La miocarditis es una entidad clínico-patológica que cursa con una elevada incidencia de disfunción ventricular e insuficiencia cardíaca. Aunque idealmente el tratamiento debería ir dirigido a la causa de la misma, lo cierto es que solo unos pocos estudios han demostrado la eficacia del abordaje etiológico en enfermedades inflamatorias concretas (sarcoidosis, miocarditis de células gigantes). Por este motivo, el objetivo principal del tratamiento de la miocarditis es el de soporte de la disfunción ventricular izquierda.
Tratamiento de la insuficiencia cardíacaHasta el momento no se han realizado ensayos clínicos sobre el tratamiento específico de la insuficiencia cardíaca en el seno de la miocarditis, por lo que los únicos datos de los que disponemos provienen de estudios en animales. En general se deben seguir las recomendaciones de las guías clínicas para el diagnóstico y el tratamiento de la insuficiencia cardíaca1.
Actividad físicaLa miocarditis es una causa no infrecuente de muerte súbita en deportistas (8,6 al 12%). Tras las primeras manifestaciones clínicas de la enfermedad se debe evitar la actividad física aeróbica durante un período de hasta 6 meses. El ejercicio aeróbico mantenido demostró aumentar la mortalidad en roedores con miocarditis2. La reintroducción del ejercicio se debe posponer hasta comprobar la normalización de las dimensiones y de la función del ventrículo izquierdo, la ausencia de arritmias clínicamente significativas (ausencia en Holter de formas repetitivas o frecuentes de extrasístoles auriculares o ventriculares), la normalización de marcadores serológicos de inflamación y de insuficiencia cardíaca, y la normalización del electrocardiograma (aunque la persistencia de ligeros cambios en la repolarización no contraindica la práctica deportiva)3.
Tratamiento farmacológicoBetabloqueantesHan demostrado mejorar la función del ventrículo izquierdo y aumentar la supervivencia, además de disminuir el número de hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca1. La ausencia de tratamiento betabloqueante en pacientes con miocarditis (especialmente aquellos con clase funcional avanzada e infiltrado inflamatorio en la biopsia endomiocárdica) se ha relacionado con un peor pronóstico4. Si bien es preferible instaurarlos de forma precoz, se desaconseja su administración en situaciones de inestabilidad hemodinámica, descompensación aguda de insuficiencia cardíaca y en fases precoces de miocarditis fulminante. Estudios experimentales han mostrado que el efecto sobre la inflamación del miocardio es diferente según el tipo de betabloqueante: el carvedilol demostró efectos cardioprotectores en roedores con miocarditis autoinmune, ausentes en los tratados con metoprolol y propanolol2. Por otro lado, el metoprolol demostró efectos deletéreos en un modelo de miocarditis por virus coxackie B3, incrementando la inflamación, la necrosis y la mortalidad respecto a placebo2.
Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina y antagonistas del receptor de la angiotensina IIEl bloqueo del eje renina-angiotensina favorece el remodelado inverso miocárdico al reducir la progresión hacia la dilatación ventricular. En modelos murinos de miocarditis autoinmune el captopril, el losartán y el candesartán redujeron la inflamación, la necrosis y la fibrosis miocárdica. El olmesartán mejoró la función ventricular y ralentizó la progresión del remodelado en un modelo animal similar. Ambos grupos farmacológicos actúan como reguladores de la respuesta autoinmune, sin que ello cause un incremento de los agentes patógenos causantes de la enfermedad2.
Antagonistas de la aldosteronaIncrementan la supervivencia en pacientes con insuficiencia cardiaca y clase funcional avanzada (NYHA II-IV)1. Experimentalmente, la eplerrenona mostró efectos antiinflamatorios en un modelo animal de miocarditis vírica al reducir la fibrosis y mejorar el remodelado2.
Antagonistas del calcioEn general se desaconseja su uso en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica por su efecto inotrópico negativo (exceptuando el amlodipino y el felodipino). Sin embargo, en modelos murinos de miocarditis tanto el amlodipino como el pranidipino revelaron potenciales efectos beneficiosos, con reducción de la progresión de la disfunción ventricular y el remodelado negativo2.
DiuréticosSe desconoce su impacto sobre la morbimortalidad en la insuficiencia cardíaca, aunque disminuyen la disnea y el edema, por lo que son ampliamente utilizados en pacientes con síntomas y signos de congestión, independientemente de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. La torasemida enlentece la progresión hacia la fase de miocardiopatía dilatada en modelos animales de miocarditis. Por otra parte, el tolvaptán (antagonista del receptor V2) ha demostrado ser eficaz en el manejo del edema en roedores con insuficiencia cardíaca y miocarditis, en los que genera una menor activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona en comparación con la furosemida, evitando potenciales desequilibrios electrolíticos.
