
EmplazamientoUnidade de Saúde Familiar Rainha D. Amélia, Centro histórico de Oporto (Portugal).
ParticipantesMuestra de 747 personas representativa de la población de 65años y más del área de referencia.
Mediciones principalesIdentificación de todos los medicamentos prescritos utilizando los registros electrónicos disponibles. Se definió polimedicación como el tratamiento simultáneo con 5 o más medicamentos, y medicación potencialmente inapropiada (MPI) como el uso de medicamentos considerados inadecuados según los criterios de Beers 2012. Se recogieron datos sociodemográficos, de diagnóstico y de utilización de servicios. Se utilizó la regresión logística para analizar la asociación de las distintas covariables con el uso de MPI.
ResultadosEl 89,2% (IC95%: 87,6-92,0) de la población de estudio tenían prescrito, al menos, un medicamento. El 59,2% (IC95%: 55,7-62,7) estaban polimedicados. El 37,0% (IC95%: 33,5-40,5) consumían MPI. La prescripción de MPI se asocia a mayor edad (OR=1,02 [IC95%: 1,00-1,05]), polimedicación (OR=4,45 [IC95%: 3,12-6,36]), depresión/ansiedad (OR=2,18 [IC95%: 1,36-3,51]) y artrosis (OR=1,64 [IC95%: 1,11-2,42]).
ConclusionesLa prescripción de fármacos, polimedicación y uso de MPI son muy elevados en la población portuguesa estudiada. La polimedicación es el factor más importante asociado al consumo de MPI. La prescripción de ansiolíticos, antidepresivos o antiinflamatorios debe hacerse con mucho cuidado ante el riesgo de los MPI.
To determine medication consumption in the older people from a central area of Oporto; determine the prevalence of prescription of Potentially Inappropriate Medication and to analyse the polypharmacy and other important connected factors.
Design, setting and patientsCross-sectional study with a sample of 747 patients older than 64 years, who were attended in a Primary care health centre: USF Rainha D. Amélia, Oporto, Portugal.
Main outcome measuresidentification of all medication prescribed from electronic registers. Polypharmacy was considered more than 5 medication prescribed and Potential Inappropriate Medication was identified by Beers criteria 2012. The socio-demographic factors, diagnosis and health care services use were registered too. Logistic regression analysis was used to determine the association between co-variables.
ResultsThere were 89.2% (95%CI: 87.6-92.0) of the studied population with at least one prescription. The polypharmacy was present at 59.2% (95%CI: 55.7-62.7) of people. The Potential Inappropriate Medication was present in 37.0% (95%CI: 33.5-40.5) of the cases. The Potential Inappropriate Medication was related with increasing age [OR=1.02 (95%CI: 1.00-1.05)], polypharmacy [OR=4.45 (95%CI: 3.12-6.36)], and be diagnosed with depression/anxiety [OR=2.18 (95%CI: 1.36-3.51)] and/or arthrosis [OR=1.64 (95%CI: 1.11-2.42)].
ConclusionThe rate of medication prescription, polypharmacy and the prescription of Potentially Inappropriate Medication are very high in Portuguese population studied. The polypharmacy is the most important factor related with this potential inappropriate medication. The physician need to have carefully with prescription of the anxiolytic and anti-inflammatory pain drugs.
La población con más de 65años es la consumidora de cerca de un tercio del total de las prescripciones de medicamentos1,2. Se estima que un tercio de esta población toma 5 o más fármacos de forma continuada3. El consumo de fármacos que conlleva la mayor prevalencia de enfermedades crónicas en las personas mayores, la variabilidad interindividual asociada a la edad y las diferencias relacionadas con las alteraciones farmacocinéticas y farmacodinámicas exponen este grupo a un mayor riesgo de consumir medicamentos potencialmente inapropiados (MPI)4,5.
La polimedicación es el factor de riesgo más importante asociado a la exposición a los MPI y, por tanto, a los efectos adversos derivados de los mismos en la población mayor6. Existen diversos instrumentos para identificar los MPI para las personas mayores que ayudan en la prescripción. Estas herramientas tienen en cuenta criterios implícitos o explícitos3,7-9. Entre los creados con criterios explícitos, los de Beers, con una actualización en 20129, son de los más empleados en la literatura y constituyen una referencia en la identificación de los MPI1,10-12. Incorporan información acerca de la correcta prescripción de los fármacos en determinadas condiciones geriátricas comunes y emplean un criterio de calidad de la evidencia (alta, moderada, media y baja) en la identificación de los MPI9,13.
La prescripción de MPI en los mayores es muy prevalente, oscilando entre el 12% en la comunidad y el 40% en las residencias geriátricas10,12. En Portugal, donde la población actual de 65años o más es del 19,1%14, los trabajos sobre los MPI son escasos15, principalmente en lo que se refiere a estudios de base poblacional.
