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Vol. 48. Núm. 9.
Páginas 596-603 (noviembre 2016)
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Vol. 48. Núm. 9.
Páginas 596-603 (noviembre 2016)
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Diferencias entre MDRD-4 y CG en la prevalencia de la insuficiencia renal y sus variables asociadas en pacientes diabéticos tipo2
Differences between MDRD-4 and CG in the prevalence of renal failure and its associated variables in type2 diabetic patients
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Maria Rosa Dalmau Llorcaa,b, Míriam Boira Costac, Carlos López Pablod,e, Josep Maria Pepió Vilaubía, Carina Aguilar Martina, Emma Forcadell Dragof,
Autor para correspondencia
eforcadellg.ebre.ics@gencat.cat

Autor para correspondencia.
a ABS Tortosa-Oest, Institut Català de la Salut (ICS), Tortosa, Tarragona, España
b ABS Tortosa-Est, Institut Català de la Salut (ICS), Tortosa, Tarragona, España
c ABS Flix, Institut Català de la Salut (ICS), Flix, Tarragona, España
d Institut Universitari d’Investigació en Atenció Primària (IDIAP) Jordi Gol, UAB, Barcelona, España
e Unitat de Suport a la Recerca Terres de l’Ebre IISPV, URV, Tortosa, Tarragona, España
f ABS Ulldecona-la Sénia, Institut Català de la Salut (ICS), Ulldecona, Tarragona, España
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Tablas (5)
Tabla 1. Clasificación de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 según las diferentes fórmulas de EFG
Tabla 2. Comparativa de las variables implicadas en el cálculo de la EFG entre los individuos con IR oculta que no coinciden en el diagnóstico cuando se utilizan las diferentes fórmulas
Tabla 3. Medias (DE) y porcentajes de las diferentes variables clínicas de los diferentes subgrupos de pacientes clasificados con las diferentes fórmulas de EFG
Tabla 4. Variables del modelo multivariable mediante regresión logística asociadas con el riesgo de padecer IR según las diferentes fórmulas de EFG
Tabla 5. Variables del modelo multivariable mediante regresión logística asociadas al riesgo de padecer IR oculta según las diferentes fórmulas de EFG
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Figuras (1)
Resumen
Objetivo

Estimar la prevalencia de insuficiencia renal (IR) oculta en DM2, comparando 2 fórmulas de estimación de filtrado glomerular (EFG): Modification of Diet in Renal Disease 4 (MDRD-4) y Crockcoft-Gault (CG) y las variables clínicas asociadas.

Diseño Analítico transversal multicéntrico.

Emplazamiento

Dos áreas básicas de atención primaria a Terres de l’Ebre.

Participantes

Un total de 493 DM2 con médico asignado en las áreas incluidas y edad >18años. Pérdidas de 9 y 11 casos en cada fórmula debido a falta de variables necesarias para EFG.

Mediciones principales

Estimación del filtrado glomerular mediante las 2 fórmulas, valores de creatinina plasmática, clasificación de pacientes con IR establecida, IR oculta y sin IR, posibles variables clinicopatológicas asociadas a la IR.

Resultados

Un 45,2% fueron hombres, con una media de edad 70,4años y un tiempo de evolución de diabetes de 7,5años. La prevalencia de IR oculta con MDRD-4 fue del 18%, y del 22,6% con CG. Los casos detectados por CG y no por MDRD-4 fueron mayores y con peso menor. En ambas fórmulas, los pacientes con IR oculta presentaron más patologías crónicas, hipertensión y eventos cardiovasculares (CV) que los sin IR. Los factores de riesgo asociados a IR oculta fueron el ser mujer y el incremento de la edad y del colesterol LDL.

Conclusiones

La prevalencia de IR oculta fue del 20% en DM2 e, independientemente de la fórmula, se observó un peor control de factores CV, lo que les hace ser un grupo de mayor riesgo de sufrir un evento.

