Conocer los factores asociados con una evolución desfavorable (ED) de pacientes diagnosticados de COVID-19 con seguimiento total o parcial en atención primaria.
DiseñoSerie de casos.
EmplazamientoCentro de salud urbano.
ParticipantesPacientes de 18 o más años diagnosticados de COVID-19, con confirmación analítica, en 2020 y seguidos por sus médicos de familia, seleccionados por muestreo sistemático.
Mediciones principalesVariable dependiente: ingreso en hospital o fallecimiento por COVID-19. Variables independientes: edad, sexo, antecedentes personales, y datos clínicos y de tratamiento relacionados con la enfermedad. Análisis estadístico, con SPSS 25.0: estadística descriptiva, comparación de proporciones (X2) y medianas (U de Mann-Whitney). Se completó el análisis con regresión logística.
ResultadosSe incluyeron en el estudio 610 pacientes, cuya mediana de edad era de 49 años (rango intercuartiles: 35-61); 51,8% eran mujeres. Presentaron ED 14,9% (IC 95%: 12,0-17,8). Las variables sociodemográficas o relacionadas con antecedentes personales que mostraron una asociación independiente con una ED fueron edad (OR: 1,066; IC 95%:1,038-1,095), sexo (OR para hombre: 3,277; IC 95%: 1,304-8,235) y ser fumador o exfumador (OR: 2,565; IC 95%: 1,135-5,800). En cuanto a variables clínicas propias de la enfermedad, esa asociación se encontró para alteración de la conciencia (OR: 62,829; IC 95%: 9,177-430,149), disnea (OR: 14,339; IC 95%:6,046-34,009), expectoración (OR: 4,764; IC 95%: 1,858-12,213) y astenia (OR: 3,993; IC 95%: 1,705-9,351).
ConclusionesPresentaron una ED 14,9% de los pacientes diagnosticados de COVID-19. Una mayor edad, el sexo masculino y ser fumador o exfumador aumentaban la probabilidad de ED. Los datos clínicos que mejor predecían la ED fueron alteración de la conciencia, disnea, expectoración y astenia.
To know the factors associated with an unfavorable evolution (UE) of patients diagnosed with COVID-19 with total or partial follow-up in primary care.
DesignA case series.
SettingUrban health center.
ParticipantsBy systematic sampling, patients ≥18 years, diagnosed with COVID-19, with analytical confirmation, in 2020 and followed up by their family doctors, were selected.
Main measurementsDependent variable: hospital admission or death due to COVID-19. Independent variables: age, sex, medical background, clinical data and treatments related to the disease. Statistical analysis, with SPSS 25.0: descriptive analysis, comparison of proportions (chi square) and medians (Mann–Whitney U). The analysis is completed with logistic regression.
Results610 patients were included in the study. The median age was 49 years (interquartile range: 35–61); 51.8% were women; 14.9% presented UE (95% CI: 12.0–17.8). The sociodemographic variables or the variables related to medical background that showed an independent association with UE were age (OR: 1.066; 95% CI: 1.038–1.095), sex (OR for men: 3.277; 95% CI: 1.304–8.235) and being a smoker or former smoker (OR: 2.565; 95% CI: 1.135–5.800). Regarding the clinical variables of the disease, an association was found for altered consciousness (OR: 62.829; 95% CI: 9.177–430.149), dyspnea (OR: 14.339; 95% CI: 6.046–34.009), expectoration (OR: 4.764; 95% CI: 1.858-12.213)) and asthenia (OR: 3.993; 95% CI: 1.705–9.351).
Conclusions14.9% of the patients diagnosed with COVID-19 presented an UE. Older age, male sex and being a smoker or former smoker increased the probability of it. Altered consciousness, dyspnea, expectoration, and asthenia were the clinical data that best predicted UE.
