array:24 [ "pii" => "S0009739X19303434" "issn" => "0009739X" "doi" => "10.1016/j.ciresp.2019.11.008" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-10-01" "aid" => "2193" "copyright" => "AEC" "copyrightAnyo" => "2019" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Cir Esp. 2020;98:493-5" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 1 "HTML" => 1 ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2173507720301630" "issn" => "21735077" "doi" => "10.1016/j.cireng.2020.09.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-10-01" "aid" => "2193" "copyright" => "AEC" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Cir Esp. 2020;98:494-5" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Scientific letter</span>" "titulo" => "Symptomatic Pelvic Arteriovenous Malformation Treated Successfully With an Endovascular Approach" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "494" "paginaFinal" => "495" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Malformación arteriovenosa pélvica sintomática tratada con éxito mediante abordaje endovascular" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 904 "Ancho" => 805 "Tamanyo" => 98379 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at0010" "detalle" => "Fig. " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Arteriography image of the AVM: arterial supply of the vesical arteries and venous drainage through the pudendal veins that presented 2 stenoses.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Esther Doiz Artázcoz, Isabel María Manosalbas Rubio, Angel González Calbo, Jorge Jesús Martín Cañuelo, Manuel Rodríguez Piñero" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Esther" "apellidos" => "Doiz Artázcoz" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Isabel María" "apellidos" => "Manosalbas Rubio" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Angel" "apellidos" => "González Calbo" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Jorge Jesús" "apellidos" => "Martín Cañuelo" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Manuel" "apellidos" => "Rodríguez Piñero" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S0009739X19303434" "doi" => "10.1016/j.ciresp.2019.11.008" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0009739X19303434?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2173507720301630?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/21735077/0000009800000008/v1_202010290801/S2173507720301630/v1_202010290801/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0009739X20301743" "issn" => "0009739X" "doi" => "10.1016/j.ciresp.2020.05.005" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-10-01" "aid" => "2303" "copyright" => "AEC" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Cir Esp. 2020;98:496-7" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Director</span>" "titulo" => "Factores de riesgo de metástasis ganglionares en el microcarcinoma papilar de tiroides. Comentario sobre la selección de pacientes para el estudio" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "496" "paginaFinal" => "497" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Risk factors of metastatic lymph nodes in papillary thyroid microcarcinoma. Comment on patients selection for the study" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "María del Carmen González-Sánchez, Guzmán Franch-Arcas" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "María del Carmen" "apellidos" => "González-Sánchez" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Guzmán" "apellidos" => "Franch-Arcas" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2173507720301769" "doi" => "10.1016/j.cireng.2020.09.011" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2173507720301769?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0009739X20301743?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/0009739X/0000009800000008/v1_202010020705/S0009739X20301743/v1_202010020705/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0009739X19303501" "issn" => "0009739X" "doi" => "10.1016/j.ciresp.2019.11.014" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-10-01" "aid" => "2200" "copyright" => "AEC" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Cir Esp. 2020;98:491-3" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 13 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 1 "PDF" => 12 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta científica</span>" "titulo" => "Melanoma anal, una patología radicalmente distinta al melanoma cutáneo, con un pronóstico infausto" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "491" "paginaFinal" => "493" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Anal melanoma, a radically different pathology from cutaneous melanoma with a tragic prognosis" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1350 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 216895 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">a)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Inspección anal con tags cutáneos pigmentados. b)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Lesiones mucosas pigmentadas visibles a través del anuscopio. c)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Resultado de la escisión local. d)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Pieza quirúrgica referenciada con márgenes retraídos.