Palabras clave:
Diabetes mellitus tipo 2
Insuficiencia renal
Fórmula
Filtrado glomerular
Creatinina
Atención primaria
Abstract
Objective

To estimate the prevalence of occult renal failure (RF) in DM2, by comparing two formulas for estimating glomerular filtration rate (GFR): Modification of Diet in Renal Disease 4 (MDRD-4) and Cockcroft-Gault (CG), as well as their associated clinical variables.

Design

Multicentre analytical cross-sectional.

Location

Two basic Primary Care areas in Terres de l’Ebre, in North-Eastern Spain.

Participants

A total of 493 DM2 patients with age >18years with an assigned doctor in the areas studied. There was a loss of 9 and 11 cases in each formula due to lack of variables necessary for the GFR.

Main measurements

Estimated GFR using the two formulas, plasma creatinine values, classification of patients with established RF, occult RF and without RF, and possible clinical-pathological variables associated with RF.

Results

Of the total, 45.2% were men, the mean age was 70.4 years, and mean time since onset of diabetes of 7.5 years. The prevalence of occult RF with MDRD-4 was 18%, and 22.6% with CG. The cases detected by GC and not by MDRD-4 were higher, and with lower weight. In both formulas, occult RF patients had more chronic diseases, hypertension, and cardiovascular events (CV) than those without RF. Risk factors associated with occult RF were female, increasing age, and LDL cholesterol.

Conclusions

The prevalence of occult RF was 20% in DM2, independently of the formula. A poorer control of cardiovascular risk factors was observed, which makes them a group at higher risk of suffering a CV event.

Keywords:
Diabetes mellitus type 2
Renal failure
Formula
Glomerular filtrate
Creatinine
Primary care
Texto completo
Introducción

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad de elevada prevalencia en España, donde estudios recientes la sitúan cerca del 14%1. Al menos la mitad de los DM tipo2 (DM2) mueren por enfermedad cardiovascular (ECV)2. El riesgo en estos pacientes de sufrir una ECV es de 2 a 5 veces superior respecto a los no diabéticos3,4, aunque un buen control de la glucemia puede prevenir eventos cardiovasculares (CV)5.

Otro factor relacionado con la ECV es la excreción urinaria de albúmina y la insuficiencia renal (IR) crónica, conocidas como enfermedades renales crónicas (ERC). Diferentes estudios concluyen que son marcadores independientes de riesgo de muerte y de eventos CV en personas con y sin ECV conocida6,7.

En el estudio NHANESII el pronóstico CV y vital era peor en sujetos con filtrado glomerular (FG) <70ml/min/1,73m2 que en sujetos con FG 90. Además, en este grupo de pacientes el riesgo relativo (RR) de muerte CV y de muerte por cualquier causa fue de 1,68 (IC95%: 1,33-2,13) y de 1,51 (IC95%: 1,19-1,91), respectivamente. El análisis del Cardiovascular Health Study en pacientes mayores de 65años demostró que por cada 10ml/min/1,73m2 de descenso del FG se observaba una elevación del 5% del riesgo de eventos CV (RR ajustado=1,05 [IC95%: 1,02-1,09]), tanto de novo como recurrentes, donde además el RR ajustado de muerte por cualquier causa fue de 1,06 (IC95%: 1,00-1,12). Esta relación está muy documentada en la población general, existiendo menos estudios específicos para población diabética5,8,9.

En los pacientes diabéticos se ha demostrado una elevada prevalencia de IR, más específicamente en DM2, donde la prevalencia se encuentra entre el 16-40%, mientras que en la población general está entre el 5,1-7,9%10-13.