La pandemia de COVID-19 ha supuesto una sobrecarga de los sistemas de salud, que en muchos casos ha llevado a situaciones límite. Si bien ha sido la saturación hospitalaria, y en especial de las unidades de cuidados intensivos (UCI), lo que más ha trascendido a la opinión pública, no podemos obviar el tremendo esfuerzo que desde atención primaria (AP) se ha hecho para la detección temprana en población general, confirmar diagnósticos y detectar posibles complicaciones. El manejo de estos enfermos en AP ha contribuido a evitar un mayor colapso hospitalario1,2.
Desde la identificación de la infección por SARS-CoV-2 se hizo patente el extenso espectro de gravedad que mostraba. Mientras muchos casos eran asintomáticos o paucisintomáticos, algunos evolucionaban a situaciones de extrema gravedad, eventualmente letales. Se han identificado diferentes factores asociados con una evolución desfavorable (ED). Los primeros estudios se desarrollaron en el ámbito hospitalario. Una gran serie de casos en China encontró que edad avanzada, sexo masculino, presencia de múltiples comorbilidades, leucocitosis, linfopenia y severidad en el la tomografía computarizada eran factores de muerte intrahospitalaria o de mala evolución en pacientes con COVID-193,4. Wynants et al.5 desarrollaron un modelo predictivo a partir de estudios seleccionados por revisión sistemática: pacientes de edad avanzada, con comorbilidades, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad cardiovascular o hipertensión, y quienes presentaban disnea, eran vulnerables a morbilidad más grave y mayor mortalidad. La mayoría de los datos manejados en este estudio eran hospitalarios, con pocos de AP y población general.
En un estudio de base poblacional desarrollado en Galicia, Gude-Sampedro et al.6 analizaron la probabilidad de enfermedad severa. Las variables que predecían la hospitalización eran edad, sexo masculino, dependencia, linfoma/leucemia, enfermedad hepática, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca, hipertensión, artritis reumatoide, abuso de tabaco, demencia, EPOC, asma, obesidad, diabetes e insuficiencia renal crónica.
Desde la perspectiva de la medicina de familia es muy relevante saber qué circunstancias hacen a los pacientes seguidos en AP más susceptibles de presentar una ED. Así, el objetivo de nuestro estudio es conocer los factores asociados a la necesidad de ingreso hospitalario, o fallecimiento atribuible a la enfermedad, de pacientes diagnosticados de COVID-19 con seguimiento total o parcial en AP.
Material y métodosSe diseñó un estudio de serie de casos en el que se incluyeron pacientes diagnosticados de COVID-19 seguidos por sus médicos de familia en el Centro de Salud Zona IV de Albacete en 2020.
Dado que la consideración de una ED depende fundamentalmente de la necesidad de ingreso, el tamaño muestral se calculó para una proporción esperada de 4,4% (porcentaje de ingresos en Castilla-La Mancha a partir del 10-5-20207), precisión de 1,4% y nivel de confianza del 95%: 825.
A través del módulo de explotación de datos del programa Turriano se obtuvo un listado de pacientes con diagnóstico de «Síndrome respiratorio agudo severo asociado coronavirus» y/o «Infección debida a coronavirus NE», del 01 de marzo de 2020 al 31 de diciembre de 2020. Los criterios de inclusión fueron: diagnóstico de sospecha clínica de COVID-19, con o sin prueba diagnóstica confirmatoria, ya fuera infección activa (PDIA) o confirmación serológica de infección previa. Se establecieron como criterios de exclusión: sospecha diagnóstica descartada o falta de datos en la historia clínica que permitieran el seguimiento de la evolución.
Se realizó un muestreo sistemático con arranque aleatorio. Los pacientes excluidos fueron sustituidos por el siguiente en el listado en cumplir criterios de inclusión.
Se establecieron como variables dependientes: ingreso hospitalario, tanto en planta como en UCI, o fallecimiento atribuible a la enfermedad (la concurrencia de cualquiera de ellas se consideró ED). Como variables independientes se incluyeron: edad (años cumplidos en el momento del diagnóstico), sexo, antecedentes personales y datos clínicos y de tratamiento de COVID-19. La información fue obtenida de la historia clínica informática de atención primaria y, cuando correspondía, también de la hospitalaria. Se comprobó la presentación o no de los diferentes síntomas, signos y alteraciones en las exploraciones complementarias, o su falta de registro. Se seleccionó como temperatura más alta la cifra mayor registrada, independientemente de que fuera aportada por el paciente o su familia, o tomada durante la exploración.
