Preguntas y respuestas
Tratamiento de la miocarditis y sus complicaciones
Treatment of miocarditis and its complications
José M. Montero-Cabezas
Servicio de Cardiología, Hospital 12 de Octubre, Madrid, España
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Por este motivo, el objetivo principal del tratamiento de la miocarditis es el de soporte de la disfunción ventricular izquierda.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento de la insuficiencia cardíaca</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hasta el momento no se han realizado ensayos clínicos sobre el tratamiento específico de la insuficiencia cardíaca en el seno de la miocarditis, por lo que los únicos datos de los que disponemos provienen de estudios en animales. En general se deben seguir las recomendaciones de las guías clínicas para el diagnóstico y el tratamiento de la insuficiencia cardíaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Actividad física</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La miocarditis es una causa no infrecuente de muerte súbita en deportistas (8,6 al 12%). Tras las primeras manifestaciones clínicas de la enfermedad se debe evitar la actividad física aeróbica durante un período de hasta 6 meses. El ejercicio aeróbico mantenido demostró aumentar la mortalidad en roedores con miocarditis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La reintroducción del ejercicio se debe posponer hasta comprobar la normalización de las dimensiones y de la función del ventrículo izquierdo, la ausencia de arritmias clínicamente significativas (ausencia en Holter de formas repetitivas o frecuentes de extrasístoles auriculares o ventriculares), la normalización de marcadores serológicos de inflamación y de insuficiencia cardíaca, y la normalización del electrocardiograma (aunque la persistencia de ligeros cambios en la repolarización no contraindica la práctica deportiva)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento farmacológico</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Betabloqueantes</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Han demostrado mejorar la función del ventrículo izquierdo y aumentar la supervivencia, además de disminuir el número de hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La ausencia de tratamiento betabloqueante en pacientes con miocarditis (especialmente aquellos con clase funcional avanzada e infiltrado inflamatorio en la biopsia endomiocárdica) se ha relacionado con un peor pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Si bien es preferible instaurarlos de forma precoz, se desaconseja su administración en situaciones de inestabilidad hemodinámica, descompensación aguda de insuficiencia cardíaca y en fases precoces de miocarditis fulminante. Estudios experimentales han mostrado que el efecto sobre la inflamación del miocardio es diferente según el tipo de betabloqueante: el carvedilol demostró efectos cardioprotectores en roedores con miocarditis autoinmune, ausentes en los tratados con metoprolol y propanolol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Por otro lado, el metoprolol demostró efectos deletéreos en un modelo de miocarditis por virus coxackie B3, incrementando la inflamación, la necrosis y la mortalidad respecto a placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina y antagonistas del receptor de la angiotensina II</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El bloqueo del eje renina-angiotensina favorece el remodelado inverso miocárdico al reducir la progresión hacia la dilatación ventricular. En modelos murinos de miocarditis autoinmune el captopril, el losartán y el candesartán redujeron la inflamación, la necrosis y la fibrosis miocárdica. El olmesartán mejoró la función ventricular y ralentizó la progresión del remodelado en un modelo animal similar. Ambos grupos farmacológicos actúan como reguladores de la respuesta autoinmune, sin que ello cause un incremento de los agentes patógenos causantes de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Antagonistas de la aldosterona</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Incrementan la supervivencia en pacientes con insuficiencia cardiaca y clase funcional avanzada (NYHA II-IV)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Experimentalmente, la eplerrenona mostró efectos antiinflamatorios en un modelo animal de miocarditis vírica al reducir la fibrosis y mejorar el