El objetivo de este estudio es conocer el consumo de medicamentos entre los mayores de un área de Oporto, determinar la prevalencia de la prescripción de MPI y analizar su asociación con la polimedicación y otros factores sociodemográficos y de salud.
Material y métodosTipo de estudio; población y muestraEs un estudio de base poblacional, observacional y transversal. Todos los datos utilizan como fecha de referencia el 14 de noviembre de 2012.
La población está constituida por los mayores de 65años del área del centro de Oporto (Portugal) que atiende la Unidade de Saúde Familiar Rainha D. Amélia, formado por tres zonas: Sé, S. Nicolau y Santo Ildefonso, con un total de 1.567 personas de 65 y más años inscritas en la Unidad de Salud Familiar.
A partir del listado de personas inscritas de 65 y más años, se eligió una muestra aleatorizada, estratificada por edad y sexo. El tamaño se calculó mediante la fórmula para el cálculo de prevalencias. Considerando un nivel de confianza del 95%, una prevalencia esperada del 20% y una precisión de ±2%, el tamaño muestral calculado fue 773. Para asegurar un presencia mínima de sujetos de los distintos grupos de sexo y edad (65-69, 70-74, 75-79, 80-84 y de 85 y más años), dado que en la población los mayores de 85años eran 138 (59 hombres y 79 mujeres), se eligieron todos los individuos de este grupo y una muestra aleatoria de 80 personas de cada grupo restante de edad y sexo).
Variables: medicamentos prescritos y medicamentos potencialmente inapropiadosA partir de los registros de la unidad, se recogieron todos los fármacos prescritos a cada individuo de la muestra, así como la dosis, el día de la fecha de referencia. Los fármacos se registraron según el nombre del principio activo. Los principios activos se codificaron mediante el sistema ATC (Anatomical, Therapeutic, Chemical Classification System)16 hasta el 5.° nivel (7 dígitos) (p.ej., furosemida: C03CA01).
Utilizando esta lista de medicamentos codificados, se identificaron los pacientes que tenían prescrito algún MPI de los recogidos en la lista de criterios de Beers 20129. En cada caso, se comprobó en la historia clínica si se cumplía o no los criterios en base a la condición clínica del paciente y la dosis prescrita. Si de un medicamento no se conocía el esquema terapéutico, y este dato era necesario para la clasificación de MPI, no se clasificó como tal.
Otras variablesDatos sociodemográficos (edad, sexo y convivientes: vive solo, con familiares o en residencia de mayores).
Datos referentes a la utilización de recursos sanitarios (en el último año: número de consultas al médico de familia, existencia de consulta con un especialista en el hospital de referencia, uso del servicio de urgencias o ingreso hospitalario).
Enfermedades crónicas y comorbilidad. Se registró la presencia de las siguientes 11 enfermedades/grupos de enfermedades: enfermedades respiratorias crónicas (asma; EPOC o enfisema pulmonar); enfermedades cardiacas; enfermedad arterial periférica; ictus; HTA; depresión; demencia; cáncer y osteoporosis. Se consideró como comorbilidad padecer 2 o más enfermedades de la lista.
Polimedicación. Se definió como tener 5 o más fármacos prescritos17.
Fuente y recogida de datosEl periodo de recogida de datos fue entre el 15 de enero de 2012 y el 15 de abril de 2013. Como fuente de datos se empleó el Sistema de Apoyo al Médico (SAM)18, un programa de apoyo a la consulta médica en atención primaria, y la Plataforma de Datos de la Salud (PDS)19, accesible desde el Centro de Salud.
En el SAM están registradas las consultas realizadas, los diagnósticos y problemas de cada enfermo, además del registro de todos los fármacos prescritos en el centro de salud. El PDS es una plataforma informática gestionada desde el Ministerio de Salud que recoge la utilización de servicios en los hospitales integrados en el Sistema Nacional de Sanidad (SNS) (ingresos, urgencias y consultas a especialistas) por paciente, así como la dispensación de medicamentos subvencionados por el SNS y prescritos en recetas oficiales. Estas recetas son utilizadas tanto por los médicos que trabajan en el SNS, médicos de atención primaria y de especialidades hospitalarias, como por médicos privados, con previo registro en un portal denominado «Portal de los Prescriptores»20.
Cuando no se encontraba la información necesaria en los programas informáticos, se accedió a la historia clínica en papel. Se obtuvo el informe favorable de la comisión de ética de la Asociación Regional de Salud (ARS) con el número de proceso 50/2013 y de la Comisión Nacional de Protección de Datos, proceso número 10337/2013 para la realización del estudio.