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Mireia Merichal Resina, Carlos Cerdan Santacruz, Enrique Sierra Grañón, Jordi Antoni Tarragona Foradada, Jorge Juan Olsina Kissler" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Mireia" "apellidos" => "Merichal Resina" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Carlos" "apellidos" => "Cerdan Santacruz" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Enrique" "apellidos" => "Sierra Grañón" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Jordi Antoni" "apellidos" => "Tarragona Foradada" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Jorge Juan" "apellidos" => "Olsina Kissler" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2173507720301678" "doi" => "10.1016/j.cireng.2020.09.005" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2173507720301678?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0009739X19303501?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/0009739X/0000009800000008/v1_202010020705/S0009739X19303501/v1_202010020705/es/main.assets" ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta científica</span>" "titulo" => "Malformación arteriovenosa pélvica sintomática tratada con éxito mediante abordaje endovascular" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "493" "paginaFinal" => "495" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Esther Doiz Artázcoz, Isabel María Manosalbas Rubio, Angel González Calbo, Jorge Jesús Martín Cañuelo, Manuel Rodríguez Piñero" "autores" => array:5 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Esther" "apellidos" => "Doiz Artázcoz" "email" => array:1 [ 0 => "edoiz@comcadiz.com" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Isabel María" "apellidos" => "Manosalbas Rubio" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Angel" "apellidos" => "González Calbo" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Jorge Jesús" "apellidos" => "Martín Cañuelo" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] 4 => array:3 [ "nombre" => "Manuel" "apellidos" => "Rodríguez Piñero" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "UGC de Angiología y Cirugía Vascular, Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Atención Primaria y Comunitaria, C.S. Medina Sidonia, Cádiz, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "<span class="elsevierStyleItalic">Autor para correspondencia</span>." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Symptomatic pelvic arteriovenous malformation treated successfully with an endovascular approach" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 942 "Ancho" => 2167 "Tamanyo" => 246025 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imagen de la angioTAC con contraste y su reconstrucción, donde se aprecia una gran dilatación aneurismática fusiforme que comienza en la arteria iliaca interna derecha y se extiende inferiormente hacia la pelvis.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las malformaciones arteriovenosas (MAV) pélvicas son una afección poco frecuente que supone un reto diagnóstico y terapéutico para los profesionales implicados. Pueden afectar a cualquier edad y sexo, y con respecto a la clínica pueden ser procesos sintomáticos o no. Las manifestaciones clínicas más frecuentes son en forma de masa palpable o dolor por compresión local<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El diagnóstico se realiza mediante diversos estudios de imagen y el tratamiento es complejo, con alta tasa de recidivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un varón de 47 años de edad, sin antecedentes médicos ni quirúrgicos de interés, salvo hernia de hiato con espasmos esofágicos ocasionales. Acudió a su médico de atención primaria por clínica de dolor tipo ciático irradiado hacia la pierna derecha y la región perineal, acompañado de parestesias de semanas de evolución, sin traumatismo previo. Se le realizó una radiografía simple de columna, donde se objetivó un aumento de densidad en la zona anatómica de la vejiga. Se le solicitó una RMN lumbosacra con diagnóstico de mínima discopatía degenerativa lumbar y lesión redondeada adyacente al psoas derecho, de posible origen renal, junto con masas lobuladas a nivel pélvico. Ante estos hallazgos, y con la sospecha clínica de tumor vesical, se remitió a urología. En la consulta especializada se le realizó una ecografía abdominal detectándose una masa polilobulada paravesical derecha, vascularizada y parcialmente calcificada, sin poder concretar la etiología de la misma. Ante estos hallazgos se le solicitó una RMN pélvica donde se identificó una lesión tubular muy vascularizada de gran tamaño 13,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm (craneocaudal, anteroposterior y transversal respectivamente) que desplazaba la vejiga, la próstata, las vesículas seminales y la región anorrectal. Se describió la presencia de dilatación de estructuras venosas adyacentes. Se remitió a la consulta de cirugía vascular para valoración. La exploración física del paciente fue anodina, con pulsos presentes a todos los niveles y sin masa abdominal pulsátil. Se le realizó un angioTAC con contraste donde se apreció una dilatación aneurismática fusiforme de 