El análisis estadístico se realizó con SPSS 25.0 e incluyó estadística descriptiva y comparación de proporciones (X2) y medianas (U de Mann-Whitney). Se completó con regresión logística, en la que, para evitar problemas de colinealidad, se excluyeron algunas variables, que por otra parte podrían determinar por sí mismas la decisión de un ingreso, como saturación de oxígeno o niveles de ferritina y dímero D.
Dadas las características específicas de la COVID-19 en niños y adolescentes, y el sesgo de selección que podría suponer la valoración conjunta de pacientes con diagnóstico confirmado analíticamente o solo con sospecha diagnóstica, se decidió incluir en el análisis final a los pacientes≥18 años con diagnóstico confirmado.
El proyecto fue aprobado por el Comité Ético de Investigación de la Gerencia de Atención Integrada de Albacete. Se ha tenido en cuenta el respeto a la confidencialidad sobre la información recogida, y el cumplimiento de la legislación vigente, tanto española8 como europea9 sobre protección de datos.
ResultadosSe recogió información de 853 pacientes diagnosticados de COVID-19 en 2020. El rango de edad fue 0-92 años, con mediana de 45 y rango intercuartílico (RI):27-58; 52,8% eran mujeres. En 80,4% de ellos se disponía de confirmación por una o más pruebas de detección del SARS-CoV-2. Precisaron ingreso hospitalario 11,4% de los pacientes (IC 95%:9,2-13,6) y en UCI 1,9% (IC 95%:0,9-2,8). Fallecieron, presumiblemente por la infección, 14 pacientes (1,6%; IC 95%:0,7-2,6). En 98 se observó una ED. En la tabla 1 se presentan la distribución por edad y sexo, así como la realización de test diagnósticos en estos pacientes.
Distribución de la muestra según edad, sexo y prueba diagnóstica positiva
| «Evolución desfavorable» | Total | ||
|---|---|---|---|
| Sí | No | ||
| Edad | |||
| < 18 | 4 (0,5) | 108 (12,7) | 112 (13,2) |
| 18-64 | 44 (5,1) | 556 (65,1) | 600 (70,2) |
| > 64 | 50 (5,9)* | 91 (10,7) | 141 (16,6) |
| Sexo | |||
| Mujer | 38 (4,4) | 412 (48,3) | 450 (52,7) |
| Hombre | 60 (7,0)** | 343 (40,2) | 403 (47,2) |
| PDIA y/o serología confirmatoria | |||
| Sí | 95 (11,1)* | 591 (69,3) | 686 (80,4) |
| No | 3 (0,4) | 164 (19,2) | 167 (19,6) |
| Total | 98 (11,5) | 755 (88,5) | 853 |
En la tabla 2 se han recogido las variables demográficas y clínicas que en el análisis bivariante mostraron diferencias estadísticamente significativas en relación con una ED en pacientes≥18 años con diagnóstico confirmado. Cumplían estas condiciones 610 pacientes, de los cuales 14,9% (IC 95%:12,0-17,8) presentó una ED. Solo dos variables clínicas no mostraron diferencias significativas: odinofagia y rinorrea, mientras que anosmia, ageusia y cefalea eran significativamente más frecuentes en quienes evolucionaban favorablemente. Los pacientes con ED mostraron valores significativamente inferiores de saturación de oxígeno y superiores de ferritina y dímero D. Ningún paciente que hubiera evolucionado de forma favorable tenía una saturación de oxígeno inferior a 90%, y salvo dos con 91%, todos los demás mostraron valores superiores a 92%.