remodelado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Antagonistas del calcio</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general se desaconseja su uso en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica por su efecto inotrópico negativo (exceptuando el amlodipino y el felodipino). Sin embargo, en modelos murinos de miocarditis tanto el amlodipino como el pranidipino revelaron potenciales efectos beneficiosos, con reducción de la progresión de la disfunción ventricular y el remodelado negativo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diuréticos</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se desconoce su impacto sobre la morbimortalidad en la insuficiencia cardíaca, aunque disminuyen la disnea y el edema, por lo que son ampliamente utilizados en pacientes con síntomas y signos de congestión, independientemente de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. La torasemida enlentece la progresión hacia la fase de miocardiopatía dilatada en modelos animales de miocarditis. Por otra parte, el tolvaptán (antagonista del receptor V2) ha demostrado ser eficaz en el manejo del edema en roedores con insuficiencia cardíaca y miocarditis, en los que genera una menor activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona en comparación con la furosemida, evitando potenciales desequilibrios electrolíticos.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Digoxina</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Disminuye la morbilidad en pacientes con insuficiencia cardíaca, si bien su uso a altas dosis se ha asociado a un incremento de citoquinas proinflamatorias y del daño miocárdico en ratones con miocarditis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Su uso concomitante con otros fármacos bradicardizantes (como los betabloqueantes) puede aumentar el riesgo de bloqueos auriculoventriculares y bradicardia extrema, por lo este combinación debe evitarse en la medida de los posible.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Antiinflamatorios no esteroideos y colchicina</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe indicación actual para su empleo en la miocarditis. Estudios en modelos murinos tratados con indometacina demostraron un significativo incremento de la mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Actualmente su uso se restringe a pacientes con perimiocarditis y función sistólica normal en los que el dolor pericardítico no pueda ser tratado de otro modo.</p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Soporte circulatorio mecánico y trasplante cardíaco</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En ocasiones, y pese al tratamiento médico óptimo, la miocarditis evoluciona hacia la inestabilidad hemodinámica y el desarrollo de shock cardiogénico, pudiendo requerir soporte circulatorio mecánico. Datos obtenidos de series de casos sugieren que los dispositivos de asistencia ventricular pueden emplearse como puente al trasplante o hasta la recuperación en la miocarditis aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Los dispositivos de membrana de oxigenación extracorpórea se han usado también como puente al trasplante o la recuperación, pero habitualmente en pacientes con arritmias ventriculares sostenidas en los que las asistencias ventriculares son menos efectivas, y en una de las series descritas se ha comunicado el 80% de evolución hacia la recuperación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Pese a la gravedad de la presentación inicial, el pronóstico de los casos fulminantes es excelente (60-80% de recuperación de la FEVI)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tasa global de supervivencia tras el trasplante cardíaco en pacientes con miocarditis es similar a la de otras etiologías de insuficiencia cardíaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento de las arritmias</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayoría de las arritmias asociadas a miocarditis se resuelven tras la fase inflamatoria aguda, que puede extenderse durante varias semanas. Según las recomendaciones de las últimas guías clínicas para el manejo de las arritmias ventriculares, su tratamiento no presenta particularidades específicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. El implante de marcapasos transitorio está indicado en pacientes que desarrollan bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado sintomático. El bloqueo auriculoventricular completo persistente es poco frecuente, excepto en el caso concreto de la miocarditis chagásica, en la que son frecuentes los defectos de conducción con progresión a bloqueo completo y las arritmias ventriculares. En los raros casos en los que se precise estimulación definitiva se recomienda evitar la estimulación apical derecha crónica si existe disfunción del ventrículo izquierdo, prefiriéndose la estimulación bicameral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El significado pronóstico y el tratamiento de las taquicardias ventriculares no sostenidas en el seno de miocarditis no han sido bien establecidos.