Editorial
Proteómica cardiovascular: una nueva tecnología para resolver viejos problemas
Cardiovascular Proteómica: a new technology to solve old problems
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La secreción de quemerina por el tejido adiposo blanco está aumentada en la obesidad. La quemerina procedente del tejido adiposo blanco promueve la diferenciación de los adipocitos, altera la función adipocitaria y puede desempeñar un papel en la angiogénesis. La quemerina es también un adipoquina proinflamatoria que incrementa la secreción de otras adipoquinas proinflamatorias y prodiabéticas, con el consiguiente deterioro de la función metabólica del tejido adiposo y efectos sistémicos negativos, como la alteración de la sensibilidad a la insulina con la consiguiente repercusión sobre el metabolismo glucídico y lipídico, así como una disfunción vascular en otros tejidos. Este doble papel de la quemerina en la inflamación y el metabolismo sugiere que está involucrada en la respuesta inflamatoria y el metabolismo de la obesidad. 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En la práctica clínica actual, nos basamos fundamentalmente en los factores de riesgo cardiovascular para la prevención primaria. En prevención secundaria, además de estos factores de riesgo utilizamos otras variables clínicas, como la fracción de eyección o el número de arterias coronarias afectadas, que pueden mejorar nuestra capacidad de predecir la probabilidad de que nuestros pacientes tengan un nuevo evento cardiovascular. Sin embargo, todos sabemos que esto no es suficiente, pues no somos capaces de predecir un gran número de estos eventos ni de impedirlos con los tratamientos que estamos empleando. Esto tiene un especial interés si recordamos que muchos pacientes fallecen antes de llegar al hospital sin haberse podido beneficiar de los avances terapéuticos de los que se dispone en este ámbito.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las dos últimas décadas, se han publicado numerosos trabajos tratando de encontrar biomarcadores plasmáticos que tuvieran capacidad pronóstica y diagnóstica en aterotrombosis, entre otras patologías. A pesar de esto, más allá de la troponina, los biomarcadores propuestos no han encontrado aceptación para su uso en la práctica clínica en esta entidad, fundamentalmente debido a resultados discrepantes en diferentes estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Esto ha creado cierto escepticismo en torno a este campo. Sin embargo, el número de biomarcadores testados hasta ahora es muy pequeño si tenemos en cuenta que en el plasma puede haber hasta 900.000 proteínas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Lo que sí resulta evidente, es que la tarea de testar una a una todas las proteínas plasmáticas puede ser un trabajo eterno a la par que muy costoso.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la metodología tradicional, un investigador indagaba primero en la literatura en busca de alguna molécula que por su función y características pudiera tener valor como biomarcador, estableciendo una hipótesis. A continuación, se debían realizar los estudios necesarios en una población amplia para confirmar la hipótesis, utilizando técnicas como el ELISA. El resultado con esta metodología es que, si la molécula es útil como biomarcador, se está tardando un promedio de diez años desde la generación de la hipótesis hasta que esté disponible el correspondiente kit diagnóstico para usarlo en la práctica clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Algo similar ocurre con la detección de nuevas dianas terapéuticas y el desarrollo de nuevos fármacos.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la última década han irrumpido con fuerza en Medicina Cardiovascular los estudios que utilizan tecnología proteómica. Con esta tecnología no vamos a detectar proteínas previamente especificadas, sino que realizamos un rastreo comparando dos muestras de tejido o fluido para encontrar cuales se expresan diferencialmente en la condición estudiada. Consta de dos fases esenciales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La primera, es la separación de proteínas en la muestra a estudiar. En la actualidad existen diferentes metodologías para realizar este paso. La técnica clásica es el uso de un gel bidimensional que separa las proteínas en una dimensión de acuerdo con su carga eléctrica y en la otra, según su peso molecular. Se obtiene así un gel con múltiples manchas, cada una de las cuales corresponde a una proteína, aunque varias manchas pueden corresponder a diferentes isoformas de una misma proteína. La segunda etapa es la identificación de las proteínas mediante un espectrómetro de masas, comparando los datos obtenidos para cada mancha con las características de todas las proteínas conocidas almacenadas en una base de datos, estableciendo así de cual de ellas se trata.