Descripción de las variables demográficas y clínicas
| «Evolución desfavorable» | Total | p | ||
|---|---|---|---|---|
| Sí | No | |||
| Edad (años cumplidos) | 66 (52-80) | 47 (33-58) | 49 (35-61) | < 0,0001 |
| Sexo: mujer | 34 (5,6) | 282 (46,2) | 316 (51,8) | |
| Hombre | 57 (9,3) | 237 (38,9) | 294 (48,2) | 0,003 |
| Dolor torácico: Sí | 17 (4,1) | 37 (8,9) | 54 (13,0) | 0,001 |
| No | 51 (12,2) | 311 (74,8) | 362 (87,0) | |
| Anosmia: Sí | 10 (2,4) | 119 (28,6) | 129 (31,0) | |
| No | 48 (11,5) | 239 (57,5) | 287 (69,0) | 0,015 |
| Ageusia: Sí | 10 (2,4) | 110 (26,9) | 120 (29,3) | |
| No | 46 (11,3) | 243 (59,4) | 289 (70,7) | 0,042 |
| Cefalea: Sí | 23 (5,0) | 207 (44,6) | 230 (49,6) | |
| No | 40 (8,6) | 194 (41,8) | 234 (50,4) | 0,026 |
| Fiebre: Sí | 75 (14,0) | 200 (37,2) | 275 (51,2) | < 0,0001 |
| No | 13 (2,4) | 249 (46,4) | 262 (48,8) | |
| Temperatura máxima (°C) | 38,3 (38,0-38,8) | 38,0 (37,7-38,5) | 38,0 (37,97-38,5) | < 0,0001 |
| (n = 67) | (n = 123) | (n = 190) | ||
| Alteración conciencia: Sí | 17 (4,3) | 3 (0,8) | 20 (5,1) | < 0,0001 |
| No | 46 (11,8) | 324 (83,1) | 370 (94,9) | |
| Disnea: Sí | 71 (14,3) | 65 (13,1) | 136 (27,4) | < 0,0001 |
| No | 17 (3,4) | 343 (69,2) | 360 (72,6) | |
| Tos: Sí | 75 (14,4) | 235 (45,0) | 310 (59,4) | < 0,0001 |
| No | 11 (2,1) | 201 (38,5) | 212 (40,6) | |
| Hemoptisis: Sí | 4 (1,1) | 1 (0,3) | 5 (1,4) | 0,001 |
| No | 52 (14,5) | 302 (84,1) | 354 (98,6) | |
| Taquipnea: Sí | 39 (10,2) | 1 (0,3) | 40 (10,5) | < 0,0001 |
| No | 33 (8,6) | 310 (80,9) | 343 (89,5) | |
| Expectoración: Sí | 33 (8,4) | 50 (12,8) | 83 (21,2) | < 0,0001 |
| No | 31 (7,9) | 277 (70,9) | 308 (78,8) | |
| Vómitos: Sí | 19 (5,0) | 46 (12,1) | 65 (17,1) | 0,002 |
| No | 43 (11,3) | 272 (71,6) | 315 (82,9) | |
| Diarrea: Sí | 34 (8,4) | 79 (19,7) | 113 (28,1) | < 0,0001 |
| No | 33 (8,2) | 256 (63,7) | 289 (71,9) | |
| Astenia: Sí | 58 (13,8) | 117 (27,7) | 175 (41,5) | < 0,0001 |
| No | 17 (4,0) | 230 (54,5) | 247 (58,5) | |
| Anorexia: Sí | 32 (9,0) | 37 (10,3) | 69 (19,3) | < 0,0001 |
| No | 32 (9,0) | 256 (71,7) | 288 (80,7) | |
| Incapacidad funcional: Sí | 31 (10,7) | 19 (6,5) | 50 (17,2) | < 0,0001 |
| No | 23 (7,9) | 218 (74,9) | 241 (82,8) | |
| Alteración emocional: Sí | 30 (11,5) | 53 (20,4) | 83 (31,9) | < 0,0001 |
| No | 17 (6,5) | 160 (61,6) | 177 (68,1) | |
| Saturación de oxígeno (%) | 92 (89-95) | 96 (95-98) | 95 (92-97) | < 0,0001 |
| n = 87 | n = 92 | n = 179 | ||
| Ferritina (ng/mL) | 558 (264-1.391) | 207 (86-427) | 366 (156-774) | < 0,0001 |
| n = 82 | n = 67 | n = 149 | ||
| Dímero D (ng/mL) | 689 (437-1.309) | 417 (301-624) | 540 (354-1.037) | < 0,0001 |
| n = 83 | n = 63 | n = 146 | ||
En cuanto a los antecedentes personales de enfermedad y el consumo de fármacos en el momento del diagnóstico, se encontraron diferencias estadísticamente significativas para las variables recogidas en la tabla 3. Los pacientes con obesidad tenían una probabilidad significativamente mayor de ED que aquellos con sobrepeso y normopeso. No se encontraron diferencias significativas al analizar índice de masa corporal (IMC) como cuantitativa, si bien solo se disponía del dato en 97 pacientes. Fumadores y exfumadores, en conjunto, presentaron mayor probabilidad de ED que quienes nunca habían fumado.