Actualmente se aconseja realizar como parte del protocolo de seguimiento anual a los DM2 la determinación del FG. Con el fin de detectar la IR se están utilizando fórmulas para el cálculo de la estimación de filtrado glomerular (EFG) en lugar de la creatinina plasmática, por no ser un método lo suficientemente sensible para evaluar la función renal. Esta falta de sensibilidad se refleja en que existen pacientes con valores de creatinina normales con un FG inferior a 60, los cuales son conocidos como pacientes con IR oculta12,14. La implementación de las fórmulas de EFG como la Modification of Diet in Renal Disease 4 (MDRD-4)9,10,15, la Crockcoft-Gault (CG)16 y la Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)17 dan una fiabilidad y una validez ampliamente documentadas. Estas fórmulas están aceptadas por la facilidad de implementación en los informes de laboratorio y de su sensibilidad en la detección precoz de ERC, siendo recomendadas por la mayoría de sociedades científicas. Varios estudios apuntan que concretamente la fórmula MDRD-4 parece mejor para la estratificación de la ERC en diabéticos18,19, pero no en todos20,21. Aparentemente, parece que la fórmula MDRD-4 sobreestimaría el FG en pacientes mayores de 66años y la fórmula CG sobreestimaría el FG en pacientes con sobrepeso10.

Hasta un 30% de DM2 sin albuminuria pueden tener una tasa de FG<60ml/min. Actualmente hay pocos estudios sobre la IR oculta en pacientes con diabetes12,14. El presente trabajo se realizó en DM2 atendidos en atención primaria, y su objetivo fue evaluar qué diferencias clínicas existen utilizando las fórmulas de EFG MDRD-4 y CG entre individuos sin IR, pacientes con IR establecida e IR oculta.

Material y métodosDiseño del estudio, centro y selección de los participantes

Estudio analítico transversal multicéntrico realizado en DM2 visitados en centros de atención primaria. El estudio se realizó en 2007, en las áreas básicas de salud de atención primaria Tortosa-Oest y Amposta, del ámbito de la región sanitaria Terres de l’Ebre (Cataluña). Se elaboró una base de datos Acces que se suministró a cada uno de los investigadores para que pudieran introducir los datos clínicos de los pacientes participantes en el estudio. Se realizaron varias sesiones formativas a todos los investigadores para explicar cómo recoger las variables del estudio. Los participantes fueron seleccionados a medida que iban llegando a la consulta, cumplían los criterios de inclusión y firmaban el consentimiento informado.

Criterios de inclusión y exclusión

Los criterios de inclusión fueron tener el diagnóstico de DM2, tener asignado un médico de atención primaria en las áreas básicas incluidas y una edad >18años. Se excluyeron pacientes con diagnóstico de DM tipo1, diabetes gestacional, pacientes que rechazaron participar o con diagnóstico previo de patología cognitiva o psiquiátrica que dificultaba la participación en el estudio.

Variables registradas, técnicas de medida y seguimiento de los participantes

En cuanto a variables clínicas, se registró la edad, el sexo, el peso, la talla, el perímetro de la cintura (PC), el colesterol total (CT), el colesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad (cHDL), el colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (cLDL), los triglicéridos, la glucosa, la hemoglobina glucosilada (HbA1c), el nivel de creatinina sérica y la albuminuria. Para los datos bioquímicos se realizó una analítica al paciente, siempre que no se hubiera realizado una en los 6 meses previos.

Otras variables clínicas que se evaluaron fueron el riesgo CV (RCV) según la escala REGICOR22, la presión arterial sistólica y diastólica, el diagnóstico de hipertensión arterial, el tiempo de evolución de la diabetes, la presencia de ECV y el número de patologías crónicas.

El cálculo del FG se realizó mediante la fórmula de MDRD-4 y la de CG corregida para la superficie corporal.

  • -

    MDRD-4 (ml/min/1,73m2)=186 * creatinina(-1,154) * edad(-0,203) * 0,742 (si es mujer).

  • -

    CG (ml/min/1,73m2)=[(140edad) * peso * 0,85 (si mujer) / (72 * creatinina (mg/dl)] * (1,73 / (0,007184 * peso0,425 * talla0,725))].

Se consideró que un individuo tenía IR establecida cuando su valor de creatinina era ≥1,3mg/dl en mujeres y ≥1,4mg/dl en hombres y con un FG <60ml/min/1,73m2. Los pacientes con IR oculta fueron aquellos que tenían valores de creatinina normal pero un FG<60ml/min/1,73m2. Los pacientes sin IR fueron los que tenían valores de FG y creatinina normales.