54<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>53,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>74,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm (craneocaudal, transverso y anteroposterior) que comenzaba en la arteria iliaca interna derecha y se extendía inferiormente hacia la pelvis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). Con sospecha diagnóstica de aneurisma hipogástrico derecho se le pidió arteriografía, diagnosticándose de MAV de alto flujo con aporte arterial de las arterias vesicales y drenaje venoso por venas pudendas hasta la iliaca interna. El drenaje venoso presentaba 2 estenosis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se decidió tratamiento quirúrgico por vía endoluminal mediante embolización de la MAV tras cateterización selectiva de la arteria hipogástrica derecha, vía femoral derecha, y venosa femoral contralateral. En la primera inyección de contraste diagnóstica se objetivó gran disminución del tamaño del nidus con trombosis casi completa del mismo, por lo que se procedió a la colocación de un coil Concerto® de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20 en la arteria aferente y Onyx en la zona residual. En el examen final se objetivó excelente control morfológico del procedimiento con trombosis del nidus.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El paciente fue dado de alta a las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas de la intervención, sin complicaciones locales ni del procedimiento. Al mes acudió a revisión en consulta externa. Se encontraba asintomático y con desaparición de la clínica que originó la consulta inicial. Se le solicitó una angioTAC de control donde no se visualizaba relleno de la MAV con trombosis y calcificación de la misma.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las MAV congénitas pélvicas son entidades poco frecuentes, con un número limitado de casos descritos en la literatura, por lo que es difícil estandarizar su diagnóstico y su manejo. Se definen como comunicaciones anormales entre canales arteriales y venosos sin la interposición del sistema capilar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Afectan principalmente a adultos jóvenes sin predominio de género, y su aparición espontánea se ha relacionado mayormente con eventos traumáticos y/o procedimientos urológicos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suelen ser asintomáticas, y por lo tanto pasan desapercibidas. En los casos sintomáticos las manifestaciones clínicas son variables: dolor, masa palpable, hematuria, hipertensión arterial o clínica compresiva. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen, como la eco-Doppler, la RMN, la angioTAC o la angiografía con sustracción digital<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1,3</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de este proceso patológico es complejo, ya que presenta una elevada morbimortalidad quirúrgica, independientemente del tratamiento elegido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a>. Además, los pacientes deben ser seguidos a largo plazo, ya que las lesiones pueden recidivar. Las tasas de recurrencia son muy variables en las series, y van del 8% al 93%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Las MAV de la cavidad abdominopélvica se pueden tratar con una combinación de escleroterapia y resección quirúrgica abierta. Actualmente, el tratamiento más estandarizado es mediante cirugía endovascular con embolización o abordajes vasculares mixtos percutáneo-endovascular combinado con cirugía abierta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La trombosis espontánea de la MAV es un fenómeno descrito y suele relacionarse con la morfología de la misma, la oclusión de la vena de drenaje y el tipo de flujo existente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5,8,9</span></a>. La presencia de calcificaciones se relaciona con el engrosamiento cortical y la cronicidad del trombo antiguo, más típicas de las MAV de bajo flujo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. En nuestro caso consideramos que la presencia de 2 estenosis en la vena de drenaje constituyó un factor decisivo en la trombosis parcial de la misma.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 942 "Ancho" => 2167 "Tamanyo" => 246025 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imagen de la angioTAC con contraste y su reconstrucción, donde se aprecia una gran dilatación aneurismática fusiforme que comienza en la arteria iliaca interna derecha y se extiende inferiormente hacia la pelvis.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 904 "Ancho" => 805 "Tamanyo" => 98379 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imagen arteriográfica de la MAV: aporte arterial de las arterias vesicales y drenaje venoso por venas pudendas que presentan 2 estenosis.