Información del artículo
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
Investigación en biodisponibilidad y bioequivalencia.
En: The rules governing medicinal products in the European Union. Eudralex, Vol. 3C. Guidelines on medicinal products for human use.
efficacy, (1998),
[2.]
Food and Drug Administration.
Bioavailability and bioequivalence requirements.
Federal Register, 42 (1977), pp. 1624-1653
[3.]
L.D. Goodman, A. Gilman.
Las bases farmacológicas de la terapéutica (7.a ed.).
[4.]
Boletín Oficial del Estado. Ley 13/1996 de medidas Fiscales, Administrativas y de Orden Social de 30 de diciembre de 1996
[5.]
J.E. Murphy.
Generic substitution and optimal patient care.
Arch Intern Med, 159 (1999), pp. 429-433
[6.]
M.J. Otero, A. Bajo, R. Martín, D. Morán, J.A. Maderuelo.
Domínguez-Gil. Evitabilidad de los acontecimientos adversos inducidos por medicamentos detectados en un servicio de urgencias.
Farmacia Hospitalaria, 23 (1999), pp. 38
Copyright © 2000. Elsevier España, S.L.. Todos los derechos reservados