Evolución desfavorable y antecedentes personales y de consumo de fármacos
| «Evolución desfavorable» | Total | p | ||
|---|---|---|---|---|
| Sí | No | |||
| Tabaco: no fumador | 12 (4,1) | 161 (55,1) | 173 (59,2) | |
| Fumador/exfumador | 24 (8,2) | 95 (32,6) | 119 (40,8) | 0,001 |
| Peso: sobrepeso | 22 (6,6) | 79 (23,9) | 101 (30,5) | |
| Obesidad | 39 (11,8) | 79 (23,9) | 118 (35,7) | < 0,0001 |
| Normopeso/bajo peso | 11 (3,3) | 101 (30,5) | 112 (33,8) | |
| Diabetes: Sí | 24 (4,1) | 41 (6,9) | 65 (11,0) | < 0,0001 |
| No | 67 (11,3) | 459 (77,7) | 526 (89,0) | |
| HTA: Sí | 48 (8,1) | 103 (17,4) | 151 (25,5) | < 0,0001 |
| No | 43 (7,3) | 397 (67,2) | 440 (74,5) | |
| Cardiopatía isquémica: Sí | 11 (1,9) | 7 (1,2) | 18 (3,1) | < 0,0001 |
| No | 80 (13,9) | 477 (83,0) | 557 (96,9) | |
| Insuficiencia renal: Sí | 9 (1,5) | 5 (0,9) | 14 (2,4) | < 0,0001 |
| No | 82 (14,2) | 483 (83,4) | 565 (97,6) | |
| Enfermedad reumatológica: Sí | 0 (0,0) | 28 (4,9) | 28 (4,9) | |
| No | 90 (15,8) | 451 (79,3) | 541 (95,1) | 0,037 |
| EPOC: Sí | 7 (1,2) | 8 (1,4) | 15 (2,6) | 0,003 |
| No | 84 (14,8) | 469 (82,6) | 553 (97,4) | |
| Dependencia: Sí | 5 (0,9) | 7 (1,2) | 12 (2,1) | 0,036 |
| No | 85 (14,8) | 476 (83,1) | 561 (97,9) | |
| IECA/ARA2: Sí | 39 (7,8) | 72 (14,4) | 111 (22,2) | < 0,0001 |
| No | 50 (10,0) | 340 (67,8) | 390 (77,8) | |
| Corticoides inhalados: Sí | 15 (3,1) | 17 (3,5) | 32 (6,6) | < 0,0001 |
| No | 74 (15,2) | 382 (78,2) | 456 (93,4) | |
| Anticoagulantes: Sí | 10 (2,1) | 17 (3,5) | 27 (5,6) | 0,020 |
| No | 79 (16,2) | 380 (78,2) | 459 (94,4) | |
| Estatinas: Sí | 35 (7,0) | 68 (13,7) | 103 (20,7) | < 0,0001 |
| No | 55 (11,0) | 340 (68,3) | 395 (79,3) | |
| Psicofármacos: Sí | 33 (6,4) | 90 (17,6) | 123 (24,0) | 0,002 |
| No | 56 (10,9) | 333 (65,1) | 389 (76,0) | |
| IBP/anti H2: Sí | 39 (7,6) | 96 (18,6) | 135 (26,2) | < 0,0001 |
| No | 50 (9,7) | 331 (64,1) | 381 (73,8) | |
HTA: hipertensión arterial; EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crónica; IECA: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina; ARA2: antagonistas de los receptores de la angiotensina II;IBP: inhibidores de la bomba de protones; anti H2: inhibidores de los receptores H2 de la histamina.