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El implante de desfibrilador en pacientes con miocarditis está indicado en la prevención secundaria tras paro cardíaco por fibrilación ventricular o tras taquicardia ventricular sostenida sintomática. Asimismo, la terapia de resincronización se considera en casos de evolución a miocardiopatía dilatada con fracción de eyección <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35%, bloqueo de rama izquierda y clase funcional NYHA II-IV<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. El implante de estos dispositivos debe posponerse hasta pasada la fase aguda, dada la alta tasa de normalización de la función ventricular con el tratamiento convencional. En casos de mal pronóstico, tales como sarcoidosis o miocarditis de células gigantes, ha de considerarse el implante precoz de desfibrilador si se documenta bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado o taquicardia ventricular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento etiológico: evidencia científica y nuevas perspectivas</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de la miocarditis desde el punto de vista de la causa subyacente no ha demostrado aún ser una alternativa eficaz. En los últimos años se han propuesto diversos abordajes terapéuticos en diferentes ensayos realizados, fundamentalmente basados en la modificación de la respuesta inmune (inmunosupresión, inmunoadsorción e inmunoglobulinas) o en la administración de agentes antivirales. La escasa homogenización de los resultados de los ensayos clínicos obedece a varias razones, entre las cuales destaca el alto grado de regresión espontánea de la miocarditis aguda y la ausencia de grupo control en la mayoría de los estudios. Por otro lado, existe gran controversia sobre la validez de los criterios de Dallas empleados en la interpretación histológica de las biopsias endomiocárdicas de dichos ensayos, dada su gran variabilidad interobservador y su incapacidad para detectar inflamación no celular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se exponen a continuación las diferentes alternativas terapéuticas propuestas:</p><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Inmunosupresión</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados de los diferentes estudios aleatorizados y controlados realizados con inmunosupresores en pacientes con miocarditis aguda no han demostrado claros beneficios, por lo que se desaconseja su uso rutinario; sin embargo, se han mostrado eficaces en miocarditis de origen autoinmune. En la miocarditis de células gigantes, el tratamiento con ciclosporina y corticoides combinados o no con azatioprina o muronomab aumenta la supervivencia de 3 a 12 meses respecto a placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En miocarditis por sarcoidosis, el tratamiento precoz con corticoides a altas dosis mejora la función sistólica ventricular izquierda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Además, en miocardiopatías inflamatorias con estudio histológico negativo para virus que no responden al tratamiento convencional, la administración de prednisona y azatriopina mejoró la función ventricular y disminuyó las dimensiones ventriculares de forma significativa en un estudio controlado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento antiviral</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de genoma viral en muestras de biopsia endomiocárdica se ha empleado como guía en la evaluación de diferentes estrategias de tratamiento. La carga viral se asocia a una peor función sistólica y a un incremento de la tasa de trasplante cardíaco y muerte<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El diagnóstico de miocarditis aguda se realiza habitualmente semanas después