DigoxinaDisminuye la morbilidad en pacientes con insuficiencia cardíaca, si bien su uso a altas dosis se ha asociado a un incremento de citoquinas proinflamatorias y del daño miocárdico en ratones con miocarditis2. Su uso concomitante con otros fármacos bradicardizantes (como los betabloqueantes) puede aumentar el riesgo de bloqueos auriculoventriculares y bradicardia extrema, por lo este combinación debe evitarse en la medida de los posible.
Antiinflamatorios no esteroideos y colchicinaNo existe indicación actual para su empleo en la miocarditis. Estudios en modelos murinos tratados con indometacina demostraron un significativo incremento de la mortalidad2. Actualmente su uso se restringe a pacientes con perimiocarditis y función sistólica normal en los que el dolor pericardítico no pueda ser tratado de otro modo.
Soporte circulatorio mecánico y trasplante cardíacoEn ocasiones, y pese al tratamiento médico óptimo, la miocarditis evoluciona hacia la inestabilidad hemodinámica y el desarrollo de shock cardiogénico, pudiendo requerir soporte circulatorio mecánico. Datos obtenidos de series de casos sugieren que los dispositivos de asistencia ventricular pueden emplearse como puente al trasplante o hasta la recuperación en la miocarditis aguda5. Los dispositivos de membrana de oxigenación extracorpórea se han usado también como puente al trasplante o la recuperación, pero habitualmente en pacientes con arritmias ventriculares sostenidas en los que las asistencias ventriculares son menos efectivas, y en una de las series descritas se ha comunicado el 80% de evolución hacia la recuperación6. Pese a la gravedad de la presentación inicial, el pronóstico de los casos fulminantes es excelente (60-80% de recuperación de la FEVI)7.
La tasa global de supervivencia tras el trasplante cardíaco en pacientes con miocarditis es similar a la de otras etiologías de insuficiencia cardíaca8.
Tratamiento de las arritmiasLa mayoría de las arritmias asociadas a miocarditis se resuelven tras la fase inflamatoria aguda, que puede extenderse durante varias semanas. Según las recomendaciones de las últimas guías clínicas para el manejo de las arritmias ventriculares, su tratamiento no presenta particularidades específicas9. El implante de marcapasos transitorio está indicado en pacientes que desarrollan bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado sintomático. El bloqueo auriculoventricular completo persistente es poco frecuente, excepto en el caso concreto de la miocarditis chagásica, en la que son frecuentes los defectos de conducción con progresión a bloqueo completo y las arritmias ventriculares. En los raros casos en los que se precise estimulación definitiva se recomienda evitar la estimulación apical derecha crónica si existe disfunción del ventrículo izquierdo, prefiriéndose la estimulación bicameral7. El significado pronóstico y el tratamiento de las taquicardias ventriculares no sostenidas en el seno de miocarditis no han sido bien establecidos.
El implante de desfibrilador en pacientes con miocarditis está indicado en la prevención secundaria tras paro cardíaco por fibrilación ventricular o tras taquicardia ventricular sostenida sintomática. Asimismo, la terapia de resincronización se considera en casos de evolución a miocardiopatía dilatada con fracción de eyección <35%, bloqueo de rama izquierda y clase funcional NYHA II-IV10. El implante de estos dispositivos debe posponerse hasta pasada la fase aguda, dada la alta tasa de normalización de la función ventricular con el tratamiento convencional. En casos de mal pronóstico, tales como sarcoidosis o miocarditis de células gigantes, ha de considerarse el implante precoz de desfibrilador si se documenta bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado o taquicardia ventricular2.
Tratamiento etiológico: evidencia científica y nuevas perspectivasEl tratamiento de la miocarditis desde el punto de vista de la causa subyacente no ha demostrado aún ser una alternativa eficaz. En los últimos años se han propuesto diversos abordajes terapéuticos en diferentes ensayos realizados, fundamentalmente basados en la modificación de la respuesta inmune (inmunosupresión, inmunoadsorción e inmunoglobulinas) o en la administración de agentes antivirales. La escasa homogenización de los resultados de los ensayos clínicos obedece a varias razones, entre las cuales destaca el alto grado de regresión espontánea de la miocarditis aguda y la ausencia de grupo control en la mayoría de los estudios. Por otro lado, existe gran controversia sobre la validez de los criterios de Dallas empleados en la interpretación histológica de las biopsias endomiocárdicas de dichos ensayos, dada su gran variabilidad interobservador y su incapacidad para detectar inflamación no celular11.