No se encontraron diferencias significativas en ED de los pacientes con insuficiencia cardiaca o hepática, neoplasias hematológicas, asma, demencia, o que siguieran tratamientos con antiinflamatorios no esteroideos, corticoides orales, inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2, inmunosupresores, anticoagulantes, opiáceos y anticonceptivos hormonales.
En el análisis de regresión logística relativo a las variables clínicas que predecían la ED, en la tabla 4 se presenta el modelo que mejor la predecía, que permitía clasificar correctamente a 90,5% de los pacientes. En cuanto a las variables sociodemográficas y de antecedentes de enfermedad y consumo de tabaco y fármacos que podrían predecir una ED, los resultados se presentan en la tabla 5, con un modelo que clasificaba correctamente al 89,7%.
Variables clínicas predictoras de evolución desfavorable. Regresión logística
| B | Wald | p | OR (IC 95%) | |
|---|---|---|---|---|
| Alteración de la consciencia | 4,140 | 17,795 | < 0,0001 | 62,829 (9,177-430,149) |
| Disnea | 2,663 | 36,525 | < 0,0001 | 14,339 (6,046-34,009) |
| Expectoración | 1,561 | 10,563 | 0,001 | 4,764 (1,858-12,213) |
| Astenia | 1,385 | 10,171 | 0,001 | 3,993 (1,705-9,351) |
| Constante | -3,893 | 92,106 | < 0,0001 | 0,020 |
Variables sociodemográficas y de antecedentes de enfermedad y consumo de tabaco y fármacos, predictoras de evolución desfavorable. Regresión logística
| B | Wald | p | OR (IC 95%) | |
|---|---|---|---|---|
| Edad | 0,064 | 21,864 | < 0,0001 | 1,066 (1,038-1,095) |
| Sexo (hombre) | 1,187 | 6,373 | 0,012 | 3,277 (1,304-8,235) |
| Fumador/exfumador | 0,942 | 5,124 | 0,024 | 2,565 (1,135-5,800) |
| Constante | -6,876 | 51,732 | < 0,0001 | 0,001 |
Presentaron ED 14,9% de los pacientes≥18 años con diagnóstico confirmado de COVID-19 en este estudio. Mayor edad, sexo masculino y tabaquismo han demostrado una asociación independiente con la misma. La ED se refiere básicamente a precisar ingreso hospitalario. Se optó por esta variable de desenlace compuesta al considerar que cualquier paciente que falleciera por COVID-19 habría sido susceptible de ser ingresado. En cualquier caso, solo uno de los fallecidos no fue ingresado, si bien el exitus ocurrió en las urgencias del hospital.
En cuanto a las manifestaciones clínicas de la enfermedad, las variables que mejor predecían ED eran alteración de conciencia, disnea, expectoración y astenia. Ya en el análisis bivariante se encontró que aquella sintomatología más sugestiva de afectación de vías altas se asociaba con una mejor evolución.
Es preciso ser muy prudentes al establecer asociaciones entre variables clínicas y ED, ya que muchas de ellas son determinantes en la decisión de un ingreso. Esto es especialmente cierto en el caso de los parámetros biológicos. Así, la saturación de oxígeno < 90% se ha asociado a una probabilidad de fallecer por la enfermedad 47 veces mayor a si se encontraba por encima de este valor10. En nuestro estudio ningún paciente que hubiera evolucionado de forma favorable tenía una saturación de oxígeno inferior a 90%.