de la infección, lo que dificulta la administración precoz de agentes antivirales, por lo que la evidencia respecto a su empleo en casos agudos es escasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Modelos murinos de miocarditis tratados con ribavirina e interferón alfa mostraron una reducción de la severidad de las lesiones cardíacas y de la mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El inteferón beta fue probado con éxito con una cohorte de pacientes con miocardiopatía dilatada y carga viral persistente, evidenciándose una mejoría de la función sistólica del ventrículo izquierdo y la eliminación de la carga viral. Su posterior evaluación en un ensayo multicéntrico europeo confirmó la reducción de la carga viral miocárdica (en los casos producidos por enterovirus) y la mejoría de la clase funcional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Inmunoglobulinas</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con efectos antivirales e inmunomoduladores demostrados en modelos experimentales, han sido evaluadas posteriormente en pacientes con miocardiopatía dilatada inflamatoria aguda, donde no hubo diferencias en cuanto a la mejoría de la función ventricular en la administración de inmunoglobulinas intravenosas respecto a placebo. Por ello, su uso no está recomendado de forma rutinaria en adultos. Sin embargo, en la población infantil su administración en la miocarditis aguda mejora la función del ventrículo izquierdo y la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Inmunoadsorción</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una técnica que permite la extracción de anticuerpos producidos contra determinadas proteínas cardíacas en pacientes con miocarditis. Existen datos prometedores sobre su beneficio en humanos: mejoría de la función ventricular izquierda, marcadores humorales, clínicos y hemodinámicos de insuficiencia cardíaca, y disminución de la inflamación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. Sin embargo, su uso aún no está establecido, a la espera de evidencia de mayor peso.</p></span></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pronóstico</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La miocarditis aguda con función sistólica preservada goza de un pronóstico excelente, con una alta tasa de reversibilidad. Del mismo modo, la presentación fulminante de la enfermedad también posee un muy buen pronóstico a largo plazo si el tratamiento se instaura de forma precoz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diferentes parámetros clínicos han demostrado ser útiles en la estimación del riesgo. La clase funcional, la disfunción ventricular derecha, las presiones pulmonares elevadas, el síncope, la disminución de las presiones sistólica, diastólica y media, la elevación de la frecuencia cardíaca y el QRS prolongado (≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ms) se relacionan con mayores tasas de muerte y trasplante cardíaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor pronóstico de la biopsia endomiocárdica ha sido validado en situaciones específicas con tratamiento y pronóstico bien definidos, siendo su valor limitado en el resto de escenarios. Así, la presencia de células gigantes o de infiltrado eosinófilo indica pobres perspectivas, con mayores tasas de trasplante cardíaco y muerte, así como datos histológicos de sarcoidosis implican mayor probabilidad de precisar estimulación o desfibrilador. La presencia de infiltrados inflamatorios ha demostrado ser un predictor de riesgo de muerte y trasplante cardíaco en un estudio reciente, independientemente de la presencia o no de genoma viral o de los criterios de Dallas.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto al tratamiento farmacológico, la ausencia de tratamiento betabloqueante se ha asociado con un mayor riesgo de trasplante cardíaco a 5 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Tratamiento de la insuficiencia cardíaca" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Actividad física" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Tratamiento farmacológico" "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Betabloqueantes" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina y antagonistas del receptor de la angiotensina II" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Antagonistas de la aldosterona" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Antagonistas del