Análisis estadísticoPara cada variable se obtuvo el porcentaje o la media y desviación típica. Dado el diseño de la muestra (isogrupos de edad y sexo), para estimar la frecuencia de la prescripción de medicamentos, de MPI y del resto de variables en la población de referencia se ponderaron los datos (W) por edad y sexo utilizando como población de referencia la de Oporto Centro en 201114 mediante la fórmula W=N1/N:n1/n (N es el número total de individuos de la población, N1 es el número de individuos de cada estrato en la población, n es el número total de individuos de la muestra y n1 es el número de individuos de la muestra en ese estrato). Se realizó un análisis bivariado para valorar la asociación entre prescripción de MPI y las distintas variables independientes estudiadas, calculando las odds ratio crudas y su intervalo de confianza al 95%.
Con las variables que mostraran asociación menor de p=0,20 se realizó un análisis multivariado, mediante regresión logística binaria. Se empleó una estrategia de inclusión escalonada de variables en el modelo (forward step) introduciendo primero las variables sociodemográficas (modelo1), después las variables de utilización de servicios y la comorbilidad (modelo2) y finalmente las variables de polimedicación y enfermedades específicas (modelo3), hasta obtener el modelo final.
Los análisis estadísticos se realizaron con el programa SPSS® versión 21. Los intervalos de confianza (IC) de los porcentajes se calcularan mediante el programa Epidat3.1. Se han seguido las recomendaciones STROBE sobre comunicación de los estudios observacionales21.
ResultadosDe los 773 individuos elegidos inicialmente, 26 fueron excluidos por fallecimiento antes del 14 de noviembre de 2012 o porque no tenían registros. Su distribución por sexo era similar a la muestra inicial, aunque tenían más edad. Las características de la muestra y la estimación de la frecuencia de las variables en la población de estudio se presentan en la tabla 1. El 89,8% (IC95%: 87,6-92,0) de la población incluida tenía prescrito en el momento del estudio al menos un fármaco, y el 23,9%, 8 o más fármacos.
Características demográficas y clínicas de la población de estudio
| N total=747 | n | % (IC 95%)a |
|---|---|---|
| Grupo de edad | ||
| 65-69 | 160 | 25,9 (22,8-29,0) |
| 70-74 | 152 | 23,5 (20,5-26,5) |
| 75-79 | 155 | 21,1 (818,2-24,0) |
| 80-84 | 155 | 16,0 (13,4-18,6) |
| > 85 | 125 | 13,5 (11,0-16,0) |
| Sexo | ||
| Mujer | 383 | 62,1 (58,6-65,6) |
| Hombre | 364 | 37,9 (34,4-41,4) |
| Fuente de los datos | ||
| En Centro de Salud y PDS | 691 | 92,4 (90,6-94,2) |
| Solo PDS | 56 | 7,6 (5,8-9,4) |
| Residencia | ||
| Domicilio propio | 470 | 65,2 (61,8-68,6) |
| Domicilio familiares | 212 | 27,2 (24,0-30,4) |
| Residencia mayores | 65 | 7,6 (5,7-9,5) |
| Visitas al médico en el Centro de Saludb | ||
| 0 visitas | 125 | 16,6 (13,9-19,3) |
| 1-2 | 129 | 17,8 (15,1-20,5) |
| 3-5 | 237 | 32,7 (29,3-36,1) |
| 6-9 | 162 | 20,7 (17,8-23,6) |
| 10 o más visitas | 94 | 12,2 (9,9-14,5) |
| Consultas especialistac | 336 | 43,6 (40,0-47,2) |
| Servicio de Urgenciasc | 245 | 31,8 (28,5-35,1) |
| Ingreso hospitalarioc | 61 | 7,1 (5,3-8,9) |
| Principales patologías registradas | ||
| Enfermedades cardiacas | 195 | 24,0 (20,9-27,1) |
| Hipertensión arterial | 454 | 61,2 (57,7-64,7) |
| ACVA | 42 | 5,2 (3,6-6,8) |
| Enfermedad arterial periférica | 34 | 4,2 (2,8-5,6) |
| EPOC | 54 | 7,2 (5,3-9,1) |
| Diabetes | 166 | 21,9 (18,9-24,9) |
| Cáncer | 53 | 6,3 (4,6-8,0) |
| Artrosis | 152 | 21,1 (18,2-24,0) |
| Osteoporosis | 54 | 8,7 (6,7-10,7) |
| Demencia | 45 | 5,1 (3,5-6,7) |
| Depresión/ansiedad | 96 | 14,7 (12,2-17,2) |
| Comorbilidad (≥ 2) | 433 | 57,8 (54,3-61,3) |
| Número de medicamentos prescritos | ||
| 0 | 73 | 10,2 (8,0-12,4) |
| 1-4 | 230 | 30,7 (27,4-34,0) |
| 5-7 | 258 | 35,2 (31,8-38,6) |
| ≥ 8 | 186 | 23,9 (20,8-27,0) |
n: número de personas de la muestra, en cada categoría. Datos sin ponderar; PDS: Plataforma de Datos de Salud (plataforma informática gestionada por el Ministerio de Salud).