Análisis estadístico

En el estudio participaron 493 pacientes DM2. Se realizaron 3 grupos: pacientes sin IR, con IR establecida y con IR oculta. Se analizaron las variables mediante estadística descriptiva, se calculó la media y su desviación estándar (DE) para las variables cuantitativas y el porcentaje en las categóricas.

Se realizaron 3 grupos de comparaciones diferentes: no IR vs. IR establecida, no IR vs. IR oculta, IR establecida vs. IR oculta. Las diferencias entre grupos para las variables categóricas se evaluaron por la prueba de χ2 y la diferencia de medias en las variables continuas mediante la prueba de t de Student o la U de Mann-Whitney según condiciones de aplicación.

Se realizaron 2 modelos de regresión logística multivariable por pasos sucesivos condicionales hacia delante, donde solo se introdujeron las variables que en la regresión univariable habían alcanzado un p<0,10. El primer modelo evaluó qué variables se asociaban a padecer IR global (establecida más oculta) y en el segundo se evaluaron qué variables se asociaban a la IR oculta. Se excluyeron las variables que podían aportar información redundante. Todos los análisis estadísticos se realizaron con el IBM SPSS Statistics 19.0.

ResultadosCaracterísticas de la muestra

Como se observa en el esquema del estudio, la muestra inicial fue de 493 pacientes, pero en la EFG por MDRD-4 se analizaron 484 casos y en CG 482, debido a la falta de alguna de las variables necesarias para su cálculo. De forma global, un 45,2% de los pacientes fueron hombres, la media de edad fue de 70,4años (DE11,2), el tiempo de evolución de la diabetes fue de 7,5 (8,1) años, la presión arterial sistólica y diastólica fueron de 140,3 (16,1) y 75,5 (9,3) mmHg, respectivamente, el peso fue de 78,5 (16,1)kg y la creatinina fue de 1,2 (1,6) mg/dl. El 76,1% de los pacientes tomaban tratamiento antihipertensivo y el 59%, tratamiento hipolipemiante.

La prevalencia de individuos con IR global con MDRD-4 fue del 26,9%, y del 31,3% con CG. La tabla 1 muestra los resultados de la clasificación de pacientes según el tipo de IR diagnosticada con las diferentes fórmulas de EFG en comparación con los valores de creatinina. Se observa que en las 2 fórmulas hay más del doble de pacientes con IR oculta que establecida, siendo la CG la que más porcentaje de IR oculta detecta, lo que refleja la existencia de un porcentaje de pacientes en los que no coincide el diagnóstico entre las 2 fórmulas. Se compararon en estos casos no coincidentes las medias de las variables edad, creatinina, peso y talla, por estar implicadas en el cálculo del FG. La tabla 2 muestra que las únicas variables en las que se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre estos grupos fueron la edad y el peso. Los casos de IR oculta detectados por CG y no por MDRD-4 tenían una media de edad mayor y una media de peso menor.

Tabla 1.

Clasificación de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 según las diferentes fórmulas de EFG

Fórmula EFG  MDRD-4CG
  Frecuencia  Porcentaje  Frecuencia  Porcentaje 
Sin IR  354  73,1 (69,0-76,9)  331  68,7 (64,4-72,7) 
IR establecida  43  8,9 (6,7-11,8)  42  8,7 (6,5-11,6) 
IR oculta  87  18,0 (14,8-21,6)  109  22,6 (19,1-26,6) 
Total  484  100  482  100 

CG: Cockcroft-Gault; EFG: estimación de filtrado glomerular; IR: insuficiencia renal; MDRD-4: Modification of Diet in Renal Disease 4.

Tabla 2.

Comparativa de las variables implicadas en el cálculo de la EFG entre los individuos con IR oculta que no coinciden en el diagnóstico cuando se utilizan las diferentes fórmulas

Variables  Clasificación  Media  DE 
Edad (años)CG+ MDRD4−  37  80,9  5,5  < 0,001 
CG− MDRD4+  15  66,7  9,9   
Creatinina plasmática (mg/dl)CG+ MDRD4−  37  0,9  0,1  0,101 
CG− MDRD4+  15  1,1  0,1   
Peso (kg)CG+ MDRD4−  37  68,6  9,8  < 0,001 
CG− MDRD4+  15  88,3  13,7   
Talla (cm)CG+ MDRD4−  37  160,8  9,0  0,863 
CG− MDRD4+  15  160,5  7,8   

DE: desviación estándar.