Para los 853 pacientes diagnosticados de COVID-19, con o sin confirmación analítica, el ingreso hospitalario se produjo en 11,4%, mientras que en UCI lo hicieron 1,9%, y 1,6% fallecieron presumiblemente por la infección. Al comparar con datos nacionales, se observa un mayor porcentaje de ingresos, tanto en planta como en UCI, lo que podría traducir criterios más laxos para decidirlos en nuestro medio, y limitaría la validez externa. También, en el análisis de los casos notificados a la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica7 del 10 de mayo de 2020 al 13 de enero de 2021, 5,9% fueron hospitalizados, 0,5% ingresaron en UCI y 1,2% fallecieron. El porcentaje de hospitalizaciones y defunciones aumentaba con la edad. La mayor frecuencia de resultados graves en pacientes mayores podría estar relacionada con tener un sistema inmunológico debilitado y comorbilidades subyacentes11. La asociación de ED con una mayor edad, así como con el sexo masculino, ha sido confirmada por otros autores12–14. Aunque, como en este estudio, hay más casos en mujeres, la gravedad es mayor en hombres.
En cuanto al tabaquismo, en la bibliografía se encuentran resultados contradictorios. Mientras los hallazgos de Liu et al.15 apoyan los nuestros, Odeh et al.16 lo han descartado como factor de riesgo de complicaciones, en la misma línea de los resultados obtenidos por Petrilli et al.13.
Aunque en el análisis bivariante se encuentra asociación con ED de muchas de las variables, la regresión logística no confirmó su independencia. En muchos casos faltaba esta información, de manera que el análisis finalmente debía realizarse con un número reducido de casos, lo que puede haber limitado la potencia estadística de nuestro estudio. Trabajar con los datos registrados en las historias clínicas en la asistencia habitual, nos sitúa ante un sesgo de información inevitable.
Las variables que mostraron diferencias significativas en el análisis bivariante coinciden con muchas de las resaltadas en la bibliografía consultada. Los pacientes con obesidad tenían mayor probabilidad de ED que aquellos con sobrepeso y normopeso. Ho et al.17 encontraron una asociación significativa de la obesidad con enfermedad grave y mortalidad, y los pacientes con enfermedad crítica tenían un IMC significativamente mayor. Suresh et al.18 demostraron asociación independiente de obesidad con ingreso en UCI e intubación, pero no con la mortalidad, mientras que otros, como Gao et al.19 o Cottini et al.20, lo relacionan además con el riesgo de muerte. Especialmente importante se ha mostrado, en un estudio realizado por Fresán et al.21 en nuestro país, el papel de la obesidad severa como factor de riesgo independiente para la hospitalización por COVID-19, con una probabilidad de ingreso en UCI y muerte dos veces mayor en pacientes con obesidad grado 3 frente al resto de la población.
No solo el IMC más alto, también la diabetes mellitus que frecuentemente se asocia, se han relacionado de forma independiente con el ingreso hospitalario22. Además, la diabetes tipo 2 puede ser un factor pronóstico independiente para la supervivencia hospitalaria en personas con COVID-19 grave. De esta forma se demostró en pacientes de UCI en la primera ola pandémica en Inglaterra, con aumento de 20% en riesgo de mortalidad, independientemente de edad, sexo, etnia, obesidad y otras comorbilidades23. Además de los antecedentes de diabetes, los niveles elevados de glucosa plasmática en ayunas al ingreso también se han relacionado con mal pronóstico24,25, de la misma manera que el control glucémico previo determinado por la hemoglobina glicosilada26.
La hipertensión se ha relacionado indirectamente con un mayor riesgo de hospitalización y mortalidad por COVID-19, que podría estar mediado por las enfermedades crónicas asociadas, como cerebrovasculares, cardiovasculares y enfermedad renal crónica27. En general, la presencia de comorbilidades médicas ha demostrado conducir a un mayor riesgo de eventos graves. Además de las ya referidas, habría que considerar EPOC, hepatopatías crónicas, neoplasias12,28.