Los medicamentos más prescritos agrupados por sistemas (primer nivel de la ATC) fueron los pertenecientes al aparato cardiovascular (75,3% [IC95%: 72,5-78,7]), sistema nervioso central (56,6% [IC95%: 53,0-60,2]), aparato digestivo (49,4% [IC95%: 45,8-53,0]), sangre y órganos hematopoyéticos (34,8% [IC95%: 31,4-38,2]) y sistema musculoesquelético (31,4% [IC95%: 28,1-34,7]) (tabla 2). Los subgrupos de medicamentos del segundo nivel de la ATC más prescritos fueron C09 (agentes que actúan en el sistema renina-angiotensina), C10 (hipolipemiantes), N05 (psicolépticos), A02 (antiácidos), B01 (agentes antitrombóticos)) y N06 (psicoanalépticos) (tabla 2).
Prevalencia de prescripción de medicamentos según el primer y segundo nivel de la clasificación ATCa
| N total=747 | n | % (IC 95%)b |
|---|---|---|
| A: Aparato digestivo y metabolismo | 365 | 49,4 (45,8-53,0) |
| A02: Antiácidos y fármacos ulcera péptica | 235 | 31,8 (28,5-35,1) |
| A03: Fármacos trastornos funcionales gástricos | 38 | 5,3 (3,7-6,9) |
| A10: Fármacos usados en la diabetes | 144 | 19,7 (16,8-22,6) |
| A10B Antidiabéticos excepto insulina | 131 | 18,1 (15,3-20,9) |
| B: Sangre y órganos hematopoyéticos | 273 | 34,8 (31,4-38,2) |
| B01: Agentes antitrombóticos | 233 | 31,2 (27,9-34,6) |
| B03: Antianémico | 55 | 7,0 (5,2-8,8) |
| C: Sistema cardiovascular | 571 | 75,6 (72,5-78,7) |
| C01: Terapia cardíaca | 129 | 15,9 (13,3-18,5) |
| C03: Diuréticos | 163 | 20,6 (17,7-23,5) |
| C07: Betabloqueadores | 144 | 19,8 (16,9-22,7) |
| C08: Bloqueadores de los canales del calcio | 83 | 10,9 (8,7-13,1) |
| C09: Agentes del sistema renina-angiotensina | 402 | 53,6 (50,0-57,2) |
| C010: Agentes modificadores de los lípidos | 266 | 35,7 (32,3-39,1) |
| D: Dermatológicos | 29 | 3,9 (2,5-5,3) |
| G: Sistema genitourinario y hormonas sexuales | 116 | 11,9 (9,6-14,2) |
| G04: Fármacos urológicos | 116 | 11,9 (9,6-14,2) |
| H: Hormonas (excepto hormonas sexuales e insulinas) | 40 | 5,9 (4,2-7,6) |
| J: Antiinfecciosos empleo sistémico | 7 | 0,9 (0,2-1,6) |
| L: Antineoplásicos y inmunomoduladores | 2 | 0,3 (0,1-0,7) |
| M: Sistema musculoesquelético | 218 | 31,4 (28,1-34,7) |
| M01: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos | 134 | 19,7 (16,8-22,6) |
| M04: Antigotosos | 38 | 4,5 (3,0-6,0) |
| M05: Fármacos para enfermedades óseas | 45 | 7,3 (5,4-9,2) |
| N: Sistema nervioso | 421 | 56,6 (53,0-60,2) |
| N02: Analgésicos | 120 | 16,3 (13,7-18,9) |
| N03: Antiepilépticos | 51 | 6,8 (5,0-8,6) |
| N05: Psicolépticos | 261 | 35,0 (31,6-38,4) |
| N05A: Antipsicóticos | 38 | 5,2 (3,6-6,8) |
| N05B: Ansiolíticos | 217 | 29,6 (26,3-32,9) |
| N05C: Hipnóticos y sedantes | 40 | 4,8 (3,3-6,3) |
| N06: Psicoanalépticos | 150 | 21,4 (18,5-24,3) |
| N06A: Antidepresivos | 110 | 16,2 (13,6-18,8) |
| N07: Otros SNC | 57 | 7,5 (5,6-9,4) |
| P: Productos antiparasitarios | 0 | 0 |
| R: Sistema respiratorio | 91 | 11,6 (9,3-13,9) |
| R03: EPOC | 72 | 9,0 (6,9-11,1) |
| S: Sistema sensorial | 52 | 6,8 (5,0-8,6) |
| V: Varios | 144 | 19,7 (16,8-22,6) |
ATC: Anatomical Chemical Clasification for Drugs; n: número de personas de la muestra, en cada categoría. Datos sin ponderar.