La comparativa se ha realizado mediante la prueba t de Student y se han considerado diferencias estadísticamente significativas las de p<0,05

Diferencias intra fórmulas

La tabla 3 muestra las medias y los porcentajes de las diferentes variables clínicas según la clasificación del tipo de IR para cada fórmula de EFG, así como las significaciones estadísticas de las comparaciones realizadas entre los 3 tipos de clasificación.

Tabla 3.

Medias (DE) y porcentajes de las diferentes variables clínicas de los diferentes subgrupos de pacientes clasificados con las diferentes fórmulas de EFG

Fórmula EFG  MDRD-4CGComparación de grupos
Variables clínicas  Sin IR  Establecida  Oculta  Sin IR  Establecida  Oculta  Sin IR vs. Establecida  Sin IR vs. Oculta  Establecida vs. Oculta 
Sexo (% varones)  45,8  69,8  32,2  42,6  69,0  45,0  * p = 0,002
** p = 0,001 
p = 0,014
ns 
p < 0,001
p = 0,006 
Edad (años)  68,3 (11,0)  73,7 (10,8)  77,4 (8,9)  66,9 (10,5)  74,1 (10,4)  80,0 (6,5)  * p = 0,003
** p < 0,001 
p < 0,001
p < 0,001 
p = 0,039
p = 0,001 
Hipertensión arterial (%)  76,0  83,7  89,7  75,5  83,3  89,0  * ns
** ns 
p = 0,003
p = 0,001 
ns
ns 
PAS (mmHg)  139,5 (15,6)  144,4 (16,2)  141,3 (18,3)  139,1 (15,8)  144,0 (16,1)  142,1 (17,3)  * ns
** ns 
ns
ns 
ns
ns 
PAD (mmHg)  76,0 (8,9)  75,0 (10,9)  73,3 (10,3)  76,6 (9,3)  74,9 (11,0)  72,4 (8,2)  * ns
** ns 
p = 0,015
p < 0,001 
ns
ns 
Colesterol total (mg/dl)  188,9 (41,5)  163,8 (28,1)  187,5 (42,1)  189,7 (42,0)  163,7 (28,5)  185,3 (40,6)  * p < 0,001
** p < 0,001 
ns
ns 
p = 0,001
p = 0,002 
cHDL (mg/dl)  45,6 (13,9)  41,8 (12,6)  45,1 (13,5)  45,7 (14,1)  42,1 (12,6)  44,8 (12,8)  * ns
** ns 
ns
ns 
ns
ns 
cLDL(mg/dl)  119,3 (36,0)  99,0 (30,8)  117,8 (36,6)  119,2 (36,3)  98,6 (31,1)  118,4 (35,5)  * p = 0,001
** p = 0,001 
ns
ns 
p = 0,006
p = 0,002 
Triglicéridos  119,9 (85,8)  104,7 (49,9)  122,0 (70,4)  123,8 (86,6)  104,9 (50,6)  111,2 (70,3)  * ns
** ns 
ns
ns 
ns
ns 
RCV (Regicor)  9,4 (5,2)  11,3 (6,1)  10,1 (5,9)  9,0 (5,0)  11,3 (6,2)  11,0 (6,2)  * p = 0,026
** p = 0,023 
ns
p = 0,003 
ns
ns 
IMC (kg/m230,7  32,1  29,8  31,3  31,8  28,0  * ns
** ns 
ns
p < 0,001 
ns
p < 0,001 
ECV (%)  10,2  25,6  19,5  10,3  23,8  17,4  * p = 0,006
** p = 0,015 
p = 0,016
p = 0,037 
ns
ns 
Glucosa  151,2 (43,1)  130,3 (34,8)  142,8 (50,9)  152,7 (44,0)  130,2 (35,2)  140,3 (46,0)  * p = 0,002
** p = 0,002 
ns
p = 0,012 
ns
ns 
HbA1c  5,8 (1,2)  5,5 (0,9)  5,9 (1,1)  5,9 (1,1)  5,5 (0,9)  5,8 (1,2)  * p = 0,040
** p = 0,040 
ns
ns 
p = 0,031
ns 
Cr sérica  0,82 (0,16)  4,6 (3,8)  1,1 (0,1)  0,82 (0,16)  4,7 (3,8)  1,1 (0,1)       
FG (ml/min/1,73 m282,5 (15,8)  23,9 (16,5)  51,2 (6,9)  83,0 (16,5)  23,6 (16,5)  55,8 (9,7)       
Albuminuria  18,9 (36,9)  31,1 (47,4)  23,5 (38,7)  18,4 (37,2)  27,4 (41,8)  24,3 (37,4)  * ns
** ns 
ns
ns 
ns
ns 
Años evolución DM2  7,1 (7,7)  8,2 (8,8)  9,4 (9,4)  6,7 (7,3)  8,1 (8,8)  9,9 (9,6)  * ns
** ns 
p = 0,036
p = 0,002 
ns
ns 
% ≥ 3 patologías crónicas  13,8  32,6  25,3  13,0  33,3  25,7  * p = 0,003
** p = 0,001 
p = 0,009
p = 0,002 
ns
ns 
PC (cm)  105,3 (12,4)  108,2 (16,1)  105,9 (12,3)  106,2 (12,5)  107,6 (15,8)  103,0 (11,6)  * ns
** ns 
ns
p = 0,017 
ns
p = 0,05 