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Malformación arteriovenosa pélvica. Evolución y tratamiento de un caso durante 17 años" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "S. Tagarro-Villalba" 1 => "E. Rodríguez-Menéndez" 2 => "J. García-Cosío" 3 => "E. Adeba-Vallina" 4 => "A. Barreiro-Mouro" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Angiología" "fecha" => "2002" "volumen" => "54" "paginaInicial" => "61" "paginaFinal" => "142" "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0091674909003479" "estado" => "S300" "issn" => "00916749" ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0055" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Ilio-Iliac arteriovenous fistulae. An unusual diagnosis with an even more unusual clinical presentation" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "A. Coelho" 1 => "P. Brandão" 2 => "M. Lobo" 3 => "I. Lojo" 4 => "A. Canedo" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.avsg.2018.01.080" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Ann Vasc Surg" "fecha" => "2018" "volumen" => "50" "paginaInicial" => "298" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29518508" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0060" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Malformación arteriovenosa pudenda con trombosis espontánea secundaria de cuerpo cavernoso" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "W.R. Rivero Rodríguez" 1 => "J.F. Saaibi Solano" 2 => "J. Pradilla Valbuena" 3 => "E.L. Plata Rueda" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Reporte de caso. Urología Colombiana." "fecha" => "2014" "volumen" => "23" "paginaInicial" => "85" "paginaFinal" => "91" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0065" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A new therapeutic approach to congenital pelvic arteriovenous malformations" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "R. Houbballah" 1 => "A. Mallios" 2 => "B. Poussier" 3 => "P. Soury" 4 => "S. Fukui" 5 => "F. Gigou" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.avsg.2010.02.053" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Ann Vasc Surg." "fecha" => "2010" "volumen" => "24" "paginaInicial" => "1102" "paginaFinal" => "1109" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21035702" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0070" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Congenital pelvic arteriovenous malformation in male patients: A rare cause of urological symptoms and role of embolization" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "X. Juego" 1 => "P. Berlizot" 2 => "T. Hassan" 3 => "F. Joffre" 4 => "S. Chokairi" 5 => "A. Houlgatte" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/s0302-2838(02)00355-x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur Urol" "fecha" => "2002" "volumen" => "42" "paginaInicial" => "407" "paginaFinal" => "412" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12361908" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0075" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Rialon KL, Fishman SJ. Congenital vascular malformations: Surgical treatment. Vascular surgery and endovascular Therapy. 9th ed. Philadelphia; 2018. pp. 2251-2259" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0080" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Abdomino-pelvic arteriovenous malformations: Clinical presentation and management" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "A. Aymard" 1 => "A. Bisdorf" 2 => "J.P. Saint-Maurice" 3 => "M.A. Labeyrie" 4 => "E. Houdart" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Press Med" "fecha" => "2019" "volumen" => "48" "paginaInicial" => "411" "paginaFinal" => "418" ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0085" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Endovascular treatment combined with emboloscleorotherapy for pelvic arteriovenous malformations" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "D. Young Soo" 1 => "K. Young-Wook" 2 => "P. Kwang Bo" 3 => "K. Dong-Ik" 4 => "P. Hong Suk" 5 => "C. Sung Ki" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jvs.2011.08.051" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Vasc Surg." "fecha" => "2012" "volumen" => "55" "paginaInicial" => "465" "paginaFinal" => "471" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22051867" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib0090" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Regresión espontánea de las malformaciones arteriovenosas cerebrales: presentación de un caso y revisión de la literatura" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "B. Pascual" 1 => "A. Lagares" 2 => "P. Miranda" 3 => "A. Pérez-Núñez" 4 => "I. Arrese" 5 => "R.D. Lobato" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.4321/s1130-14732007000400001" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Neurocirugía" "fecha" => "2007" "volumen" => "18" "paginaInicial" => "285" "paginaFinal" => "336" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17882335" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/0009739X/0000009800000008/v1_202010020705/S0009739X19303434/v1_202010020705/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "5763" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas científicas" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/0009739X/0000009800000008/v1_202010020705/S0009739X19303434/v1_202010020705/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0009739X19303434?idApp=UINPBA00004N" ]
Información de la revista
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Carta científica
Malformación arteriovenosa pélvica sintomática tratada con éxito mediante abordaje endovascular
Symptomatic pelvic arteriovenous malformation treated successfully with an endovascular approach