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Carta científica
Miopericitoma con componente lipomatoso
Myopericytoma with a lipomatous component
Ana Ruiza,
Autor para correspondencia
ruizmateasana@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, José María Martínez de Victoriaa, Ángel Ramirob, Ana Palomaresb
a Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario de Jaén, Jaén, España
b Unidad de Gestión Clínica de Cirugía, Complejo Hospitalario de Jaén, Jaén, España
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2</a>&#44; centro&#41;&#46; Era muy llamativo un predominio de c&#233;lulas fusiformes de peque&#241;o tama&#241;o&#44; n&#250;cleo oval&#44; sin atipia&#44; de aspecto mioide con disposici&#243;n perivascular conc&#233;ntrica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#44; flechas&#41;&#46; No se observaban figuras de mitosis&#46; El estudio de expresi&#243;n inmunofenot&#237;pica mostr&#243; positividad difusa perivascular para actina de m&#250;sculo liso &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#44; focal expresi&#243;n de receptores androg&#233;nicos y negatividad en la proliferaci&#243;n perivascular para desmina&#44; CD10&#44; CD34&#44; CD31&#44; S100 &#40;a excepci&#243;n de las &#225;reas adiposas&#41;&#44; HMB45 y melan A&#46; A pesar de la ausencia de mitosis&#44; la tinci&#243;n para Ki67 mostr&#243; hasta 20 c&#233;lulas positivas por campo de gran aumento&#46; La morfolog&#237;a de esta lesi&#243;n plante&#243; inicialmente un diagn&#243;stico diferencial entre tumor fibroso solitario con un componente lipomatoso&#44; angiomiolipoma y angioleiomioma&#46; No obstante&#44; el t&#237;pico patr&#243;n de crecimiento conc&#233;ntrico perivascular junto con el inmunofenotipo de positividad para actina de m&#250;sculo liso&#44; negatividad para desmina&#44; HMB45 y melan A nos llevaron al diagn&#243;stico de miopericitoma&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tumores peric&#237;ticos &#40;de crecimiento perivascular&#41; se han denominado tradicionalmente hemangiopericitomas o miofibromas solitarios&#46; Requena et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> en el a&#241;o 1996 fueron los primeros en proponer la denominaci&#243;n de miopericitoma &#40;MP&#41; al miofibroma cut&#225;neo del adulto y posteriormente Granter et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> en el a&#241;o 1998 adoptaron esta misma terminolog&#237;a&#44; y con este nombre figura en la clasificaci&#243;n de la OMS del a&#241;o 2002 junto con el tumor gl&#243;mico y el hemangipericitoma sinonasal&#44; dentro del grupo de los tumores derivados de c&#233;lulas perivasculares o peric&#237;ticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; El MP es un tumor benigno&#44; en general d&#233;rmico o subcut&#225;neo&#44; nodular&#44; solitario&#44; aunque se han descrito formas multifocales&#44; no doloroso&#44; bien delimitado&#44; menor de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; de crecimiento lento durante a&#241;os&#44; m&#225;s frecuente en adultos de edad media y casi siempre localizado en piernas&#46; Esta neoplasia est&#225; compuesta por c&#233;lulas de aspecto mioide&#44; sin atipia ni actividad mit&#243;tica y&#44; t&#237;picamente&#44; con gran tendencia a la disposici&#243;n perivascular conc&#233;ntrica&#46; Las c&#233;lulas tumorales muestran expresi&#243;n inmunohistoqu&#237;mica de actina de m&#250;sculo liso y h-caldesm&#243;n y son usualmente negativas para desmina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial del MP se debe establecer fundamentalmente con el angioleiomioma y con el tumor gl&#243;mico&#46; Existe una variante maligna de MP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y otra variante intravascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Se conoce una variante lipomatosa de hemangiopericitoma&#44; probablemente relacionada con el tumor fibroso solitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; pero no se ha comunicado ninguna variante lipomatosa de MP&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los MP usualmente se comportan como tumores benignos&#44; pero en algunos casos puede haber recidiva local&#44; en general relacionada con mala delimitaci&#243;n del tumor y raramente ocurren met&#225;stasis en tumores at&#237;picos y malignos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Respecto al origen de esta neoplasia&#44; se han descrito algunos casos asociados a traumatismo previo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de un componente lipomatoso benigno en nuestro caso&#44; no referido previamente en esta entidad&#44; nos hace proponer para este tumor el t&#233;rmino de &#171;miopericitoma lipomatoso&#187;&#44; que en su forma de presentaci&#243;n habitual puede plantear diversos diagn&#243;sticos diferenciales y creemos que es interesante conocer por parte de los especialistas dedicados a cirug&#237;a&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 0009739X
Idioma original: Español
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