CG: Cockcroft-Gault; cHDL: colesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad; cLDL: colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad; Cr: creatinina; DM2: diabetes mellitus tipo 2; ECV: enfermedad cardiovascular; EFG: estimación de filtrado glomerular; FG: filtrado glomerular; HbA1c: hemoglobina glucosilada; IMC: índice de masa corporal; IR: insuficiencia renal; MDRD-4: Modification of Diet in Renal Disease 4; PAD: presión arterial diastólica; PAS: presión arterial sistólica; PC: perímetro de cintura; RCV: riesgo cardiovascular.

*

FG calculado con la fórmula CG.

**

FG calculado con la fórmula MDRD-4

En la EFG con MDRD-4 se observó que la mayoría de pacientes con IR oculta eran mujeres, con una edad media superior respecto a los otros 2 grupos. Los individuos con IR establecida tenían valores más elevados de CT, de cLDL y de HbA1c. Los pacientes sin IR presentaban una media superior de años de evolución de diabetes y un porcentaje mayor de individuos hipertensos, con ECV y con 3 o más patologías crónicas.

Cuando hacemos las mismas comparaciones con la fórmula de CG en los individuos con IR oculta respecto a los otros 2 grupos, encontramos que presentan una edad media superior y una media de PC e índice de masa corporal (IMC) menores. Respecto a los individuos con IR establecida, el porcentaje de mujeres y los valores de CT y cLDL eran superiores. Respecto a los pacientes sin IR, el porcentaje de pacientes con hipertensión, con ECV y con 3 o más patologías crónicas era superior, al igual que la media de RCV y los años de evolución de la diabetes. En cambio, los niveles medios de glucosa fueron inferiores.

Finalmente, se observó que del total de individuos que habían sufrido una ECV, alrededor de uno de cada 4 padecía IR oculta, ya fuera estimada con MDRD-4 (26,6%) o con CG (30,2%), y uno de cada 6 padecía IR establecida (17,2% en MDRD-4 y 15,9% en CG).

Diferencias entre fórmulas

Los individuos con IR oculta clasificados con la fórmula de CG tenían un menor PC e IMC respecto a los otros 2 grupos de pacientes y un mayor RCV respecto a los individuos sin IR, siendo estas diferencias estadísticamente significativas, hecho que no ocurre con la fórmula MDRD-4.