La proporción de mayores con polimedicación fue del 59,2% (IC95%: 55,7-62,7), siendo más elevado en el grupo de 75 y más años de edad (p=0,004), sin llegar a alcanzar diferencia estadísticamente significativa entre hombres y mujeres (p=0,066) (tabla 3). La existencia de polimedicación era menor entre los ancianos institucionalizados en residencias que los que vivían en sus domicilios (OR cruda=0,39 [IC95%: 0,23-0,66]).
Frecuencia de polimedicación y medicamentos potencialmente inapropiados por edad y sexo
| Polimedicación | Beers | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65-74 años | ≥ 75 años | Total | 65-74 años | ≥ 75 años | Total | ||
| Hombre | n1/N2 | 77/156 | 127/208 | 204/364 | 41/156 | 76/208 | 117/364 |
| % (IC 95%)a | 49,4 (41,5-57,3) | 61,2 (52,8-69,6) | 54,8 (49,0-60,6) | 26,0 (19,1-32,9) | 36,7 (28,4-45,0) | 30,9 (25,5-36,3) | |
| Mujer | n1/N2 | 86/156 | 154/227 | 240/383 | 56/156 | 103/227 | 159/383 |
| % (IC 95%)a | 55,1 (48,4-61,8) | 67,9 (62,1-73,7) | 62,0 (57,6-66,4) | 35,8 (28,3-43,3) | 45,0 (38,8-51,2) | 40,7 (36,2-45,2) | |
| Total | n1/N2 | 163/312 | 281/435 | 444/747 | 97/312 | 179/435 | 276/747 |
| % (IC 95%)a | 52,7 (47,6-57,8) | 65,6 (60,8-70,4) | 59,2 (55,7-62,7) | 31,7 (27,0-36,4) | 42,2 (37,2-47,2) | 37,0 (33,5-40,5) | |
n1: número de individuos polimedicados o con utilización de fármacos potencialmente peligrosos dentro de cada grupo; N2: número de individuos totales en cada grupo.
Respecto a la utilización de MPI (criterio de BEERS 2012), el 37,0% (IC95%: 33,5-40,5) de la muestra presentaba la prescripción de al menos un MPI, es decir, 276 personas (52 de ellas tenían prescritos 2MPI y 5 personas consumían 3MPI a la vez). La frecuencia de la prescripción de MPI es mayor en mujeres (p=0,008) y en el grupo de edad de 75 y más años (p=0,005) (tabla 3).
En la tabla 4 se muestran los MPI más frecuentemente prescritos en la población estudiada. Se prescribieron MPI del grupo del sistema nervioso central al 25,1% (IC95%: 22,0-28,2), del grupo de antiinflamatorios al 12,0% (IC95%: 8,8-13,2) y del aparato cardiovascular al 3,0% (IC95%: 1,8-4,2).
Medicamentos potencialmente inapropiados en la muestra según los criterios Beers 2012
| Grupos según criterio Beers 2012 | Subgrupo ATC | Fármacos | n | % (IC 95%) en la población > 65 añosa | % (IC 95%) de pacientes con prescripción del subgrupo ATCa |
|---|---|---|---|---|---|
| Sistema nervioso | N05B: Ansiolíticos | N05BA12: Alprazolam | 73 | 18,9 (16,1-21,7) | 63,2 (56,8-69,5) |
| N05BA01: Diazepam | 18 | ||||
| N05BA04: Oxazepam | 3 | ||||
| N05BA06: Lorazepam | 49 | ||||
| N05BA05: Clorazepato | 1 | ||||
| N05C: Hipnóticos y sedantes | N05CF02: Zolpidem | 11 | 3,1 (1,9-4,3) | 64,2 (48,5-79,9) | |
| N05CD01: Flurazepam | 4 | ||||
| N05CD05: Triazolam | 2 | ||||
| N05CD04: Estazolam | 7 | ||||
| N05CD07: Temazepam | 1 | ||||
| N03A: Antiepilépticos | N03AE01: Clonazepam | 8 | 1,0 (0,3-1,7) | 14,2 (4,5-23,9) | |