Se exponen a continuación las diferentes alternativas terapéuticas propuestas:
InmunosupresiónLos resultados de los diferentes estudios aleatorizados y controlados realizados con inmunosupresores en pacientes con miocarditis aguda no han demostrado claros beneficios, por lo que se desaconseja su uso rutinario; sin embargo, se han mostrado eficaces en miocarditis de origen autoinmune. En la miocarditis de células gigantes, el tratamiento con ciclosporina y corticoides combinados o no con azatioprina o muronomab aumenta la supervivencia de 3 a 12 meses respecto a placebo2. En miocarditis por sarcoidosis, el tratamiento precoz con corticoides a altas dosis mejora la función sistólica ventricular izquierda2. Además, en miocardiopatías inflamatorias con estudio histológico negativo para virus que no responden al tratamiento convencional, la administración de prednisona y azatriopina mejoró la función ventricular y disminuyó las dimensiones ventriculares de forma significativa en un estudio controlado2.
Tratamiento antiviralLa presencia de genoma viral en muestras de biopsia endomiocárdica se ha empleado como guía en la evaluación de diferentes estrategias de tratamiento. La carga viral se asocia a una peor función sistólica y a un incremento de la tasa de trasplante cardíaco y muerte7. El diagnóstico de miocarditis aguda se realiza habitualmente semanas después de la infección, lo que dificulta la administración precoz de agentes antivirales, por lo que la evidencia respecto a su empleo en casos agudos es escasa7. Modelos murinos de miocarditis tratados con ribavirina e interferón alfa mostraron una reducción de la severidad de las lesiones cardíacas y de la mortalidad7. El inteferón beta fue probado con éxito con una cohorte de pacientes con miocardiopatía dilatada y carga viral persistente, evidenciándose una mejoría de la función sistólica del ventrículo izquierdo y la eliminación de la carga viral. Su posterior evaluación en un ensayo multicéntrico europeo confirmó la reducción de la carga viral miocárdica (en los casos producidos por enterovirus) y la mejoría de la clase funcional12.
InmunoglobulinasCon efectos antivirales e inmunomoduladores demostrados en modelos experimentales, han sido evaluadas posteriormente en pacientes con miocardiopatía dilatada inflamatoria aguda, donde no hubo diferencias en cuanto a la mejoría de la función ventricular en la administración de inmunoglobulinas intravenosas respecto a placebo. Por ello, su uso no está recomendado de forma rutinaria en adultos. Sin embargo, en la población infantil su administración en la miocarditis aguda mejora la función del ventrículo izquierdo y la supervivencia7.
InmunoadsorciónEs una técnica que permite la extracción de anticuerpos producidos contra determinadas proteínas cardíacas en pacientes con miocarditis. Existen datos prometedores sobre su beneficio en humanos: mejoría de la función ventricular izquierda, marcadores humorales, clínicos y hemodinámicos de insuficiencia cardíaca, y disminución de la inflamación13. Sin embargo, su uso aún no está establecido, a la espera de evidencia de mayor peso.
PronósticoLa miocarditis aguda con función sistólica preservada goza de un pronóstico excelente, con una alta tasa de reversibilidad. Del mismo modo, la presentación fulminante de la enfermedad también posee un muy buen pronóstico a largo plazo si el tratamiento se instaura de forma precoz14.
Diferentes parámetros clínicos han demostrado ser útiles en la estimación del riesgo. La clase funcional, la disfunción ventricular derecha, las presiones pulmonares elevadas, el síncope, la disminución de las presiones sistólica, diastólica y media, la elevación de la frecuencia cardíaca y el QRS prolongado (≥120ms) se relacionan con mayores tasas de muerte y trasplante cardíaco15.
El valor pronóstico de la biopsia endomiocárdica ha sido validado en situaciones específicas con tratamiento y pronóstico bien definidos, siendo su valor limitado en el resto de escenarios. Así, la presencia de células gigantes o de infiltrado eosinófilo indica pobres perspectivas, con mayores tasas de trasplante cardíaco y muerte, así como datos histológicos de sarcoidosis implican mayor probabilidad de precisar estimulación o desfibrilador. La presencia de infiltrados inflamatorios ha demostrado ser un predictor de riesgo de muerte y trasplante cardíaco en un estudio reciente, independientemente de la presencia o no de genoma viral o de los criterios de Dallas.
Respecto al tratamiento farmacológico, la ausencia de tratamiento betabloqueante se ha asociado con un mayor riesgo de trasplante cardíaco a 5 años4.