Factores de riesgo asociados

La tabla 4 muestra las variables que a través del modelo multivariable han encontrado asociadas al riesgo de sufrir IR con las diferentes fórmulas de EFG. Se puede observar que utilizando las 2 fórmulas solo coincide como factor de riesgo la edad. En cambio, en la tabla 5 se muestra el modelo construido para ver las variables asociadas a padecer IR oculta respecto a la IR establecida, y se puede observar que las variables asociadas al riesgo de tener IR oculta son las mismas en las 2 fórmulas de EFG.

Tabla 4.

Variables del modelo multivariable mediante regresión logística asociadas con el riesgo de padecer IR según las diferentes fórmulas de EFG

Fórmula EFG  MDRD-4  CG 
  OR (IC del 95%)  OR (IC del 95%) 
Edad  1,1 (1,1-1,1)  1,15 (1,0-1,1) 
ECV  1,9 (1,05-3,47)  ns 
RCV  ns  1,1 (1,0-1,1) 
PC  ns  0,5 (0,3-0,9) 

CG: Cockcroft-Gault; ECV: enfermedad cardiovascular; EFG: estimación de filtrado glomerular; IC: intervalo de confianza; MDRD-4: Modification of Diet in Renal Disease 4; OR: odds ratio; PC: perímetro de cintura hombres ≥102/mujeres ≥88 (%); RCV: riesgo cardiovascular.

Tabla 5.

Variables del modelo multivariable mediante regresión logística asociadas al riesgo de padecer IR oculta según las diferentes fórmulas de EFG

Fórmula EFG  MDRD-4  CG 
  OR (IC del 95%)  OR (IC del 95%) 
Sexo (mujer frente varón)  6,9 (2,6-18,6)  4,68 (1,8-12,4) 
Edad  1,08 (1,0-1,1)  1,1 (1,1-1,2) 
cLDL  1,03 (1,0-1,0)  1,03 (1,0-1,1) 

CG: Cockcroft-Gault; cLDL: colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad; EFG: estimación de filtrado glomerular; IC: intervalo de confianza; MDRD-4: Modification of Diet in Renal Disease 4; OR: odds ratio.

Discusión

En los resultados se observa una prevalencia de IR global (oculta más establecida) en DM2 superior a los no diabéticos, con valores dentro del rango de prevalencia encontrada en estudios previos (16-40%)10-13 y un mayor porcentaje de individuos con IR oculta respecto a la IR establecida, también ya descrito12,14. Llama la atención que en la práctica clínica hasta el 40% de DM2 pueden padecer IR global, y que de estos, la mayoría son pacientes con IR oculta, es decir, no detectada por valores de creatinina.

Comparando las 2 fórmulas de EFG, se observa que la fórmula CG detecta un 4% más de casos de IR global, siendo a expensas de la detección de un mayor número de individuos con IR oculta. Los pacientes detectados con IR oculta mediante CG y no con MDRD-4 tienen una mayor edad y un menor IMC. Ello en parte podría ser explicado por estudios previos que demuestran que la fórmula MDRD-4 sobreestima el FG en pacientes mayores de 66años y la fórmula de CG lo sobreestima en pacientes con sobrepeso10. Estas observaciones abren una puerta a valorar la conveniencia de utilizar la fórmula de CG en pacientes con IMC bajo y en pacientes de mayor edad.

Varios estudios apuntan que concretamente la fórmula MDRD-4 parece mejor para la estratificación de la IRC en diabéticos18,19, pero en otros no parece tan claro20,21.

En ambas fórmulas, los pacientes con IR oculta presentan más patologías crónicas, hipertensión y ECV que los pacientes sin IR. Cabe destacar que se trata de pacientes con una media de edad superior respeto a los pacientes sin IR. Respecto a los pacientes con IR establecida, los individuos con IR oculta son el grupo con edad más avanzada, con un mayor porcentaje de individuos hipertensos y un peor control del cLDL. Por contra, los individuos con IR establecida tienen un mejor control del cLDL y de los niveles de glucosa respecto a los individuos con IR oculta y sin IR. Estos resultados reflejan que los pacientes con IR oculta presentan un peor control de factores de RCV, en parte probablemente debido a que los pacientes con IR oculta tienen una menor conciencia de enfermedad y un menor seguimiento médico respecto a los de IR establecida.

