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Caso clínico
Asociación entre la mutación homocigota c.318A>T en el exón 2 del gen EIF2B5 y la forma infantil de la leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente
Association between homozygous c.318A>GT mutation in exon 2 of the EIF2B5 gene and the infantile form of vanishing white matter leukoencephalopathy
Carmen Esmera, Gabriela Blanco Hernándezb, Víctor Saavedra Alanísc, Jorge Guillermo Reyes Vacad, Antonio Bravo Orob,
Autor para correspondencia
neurologobravo@gmail.com

Autor para correspondencia.
a Departamento de Genética, Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí, San Luis Potosí, México
b Departamento de Neuropediatría, Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí, San Luis Potosí, México
c Departamento de Biología Molecular, Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, San Luis Potosí, México
d Departamento de Radiología e Imagen, Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí, San Luis Potosí, México
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Información del artículo
ISSN: 16651146
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 43 3 46
2024 Octubre 51 5 56
2024 Septiembre 58 4 62
2024 Agosto 44 11 55
2024 Julio 50 14 64
2024 Junio 39 6 45
2024 Mayo 66 11 77
2024 Abril 64 6 70
2024 Marzo 82 4 86
2024 Febrero 80 12 92
2024 Enero 62 9 71
2023 Diciembre 89 15 104
2023 Noviembre 66 19 85
2023 Octubre 92 9 101
2023 Septiembre 62 4 66
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2023 Junio 59 3 62
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2023 Febrero 54 14 68
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2022 Noviembre 98 29 127
2022 Octubre 66 18 84
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2022 Agosto 64 14 78
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2022 Abril 91 19 110
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2021 Noviembre 83 25 108
2021 Octubre 52 14 66
2021 Septiembre 29 12 41
2021 Agosto 28 11 39
2021 Julio 15 13 28
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2021 Mayo 35 10 45
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2020 Noviembre 43 9 52
2020 Octubre 46 7 53
2020 Septiembre 39 7 46
2020 Agosto 31 8 39
2020 Julio 28 6 34
2020 Junio 35 6 41
2020 Mayo 35 3 38
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2019 Noviembre 33 7 40
2019 Octubre 44 15 59
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2019 Agosto 35 8 43
2019 Julio 51 10 61
2019 Junio 146 20 166
2019 Mayo 282 57 339
2019 Abril 105 41 146
2019 Marzo 17 12 29
2019 Febrero 27 5 32
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2018 Octubre 39 9 48
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