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La comparación más común es la de tejido o fluido enfermo frente a sano, aunque hay muchas otras de interés, como por ejemplo, tejido o fluido de organismo enfermo que recibe un determinado tratamiento frente al de otro no tratado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Así, la gran diferencia con el método tradicional es que no precisamos revisar la literatura en busca de proteínas candidatas para construir una hipótesis previa. Aquí debemos decidir únicamente qué tipos de tejido o fluido queremos comparar según cual sea la pregunta que queremos contestar con nuestro experimento. Este tipo de trabajos suele arrojar diferencias en la expresión de múltiples proteínas pero, evidentemente, no explica sus mecanismos de actuación, que deberán ser investigados en trabajos posteriores.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La proteómica se puede aplicar a todos los niveles experimentales. En primer lugar, se puede ensayar en cultivos celulares. De este modo se establecieron las alteraciones en la expresión proteica que se producen al estimular células monocíticas con LDL oxidada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Con este mismo abordaje se ha visto que las plaquetas, al ser estimuladas con trombina liberan más de 300 proteínas, de las cuales, algunas no se sabía que eran producidas por estas células, como el precursor de quimioatractantes denominado secretogranina III<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se pueden hacer también estudios proteómicos con tejido. Aquí posiblemente el área del cáncer nos lleve alguna ventaja, ya que se publicó hace unos años un estudio que mostraba que el análisis proteómico de los especímenes de cáncer pulmonar extraídos en la cirugía era capaz de discernir qué pacientes iban a tener una mala evolución<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Posteriormente, en un estudio similar, Pasterkamp y colaboradores analizaron los especímenes extraídos de endarterectomía carotídea e identificaron que una elevada presencia de osteopontina se asociaba con una mayor incidencia de eventos cardiovasculares tras la cirugía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio de la sangre es especialmente atractivo en la aterotrombosis por diferentes razones: 1) Puede proporcionarnos mucha información porque intercambia moléculas y células con la pared vascular y es la responsable de la formación de los trombos. 2) Es muy accesible, y, si detectamos en ella nuevos biomarcadores pueden ser fácilmente trasladables a la práctica clínica. Dentro de la sangre podemos centrarnos en el estudio de sus componentes celulares o bien del plasma y del suero. Estudiando el proteoma del monocito circulante en pacientes con síndrome coronario agudo hemos detectado modificaciones en la expresión de hasta 17 proteínas, que posteriormente se iba normalizando y a los seis meses mostraban un patrón similar al de sujetos con cardiopatía isquémica crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. También comprobamos cómo el tratamiento intensivo con estatinas modificaba la expresión de 20 proteínas tras este cuadro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, probablemente no son los elementos celulares, sino el plasma y el suero los que pueden tener más interés de cara a la búsqueda de biomarcadores. La razón es que para investigar células circulantes debemos hacer la extracción de las células en un período no superior a unas cuatro horas tras obtener la sangre, y por métodos más complejos que el simple centrifugado. En cambio, para realizar la determinación de la mayor parte de biomarcadores en plasma o suero basta con separarlos de las células con un centrifugado de la sangre y después se pueden guardar congelados para su uso posterior. Este tipo de procedimientos son más fáciles de estandarizar en la práctica clínica.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el presente número de Clínica e Investigación en Arteriosclerosis, Cubedo et al publican la comparación del proteoma sérico en una población de pacientes con Infarto Agudo de Miocardio (IAM) con elevación de segmento ST con un grupo de sujetos sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. A pesar del gran rendimiento que puede llegar a dar, el estudio del suero o el plasma mediante técnicas proteómicas tiene una gran complejidad, pues el 90% de la masa ocupada por las proteínas está constituido por solo 9 de ellas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Así, un paso clave antes de realizar el estudio es efectuar una separación de estas proteínas más abundantes para que no tapen a otras de menor peso molecular. De este modo, mostraban que con suero no tratado tan solo eran visibles la albúmina, la transferrina, y las cadenas pesadas y ligeras de la IgG. Cuando retiraban la albúmina y las IgG, quedaban la alfa1-antitripsina, haptoglobina y transferrina como las más abundantes. Finalmente, cuando separaban también éstas, aparecían hasta 90 proteínas no identificadas con el primer método. En total había nada menos que 131 proteínas solo en el grupo de pacientes y 27 que solo estaban en el de controles. Si comparamos estos resultados con trabajos previos, vemos que el número de proteínas detectadas es mucho mayor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> y este es el resultado de las mejoras técnicas introducidas en la depleción de las proteínas más abundantes.