calcio" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Diuréticos" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Digoxina" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Antiinflamatorios no esteroideos y colchicina" ] ] ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Soporte circulatorio mecánico y trasplante cardíaco" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Tratamiento de las arritmias" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Tratamiento etiológico: evidencia científica y nuevas perspectivas" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Inmunosupresión" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Tratamiento antiviral" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Inmunoglobulinas" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Inmunoadsorción" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Pronóstico" ] 4 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2012-09-18" "fechaAceptado" => "2012-09-19" "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:15 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:3 [ 0 => "J.J. 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| 2024 Octubre | 1321 | 44 | 1365 |
| 2024 Septiembre | 1322 | 35 | 1357 |
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| 2024 Julio | 1257 | 45 | 1302 |
| 2024 Junio | 1197 | 33 | 1230 |
| 2024 Mayo | 1365 | 43 | 1408 |
| 2024 Abril | 1570 | 32 | 1602 |
| 2024 Marzo | 1303 | 32 | 1335 |
| 2024 Febrero | 1547 | 30 | 1577 |
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| 2021 Noviembre | 1215 | 60 | 1275 |
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| 2021 Julio | 1906 | 62 | 1968 |
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| 2021 Marzo | 1509 | 85 | 1594 |
| 2021 Febrero | 1188 | 80 | 1268 |
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| 2019 Julio | 338 | 24 | 362 |
| 2019 Junio | 316 | 14 | 330 |
| 2019 Mayo | 240 | 9 | 249 |
| 2019 Abril | 481 | 14 | 495 |
| 2019 Marzo | 207 | 10 | 217 |
| 2019 Febrero | 148 | 9 | 157 |
| 2019 Enero | 94 | 6 | 100 |
| 2018 Diciembre | 40 | 2 | 42 |
| 2018 Noviembre | 67 | 2 | 69 |
| 2018 Octubre | 37 | 2 | 39 |
| 2018 Septiembre | 4 | 0 | 4 |
| 2018 Mayo | 213 | 3 | 216 |
| 2018 Abril | 690 | 12 | 702 |
| 2018 Marzo | 743 | 8 | 751 |
| 2018 Febrero | 588 | 5 | 593 |
| 2018 Enero | 575 | 13 | 588 |
| 2017 Diciembre | 466 | 4 | 470 |
| 2017 Noviembre | 649 | 6 | 655 |
| 2017 Octubre | 662 | 7 | 669 |
| 2017 Septiembre | 612 | 8 | 620 |
| 2017 Agosto | 562 | 2 | 564 |
| 2017 Julio | 523 | 8 | 531 |
| 2017 Junio | 713 | 7 | 720 |
| 2017 Mayo | 740 | 3 | 743 |
| 2017 Abril | 856 | 6 | 862 |
| 2017 Marzo | 980 | 37 | 1017 |
| 2017 Febrero | 860 | 8 | 868 |
| 2017 Enero | 527 | 5 | 532 |
| 2016 Diciembre | 504 | 16 | 520 |
| 2016 Noviembre | 524 | 17 | 541 |
| 2016 Octubre | 530 | 26 | 556 |
| 2016 Septiembre | 525 | 40 | 565 |
| 2016 Agosto | 441 | 37 | 478 |
| 2016 Julio | 333 | 23 | 356 |
| 2016 Junio | 326 | 34 | 360 |
| 2016 Mayo | 294 | 38 | 332 |
| 2016 Abril | 334 | 34 | 368 |
| 2016 Marzo | 346 | 38 | 384 |
| 2016 Febrero | 325 | 31 | 356 |
| 2016 Enero | 315 | 25 | 340 |
| 2015 Diciembre | 295 | 24 | 319 |
| 2015 Noviembre | 402 | 22 | 424 |
| 2015 Octubre | 503 | 44 | 547 |
| 2015 Septiembre | 417 | 28 | 445 |
| 2015 Agosto | 373 | 22 | 395 |
| 2015 Julio | 370 | 21 | 391 |
| 2015 Junio | 289 | 19 | 308 |
| 2015 Mayo | 385 | 26 | 411 |
| 2015 Abril | 338 | 37 | 375 |
| 2015 Marzo | 456 | 12 | 468 |
| 2015 Febrero | 414 | 11 | 425 |
| 2015 Enero | 287 | 11 | 298 |
| 2014 Diciembre | 379 | 19 | 398 |
| 2014 Noviembre | 466 | 15 | 481 |
| 2014 Octubre | 377 | 12 | 389 |
| 2014 Septiembre | 307 | 16 | 323 |
| 2014 Agosto | 261 | 12 | 273 |
| 2014 Julio | 329 | 17 | 346 |
| 2014 Junio | 240 | 12 | 252 |
| 2014 Mayo | 268 | 10 | 278 |
| 2014 Abril | 237 | 10 | 247 |
| 2014 Marzo | 338 | 11 | 349 |
| 2014 Febrero | 339 | 15 | 354 |
| 2014 Enero | 380 | 13 | 393 |
| 2013 Diciembre | 342 | 17 | 359 |
| 2013 Noviembre | 455 | 9 | 464 |
| 2013 Octubre | 383 | 10 | 393 |
| 2013 Septiembre | 299 | 15 | 314 |
| 2013 Agosto | 325 | 24 | 349 |
| 2013 Julio | 168 | 15 | 183 |
| 2013 Junio | 8 | 0 | 8 |
| 2013 Mayo | 9 | 0 | 9 |
| 2013 Abril | 3 | 0 | 3 |
| 2013 Marzo | 1 | 0 | 1 |
| 2013 Febrero | 3 | 0 | 3 |
| 2013 Enero | 1 | 0 | 1 |
| 2012 Noviembre | 2 | 0 | 2 |
| 2012 Septiembre | 945 | 0 | 945 |
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