Linfoma primario esplénico. Estudio anatomoclínico y resultados después de la esplenectomía

El linfoma primario esplénico es la causa del 1% de todos los linfomas. El término continúa siendo objeto de controversia, ya que algunos autores no lo consideran como tal. Revisadas las esplenectomías no traumáticas de nuestro servicio observamos 2 casos de esta rara enfermedad. El diagnóstico ha sido realizado tras la extirpación de la pieza. Consideramos el tratamiento quirúrgico como de primera elección, obteniendo la ausencia de recidiva de enfermedad a los 12 y 18 meses de la operación en los pacientes estudiados.
Por último, proponemos que tanto los linfomas MALT como los "monocitoides" y los linfomas primarios de bazo que se originan en la zona marginal del folículo linfoide (MARL) deben ser tipificados dentro de un solo grupo nosológico anatomoclínico de linfoma primario esplénico MARL-MALT, extranodal

Primary splenic lymphoma represents 1% of all lymphomas. The term remains controversial as it has not been universally accepted. In a review of all the splenectomies performed in our service that were not carried out to treat trauma, we observed two cases of this rare lesion. The diagnosis was based on the study of the surgically resected tissue. We consider surgery to be the treatment of choice since the patients we studied remained disease-free 12 and 18 months after splenectomy.
Finally, we propose that the MALT lymphomas as well as the monocytoid lymphomas and primary lymphomas of the spleen originating on the border of the lymphoid follicle (MARL) should be grouped together under a common nosological anatomo-clinical type: the extranodal MARL-MALT primary splenic lymphoma