| N06A: Antidepresivos | N06AA09: Amitriptilina | 10 | 2,6 (1,5-3,7) | 16,0 (9,5-22,5) | |
| N06AA04: Clomipramina | 5 | ||||
| N06AA06: Trimipramina | 2 | ||||
| N05A: Antipsicóticos | N05AD01: Haloperidol | 3 | 2,3 (1,2-3,4) | 44,3 (28,7-59,9) | |
| N05AX08: Risperidona | 14 | ||||
| N05AH03: Olanzapina | 2 | ||||
| Total individuos con MPI del grupo SN | 188 | 25,1 (22,0-28,2) | |||
| Agentes anticolinérgicos | N04A: Fármacos anticolinérgicos | N04AA01: Tri-hefinidilo | 2 | 1,2 (0,4-2,0) | |
| N05BB01: Hidroxizina | 7 | ||||
| A03: Fármacos para enfermedades funcionalesgastrointestinales | A03BB01: Butilescopolamina | 1 | 0,1 (0,0-0,3) | ||
| Total individuos con MPI del grupo A anticolinérgicos | 10 | 1,2 (0,4-2,0) | |||
| Sistema cardiovascular | C01A: Glucósidos cardiacos | C01AA0: Digoxina (> 0,125 mg/día) | 8 | 0,9 (0,2-1,6) | 5,4 (1,3-9,5) |
| C03: Diuréticos | C03DA01: Espironolactona (> 25 mg/día) | 2 | 0,2 (0,0-0,5) | ||
| C08C: Bloqueadores canales de calcio | C08CA05: Nifedipino | 7 | 1,0 (0,3-1,7) | 8,9 (2,7-15,1) | |
| C01B: Antiarrítmicos clase i y ii | C01BD01: Amiodarona | 8 | 1,1 (0,4-1,8) | ||
| Total individuos con MPI del sistema cardiovascular | 24 | 3,0 (1,8-4,2) | |||
| Fármacos para el dolor | M01A: Anti-inflamatorios no esteroideos | M01AB05: Diclofenaco | 45 | 12,0 (8,8-13,2) | 55,2 (47,2-63,2) |
| M01AB01: Indometacina | 2 | ||||
| M01AC06: Meloxican | 1 | ||||
| M01AE01: Ibuprofeno | 10 | ||||
| M01AE02: Naproxeno | 5 | ||||
| M01AB15: Cetorolac | 4 | ||||
| M01AE03: Cetoprofeno | 6 | ||||
| N06B- Psicoestimulantes | N06BX03: Piroxicam | 4 | 0,6 (0-1,2) | ||
| N02B: Otros analgésicos y antipiréticos | N02BA01: Aspirina (> 325 mg/día) | 3 | |||
| Total individuos con MPI del grupo AINE | 79 | 11,9 (9,6-14,2) | |||
| Sistema gastrointestinal | A03: Fármacos para enfermedades funcionales gastrointestinales | A03FA01: Metoclopramida | 3 | 0,4 (0,2-0,9) | 7,7 (3,6-16,1) |
| Endocrino | A10B: Fármacos que disminuyen la glucemia excepto insulinas | A10BB01: Glibenclamida | 13 | 1,6 (0,7-2,5) | 9,1 (4,2-14,0) |
| Fármacos antitrombóticos | B01A: Fármacos antitrombóticos | B01AC07: Dipiridamol | 3 | 1,0 (0,3-1,7) | |
| B01AC05: Ticlopidino | 5 | ||||
| Total individuos de la muestra con MPI | 276 | 37,1 (33,6-40,6) | |||
MPI: medicamentos potencialmente inapropiados.
El porcentaje total y el de los grupos es menor que la suma de los subgrupos debido a que el 20,7% de los pacientes con MPI reciben más de un MPI.
Se observa que el 67,7% de las personas de la muestra con MPI incluidos en los criterios Beers lo son por fármacos del SNC (188/276), destacando que el grupo de pacientes con prescripción de ansiolíticos suponen el 50,2% de todos los pacientes con MPI (144/276). Asimismo, el 26,4% lo son por prescripción de MPI del grupo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (73/276).
La mayoría de las covariables estudiadas mostraron en el análisis bivariado una asociación estadísticamente significativa con el consumo de MPI (tabla 5).