Tal y como sugieren otros estudios realizados previamente, alrededor de entre un 25-30% de los individuos con ECV padecen IR oculta23, lo que refuerza aún más la importancia de evaluar la función renal a través de las fórmulas de estimación del FG y no solo a través de los valores de creatinina en sangre, remarcando su papel como factor de RCV.

Los individuos con IR oculta suelen tener una IR más leve, por eso no se les puede identificar solamente por los valores de su creatinina. Probablemente, si estos individuos hubieran sido diagnosticados de IR de una forma más precoz, se hubiera podido incidir en ellos haciéndoles un mejor control de los factores de RCV y nefrológicos, pudiendo evitar efectos nefrotóxicos de ciertos medicamentos24 y un empeoramiento de su función renal. Además, los individuos con IR oculta forman parte de un grupo de pacientes con mayor número de ECV respecto a los de IR establecida, confirmando la importancia de la detección precoz de este tipo de IR.

Respecto a las variables asociadas al riesgo de padecer IR global, se observan diferencias entre las 2 fórmulas. Con las 2 fórmulas la edad es un factor de riesgo de padecer IR; mediante la fórmula MDRD-4 también lo es el padecer una ECV, y con CG, tener un elevado RCV es factor de riesgo y un PC elevado es un factor protector. En este caso, el PC no sería un factor protector, ya que probablemente esto sea debido a que el valor obtenido de la EFG en individuos con sobrepeso tiende a sobreestimarse con la fórmula CG10. La fórmula CG en pacientes con sobrepeso podría conducir a falsos negativos.

Finalmente, respecto al riesgo de padecer IR oculta, los resultados obtenidos con ambas fórmulas son coincidentes. Los factores de riesgo de padecer IR oculta son el ser mujer (se ha detectado de forma reiterada en estudios previos que las mujeres tienen mayor prevalencia de IR oculta que los hombres11,25) y el incremento de la edad y del cLDL. Esta última variable aparece como un factor de riesgo probablemente por la misma razón explicada anteriormente, ya que los individuos con IR oculta tienen un peor control de ciertas variables clínicas, entre ellas el cLDL.

Los resultados de nuestro estudio podrían ser extrapolables a la población general, ya que se trata de una muestra extraída de la atención primaria, nivel desde donde se controlan la mayor parte de DM2.

Podemos concluir que la prevalencia de la IR global de DM2 es elevada, y la mayoría lo es a expensas de tener una IR oculta. Debería tenerse en cuenta, a la hora de evaluar la función renal de los DM2, el tipo de fórmula de EFG a utilizar en función de las variables clínicas del paciente, como la obesidad y la edad. Los pacientes con IR oculta presentan un peor perfil CV, lo que realza la importancia de la utilización de las fórmulas de EFG para mejorar su detección y con la finalidad de optimizar el manejo de la IR y el control de los otros factores de riesgo CV.

Lo conocido sobre el tema

  • La prevalencia de IR oculta en DM2 es de alrededor del 20%.

  • La fórmula MDRD-4 sobreestima el FG en pacientes mayores de 66años, y la fórmula de CG lo sobreestima en pacientes con sobrepeso.

  • Alrededor de entre un 25-30% de los individuos con ECV padecen IR oculta.

Qué aporta este estudio

  • La fórmula CG detecta un 4% más de casos de IR global, siendo a expensas de la detección de un mayor número de individuos con IR oculta en DM2.

  • Los DM2 con IR oculta presentan peor control de los factores de RCV.

  • Los factores de riesgo de padecer IR oculta en DM2 coinciden en ambas fórmulas y son el ser mujer, el incremento de la edad y el incremento del cLDL.

Financiación

Ninguna.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Agradecimientos

A la gerencia territorial de Terres de l’Ebre del ICS y al IDIAP Jordi Gol.

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