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Vol. 69. Núm. 4.
Páginas 353-357 (abril 2001)
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Páginas 353-357 (abril 2001)
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Evidencia de translocación bacteriana en un modelo experimental de politraumatismo
Fevidence Of Bacterial Translocation In An Experimental Model Of Multiple Trauma
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P. Rebasa1, H. Vallverdú, J.L. López Negre, S. Navarro, X. Rius
Departamento de Cirugía. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma. Barcelona
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Resumen
Objetivo

Analizar la relación entre el politraumatismo y la translocación bacteriana en un modelo experimental.

Material y métodos

Se ha utilizado 132 ratones Balb/c de 8 a 12 semanas de vida, siendo traumatizados mediante el Aparato Generador de Politraumatismo, con una mortalidad prevista del 20%. Se ha determinado la translocación bacteriana a las 0, 4, 8, 12, 24, 48 y 72 h tras la agresión. Se ha analizado mediante test exacto de Fisher.

Resultados

La translocación global en el grupo control fue del 14,3%; la translocación en el grupo politraumatizado fue del 70% (p < 0,00001). Con un intervalo de confianza del 95%, el número de colonias por gramo de ganglio linfático fue de 1 a 3.6 en el grupo control y entre 20,7 y 127,7 en el grupo traumatizado. Las diferencias entre el grupo control y el traumatizado a los intervalos de tiempo descritos son significativas a las 8 h (p = 0,01), 12 h (p = 0,041), 24 h (p = 0,041) y a las 72 h (p = 0,041), según test exacto de Fisher.

Conclusión

Existe una translocación bacteriana precoz tras un politraumatismo experimental. Creemos que esta translocación puede actuar como un importante activador del fallo multiorgánico tras el politraumatismo.

Introduction

To analyze the relationship between multiple trauma and bacterial translocation in an experimental model.

Material and methods

Injuries were induced in 132 Balb/c rats, aged 8-12 weeks, using a multiple trauma generator. Expected mortality was 20%. Bacterial translocation was determined at 0, 4, 8, 12, 24, 48 and 72 hours following trauma. Fisher’s exact test was used in the statistical analysis.

Results

Overall translocation in the control group was 14.3%. Translocation in the group with multiple injuries was 70% (p < 0.00001). With a 95% CI of 95%, the number of colonies per gram of lymph node was from 1 to 3.6 in the control group and from 20.7 to 127.7 in the injured group. The differences between the control and injured animals at the time intervals described were significant at 8 hours (p = 0.01), 12 hours (p = 0.041), 24 hours (p = 0.041) and 72 hours (p = 0.041; Fisher’s exact test).

Conclusions

Bacterial translocation occurs early after experimental multiple trauma. We believe that this translocation may be a significant trigger of multiple organ failure after trauma.

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Bibliografía
[1.]
J.L. López Negre.
Universidad Autónoma de Barcelona, (1994),
[2.]
P. Rebasa.
Universidad Autónoma de Barcelona, (1997),
[3.]
P. Rebasa, J.L. López Negre, H. Vallverdú, X. Rius.
Un nuevo modelo de politraumatismo experimental.
Cir Esp, 64 (1998), pp. 511-515
[4.]
B.E. Kreger, D.E. Craven, P.C. Carling, W.R. McCabe.
Gram-negative bacteremia. Reassessment of etiology, epidemiology and ecology in 612 patients.
Am J Med, 68 (1980), pp. 332-343
[5.]
J.L. Meakins, J.C. Marshall.
The gastrointestinal tract: the “motor” of multiple organ failure.
Arch Surg, 121 (1986), pp. 197-201
[6.]
M.P. Fink.
Effect of critical illness on microbial translocation and gastrointestinal mucosa permeability.
Semin Respir Infect, 9 (1994), pp. 256-260
[7.]
W.S. Helton, M. Rockwell, R.M. García, R.V. Maier, M. Heitkemper.
TPN-induced sympathetic activation is related to diet, bacterial translocation, and an intravenous line.
Arch Surg, 130 (1995), pp. 209-214
[8.]
J. Jiang, S. Bahrami, G. Leichtfried, H. Redl, W. Ohlinger, G. Schlag.
Kinetics of endotoxin and tumor necrosis factor appearance in portal and systemic circulation after hemorrhagic shock in rats.
Ann Surg, 221 (1995), pp. 100-106
[9.]
R. Fukushima, L. Gianotti, J.W. Alexander.
The primary site of bacterial translocation.
Arch Surg, 129 (1994), pp. 53-58
[10.]
R. Fukushima, J.W. Alexander, J.Z. Wu, J.X. Mao, K. Szczur, A.M. Stephens, et al.
Time course of production of cytokines and prostaglandin E2 by macrophages isolated after thermal injury and bacterial translocation.
Circ Shock, 42 (1994), pp. 154-162
[11.]
J.A. Redan, B.F. Rush, T.W. Lysz, G.W. Smith S Machiedo.
Organ distribution of gut derived bacteria caused by bowel manipulation or ischemia.
Am J Surg, 159 (1990), pp. 85-90
[12.]
L.C.J.M. Lemaire, J.J.B. Lanschot, C.P. Stouttenbeek, S.J.H. Deventer, C.L. Wells, D.J. Gouma.
Bacterial translocation in multiple organ failure: cause or epiphenomenon still unproven.
Br J Surg, 84 (1997), pp. 1340-1350
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