Análisis bivariado. Asociación entre las distintas variables y la prescripción de medicamentos potencialmente inapropiados (medicamentos Beers 2012)a
| Variables | OR (IC 95%)b | p |
|---|---|---|
| Edad | 1,02 (1,00-1,05) | 0,011 |
| Sexo (ref: hombre) | 1,48 (1,10-2,00) | 0,010 |
| Residencia (ref: domicilio) | 0,41 (0,23-0,78) | 0,005 |
| Visitas médico AP (ref: ≤ 5 visitas) | 1,67 (1,22-2,29) | 0,001 |
| Visitas al especialista (ref: 0 visitas) | 1,11 (0,82-1,50) | 0,510 |
| Asistencia a Urgencias (ref: 0 visitas) | 1,36 (0,99-1,87) | 0,058 |
| Ingreso hospital (ref: 0 visitas) | 0,76 (0,43-1,34) | 0,344 |
| Comorbilidad (ref: <2 enfermedades) | 1,88 (1,38-2,60) | < 0,001 |
| Polimedicación (ref: <5 fármacos) | 4,58 (3,22-6,52) | < 0,001 |
| Enfermedades cardiacas | 1,56 (1,11-2,04) | 0,008 |
| Hipertensión arterial | 1,46 (1,06-1,991) | 0,018 |
| ACVA | 0,74 (0,37-1,46) | 0,387 |
| Enfermedad arterial periférica | 2,00 (0,99-4,02) | 0,052 |
| EPOC | 1,36 (0,77-2,38) | 0,289 |
| Diabetes | 1,26 (0,88-1,79) | 0,208 |
| Cáncer | 1,99 (0,55-1,78) | 0,987 |
| Artrosis | 1,65 (1,15-2,38) | 0,007 |
| Osteoporosis | 1,65 (0,93-2,94) | 0,089 |
| Demencia | 0,96 (0,50-1,81) | 0,891 |
| Depresión/ansiedad | 2,35 (1,50-3,67) | < 0,001 |
En la tabla 6 se presentan los resultados del análisis multivariado. La edad (OR: 1,02 [IC95%: 1,00-1,04]), la polimedicación (OR: 4,39 [IC95%: 3,07-6,26]) y el padecer artrosis (OR: 1,60 [IC95%: 1,08-2,36]) o depresión/ansiedad (OR: 2,31 [IC95%: 1,44-3,72]) son factores asociados de forma independiente al riesgo de prescripción con MPI.
Análisis multivariante. Asociación entre las variables estudiadas y la Medicamentos Potencialmente Inapropiados (medicamentos Beers 2012)a
| Modelo 1 | Modelo 2 | Modelo 3 | Modelo finalb | |
|---|---|---|---|---|
| OR (IC 95%) | OR (IC 95%) | OR (IC 95%) | OR (IC 95%) | |
| Edad | 1,03 (1,01-1,05) | 1,02 (0,99-1,04) | 1,03 (1,00-1,05) | 1,02 (1,00-1,05) |
| Sexo (ref: hombre) | 1,46 (1,10-1,99) | 1,41 (1,03-1,95) | 1,23 (0,87-1,72) | 1,22 (0,88-1,70) |
| Residencia (ref: domicilio) | 0,51 (0,27-0,95) | 0,62 (0,33-1,21) | 0,65 (0,33-1,25) | |
| Visitas médico AP (ref: ≤ 5 visitas) | 1,34 (0,96-1,88) | 1,18 (0,83-1,67) | 1,10 (0,77-1,57) | |
| Urgencias (ref: no acudió) | 1,16 (0,83-1,61) | 0,97 (0,69-1,38) | 1,20 (0,72-1,45) | |
| Comorbilidad (ref: <2) | 1,64 (1,18-2,29) | 1,19 (0,83-1,69) | 0,93 (0,58-1,51) | |
| Polimedicación (ref: <5) | 4,08 (2,80-5,92) | 4,28 (2,90-6,32) | 4,45 (3,12-6,36) | |
| Enfermedad cardiaca | 1,12 (0,74-1,68) | |||
| HTA | 0,89 (0,59-1,35) | |||
| EAP | 1,58 (0,74-3,39) | |||
| Artrosis | 1,58 (1,04-2,40) | 1,64 (1,11-2,42) | ||
| Osteoporosis | 1,29 (0,68-2,44) | |||
| Depresión/ansiedad | 2,20 (1,33-3,62) | 2,18 (1,36-3,51) |
OR (IC 95%): odds ratio ajustada por el resto de variables del modelo y su intervalo de confianza al 95%.
La prevalencia de la prescripción de MPI (37,0%) es similar a la comunicada en otros estudios en Portugal, utilizando datos de las farmacias comunitarias (38,5%)15, y ligeramente más elevada a las comunicadas en otros países22-26. En España, empleando los criterios de STOPP/START27, se encontraron valores divergentes, que oscilan entre el 32,8 y el 76,8%28-29.
La variabilidad de prevalencia de MPI en los diferentes estudios puede estar relacionada, preferentemente, con la metodología empleada en su detección o/y con el tipo de población estudiada. En algunos casos se trata de estudios de base poblacional, pero en otros de cohortes de pacientes de distintos niveles asistenciales (primaria o especializada). También puede haber influido en el resultado el tipo de criterio empleado: en la mayoría de los estudios citados han sido los criterios de Beers del año 200330, en otros los criterios STOPP/START31, mientras que en nuestro estudio se utilizó la nueva versión Beers de 201232.
Los criterios Beers 2012 son de gran utilidad, especialmente para la comparación a nivel internacional y como complemento a los criterios STOPP/START en la identificación de MPI33. Si bien no es el criterio ideal para la práctica diaria del clínico, resulta más sencillo que otras herramientas y no se superpone a lo medido con los restantes criterios33.