Ninguno de los pacientes con enfermedad reumatológica tuvo ED. Esto podría indicar un posible papel protector de los tratamientos inmunomoduladores que seguían. Sin embargo, diferentes estudios han encontrado mayor riesgo de complicaciones de la COVID-19 en ellos29,30.
Ha existido gran controversia acerca de los tratamientos crónicos en pacientes con COVID-19. Los datos mostraron en el análisis bivariante una mayor probabilidad de ED de pacientes en tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA2), corticoides inhalados, anticoagulantes, estatinas, psicofármacos, y con inhibidores de la bomba de protones o inhibidores de los receptores H2 de la histamina. Sin embargo, Hippisley-Cox et al.31 encontraron que las prescripciones de IECA y ARA2 se asociaban con un menor riesgo de enfermedad severa. En cuanto a los corticoides inhalados, no se ha podido demostrar que su uso previo a la enfermedad o la continuación de su administración determine resultados adversos o beneficiosos32.
Anteriormente se han indicado algunas limitaciones en este estudio. La validez externa puede verse afectada por las características particulares de nuestro medio, más allá de los criterios de ingreso ya señalados, de forma tal que debemos cuestionarnos en qué medida los datos de un centro de salud pueden extrapolarse a otros territorios. Otra limitación a considerar sería la inclusión de casos con y sin confirmación analítica. A fin de evitar el sesgo que podría suponer la valoración conjunta de los pacientes, se decidió incluir en el análisis final solo a aquellos con diagnóstico confirmado. No podemos sin embargo obviar que esta decisión implica excluir a un número importante de pacientes, esencialmente aquellos que durante la primera ola evolucionaron de forma favorable. Por último, existe el inevitable sesgo de información que conlleva recopilar datos registrados en las historias clínicas en la asistencia habitual.
Las sucesivas variantes del SARS-CoV-2 y, sobre todo, la inmunización de la población con vacunas, han supuesto un cambio sustancial tanto en el perfil clínico como en el riesgo de complicaciones. Sigue por tanto abierto un campo de estudio fundamental para el conocimiento de esta nueva enfermedad. Pero no solo el riesgo de complicaciones propias de la COVID-19 debe centrar la atención, especialmente los profesionales de atención primaria, deberíamos ser más ambiciosos en calibrar las consecuencias de la enfermedad. En este sentido, convendría considerar sus repercusiones desde una perspectiva de sindemia, caracterizada por las interacciones biológicas y sociales que incrementan la susceptibilidad de una persona para sufrir daños o empeorar sus resultados en salud33.
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La pandemia de COVID-19 ha supuesto una sobrecarga de los sistemas de salud, con especiales repercusiones en el ámbito de la atención primaria.
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Se ha requerido un tremendo esfuerzo por parte de los profesionales de atención primaria para conseguir la detección temprana en la población general, para confirmar el diagnóstico en pacientes con sospecha de enfermedad y para detectar las posibles complicaciones en aquellos con enfermedad confirmada.
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La identificación de factores asociados a una ED se ha mostrado como un objetivo de primer orden.
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Nuestro estudio muestra que una mayor edad, el sexo masculino y ser fumador o exfumador aumentan la probabilidad de presentar una ED, ya sea por necesidad de ingreso hospitalario o por fallecimiento del paciente.
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Los datos clínicos que mejor predicen una ED son la alteración de la conciencia, disnea, expectoración y astenia.
El estudio no tiene fuentes externas de financiación. Una comunicación, con resultados preliminares, presentada en las VIII Jornadas de Investigación en Atención Primaria de Castilla-La Mancha obtuvo el primer premio, al mejor trabajo de investigación en Atención Primaria, dotado con 400 €.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Los autores desean agradecer el valioso apoyo de la Comisión de Investigación del Área Integrada de Albacete.