En este estudio, al igual que en otros países15,25,26,28, los MPI más prescritos son fármacos del grupo del sistema nervioso y del sistema musculoesquelético, especialmente AINE, lo cual se asocia con la alta prevalencia de trastornos mentales y osteoarticulares presentes en esta población de personas mayores. De hecho, la mayoría de los fármacos hipnóticos y sedantes, ansiolíticos y AINE que se prescriben a los mayores de nuestra población son MPI (64,2, 63,2 y 55,2%, respectivamente).
El análisis multivariante muestra que aparte de la estrecha relación entre el consumo de MPI y las patologías asociadas a la prescripción de estos fármacos (artrosis y depresión/ansiedad), la polimedicación es la variable que con mayor fuerza se asocia de una forma independiente al riesgo de la prescripción de MPI (las personas polimedicadas tienen 4,45 veces más probabilidad de recibir una prescripción de MPI que las no polimedicadas), coincidente con lo señalado por otros autores26.
El sexo femenino, que se mantiene en el análisis multivariante como variable asociada de forma independiente al consumo de MPI, cuando el modelo se ajusta por comorbilidad o polimedicación (modelos1 y 2 en nuestro estudio), desaparece como variable asociada cuando se introduce el padecer artrosis y depresión/ansiedad. La mayor prevalencia de estas patologías entre las mujeres hace que la depresión (y también la artrosis, aunque en menor escala) anule el efecto del sexo femenino en nuestro modelo final del análisis multivariante (modelo3), quedando como variables explicativas asociadas de forma independiente a la prescripción de MPI, la polimedicación y el padecer depresión/ansiedad o artrosis.
La edad, como variable cuantitativa, roza la asociación estadísticamente significativa como variable explicativa en el modelo final, pero con una fuerza débil (2% de aumento del riesgo por cada año de edad a partir de los 65); a pesar de ello, este resultado es un hecho a resaltar, ya que las personas son más vulnerables a las reacciones adversas provocadas por estos fármacos a medida que envejecen34.
Un resultado que inicialmente parecía llamativo en nuestro estudio era la menor frecuencia de la prescripción de MPI entre los ancianos institucionalizados en residencias, que se mantiene cuando se ajusta por edad, sexo y comorbilidad. Pero esta asociación negativa desaparece en el análisis multivariante cuando se incorporara la polimedicación (modelo2). Entre los pacientes institucionalizados la frecuencia de recibir polimedicación es menor que entre los que continúan en su domicilio, lo que podría estar relacionado con una menor accesibilidad al médico de familia y al centro de salud.
Este estudio presenta algunas limitaciones: Aunque la muestra es de base poblacional, obtenida a partir del registro de la población adscrita a la Unidad de Salud del centro de Oporto, no siempre se vuelcan o se registran en el Sistema de Registro de la Unidad de Salud (SAM) todos los datos clínicos de esa población. De hecho, el 7,6% de la muestra no tiene ningún dato registrado en la historia clínica del centro y la información obtenida lo fue a partir del registro PDS del Ministerio de Salud, que recoge todas las recetas subvencionadas por el sistema público de salud portugués, que no siempre son emitidas por el médico de atención primaria. Esto significa que puede existir un grupo de personas no representadas en la muestra, especialmente personas sanas o con prescripción de medicamentos no subvencionados, no registradas en el SAM, que aunque pequeño, pueden influir a la baja en la prevalencia comunicada de MPI. No fue posible calcular el número de MPI en los pacientes con insulina, que constituye uno de los fármacos en la lista de criterio de Beers 2012, por carecer de datos clínicos necesarios para esa clasificación.
Los resultados muestran que hay un gran campo para las intervenciones que mejoren la calidad del tratamiento farmacológico en la población de edad avanzada. Los criterios de Beers pueden ser una herramienta útil para ese fin. El uso de instrumentos como el descrito sirve para detectar los MPI y para sensibilizar a los profesionales de atención primaria de la existencia y gravedad de este problema, sobre el cual es necesario implementar medidas que disminuyan su dimensión.
La población con más de 65 años es la consumidora de cerca de un tercio del total de las prescripciones de medicamentos, y en ella la prescripción de medicamentos potencialmente inapropiados (MPI) puede ser elevada.
Qué aporta este estudioAporta dados de la prescripción de MPI en personas en edad geriátrica de una zona urbana del norte de Portugal.
Los ansiolíticos y los antiinflamatorios no esteroideos son los grupos de MPI más prescritos.
Recibir polimedicación y el diagnóstico de artrosis y/o depresión/ansiedad son variables predictoras de prescripción de MPI en esta población.
Sin fuente de financiación externa.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener conflicto de intereses.
Al equipo médico de la Unidade de Saúde Familiar Rainha D. Amélia por su colaboración y apoyo en la realización de este trabajo.
Este trabajo se ha presentado como comunicación oral en el XXXIV Congreso de la semFYC. ISSN: 2339-9333.