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El siguiente paso es ver el significado de la proteínas que mostraban expresión alterada. Entre los grupos funcionales de proteínas descrito por Cubedo et al aparecen algunos de los más conocidos en la fisiopatología de la enfermedad coronaria, como las pertenecientes al sistema inmune, la coagulación, las moléculas de adhesión y el metabolismo lipídico, y se aprecian otros a los que se conoce una menor relación. En general, en este tipo de estudios vamos a encontrar un grupo de proteínas cuyo papel en la patología que estamos investigando ya será conocido. Otro grupo estará constituido por proteínas ya conocidas pero no relacionadas hasta ahora con esa patología, y en teoría será el de máximo interés. Finalmente, puede haber un tercer grupo que sería el formado por proteínas desconocidas hasta ahora cuyas características no coinciden con las almacenadas en las bases de datos existentes y que requerirán más estudios para caracterizarlas.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">¿Va a conseguir la proteómica detectar los nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas que precisemos en Medicina Cardiovascular? En principio podría ser así, pero este camino no está exento de dificultades. En primer lugar, este tipo de estudios no demuestran que las proteínas con expresión alterada jueguen un papel en el proceso patológico que estamos investigando y conocer este dato es especialmente importante cuando buscamos nuevas dianas sobre las que desarrollar futuros fármacos. Por consiguiente, la publicación de listados de proteínas obtenidos en trabajos similares al realizado por Cubedo et al supone simplemente una base de partida en la búsqueda de proteínas que jueguen un papel en el cuadro clínico del IAM. Posteriormente, habrá que seleccionar algunas proteínas cuyas funciones sugieran que pueden tener un papel relevante en el proceso para realizar estudios mecanísticos, principalmente in vitro y en modelos animales, para conocer su papel en la fisiopatología de este proceso. Otro tipo de estudios serían aquellos a realizar en seres humanos para tratar de evidenciar si las proteínas propuestas tienen capacidad de actuar como biomarcadores pronósticos o diagnósticos.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En segundo lugar, un punto de interés es el tratamiento estadístico de los datos. Dado que con esta metodología se identifican cientos de proteínas, en general estaremos comparando los niveles de todas esas proteínas en dos tipos de muestras. Esto quiere decir que estaremos haciendo cientos de tests estadísticos y que si usamos una p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,05 en cada uno de ellos vamos a obtener diferencias en la expresión de varias proteínas que no son reales. Por tanto, en proteómica se debe seleccionar muy cuidadosamente el nivel de significación exigido para dar como válida la diferencia de expresión entre las proteínas que estamos investigando.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por último, a pesar de la mejora tecnológica que ha supuesto la incorporación de plataformas más potentes y rápidas en la separación de proteínas, como por ejemplo la denominada “shotgun proteomics”, el nivel de resolución de esta tecnología dista mucho de ser el adecuado. Así, recientemente se ha visto que combinando los resultados de tres plataformas de proteómica diferentes se llegaban a identificar 3.020 proteínas, un número aún distante de las 900.000 que algunos autores sostienen que están presentes en plasma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, los abordajes proteómicos nos van a permitir sin duda dar un gran salto cuantitativo a la hora de buscar nuevas dianas terapéuticas y biomarcadores. Sin embargo, la necesidad de complementar los hallazgos obtenidos con estudios mecanísticos, las precauciones que se deben tomar en el análisis estadístico y la limitada resolución de esta tecnología que se pone de manifiesto en fluidos tan complejos como el plasma, nos deben llevar a moderar nuestro optimismo ante lo que es, en todo caso, uno de los grandes avances de la Investigación en los últimos años.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referencias" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:11 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Multiple biomarkers for the prediction of first major cardiovascular events and death" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:3 [ 0 => "T.J. Wang" 1 => "P. Gona" 2 => "M.G. 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| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Octubre | 6 | 1 | 7 |
| 2024 Septiembre | 21 | 4 | 25 |
| 2024 Agosto | 11 | 3 | 14 |
| 2024 Julio | 6 | 1 | 7 |
| 2024 Junio | 8 | 1 | 9 |
| 2024 Mayo | 10 | 7 | 17 |
| 2024 Abril | 7 | 5 | 12 |
| 2024 Marzo | 11 | 4 | 15 |
| 2024 Febrero | 5 | 4 | 9 |
| 2024 Enero | 8 | 4 | 12 |
| 2023 Diciembre | 8 | 1 | 9 |
| 2023 Noviembre | 9 | 1 | 10 |
| 2023 Octubre | 17 | 9 | 26 |
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| 2022 Octubre | 7 | 4 | 11 |
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| 2017 Octubre | 9 | 1 | 10 |
| 2017 Septiembre | 7 | 0 | 7 |
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| 2017 Julio | 8 | 2 | 10 |
| 2017 Junio | 22 | 7 | 29 |
| 2017 Mayo | 12 | 0 | 12 |
| 2017 Abril | 17 | 2 | 19 |
| 2017 Marzo | 14 | 3 | 17 |
| 2017 Febrero | 7 | 3 | 10 |
| 2017 Enero | 11 | 1 | 12 |
| 2016 Diciembre | 18 | 6 | 24 |
| 2016 Noviembre | 32 | 5 | 37 |
| 2016 Octubre | 49 | 9 | 58 |
| 2016 Septiembre | 34 | 6 | 40 |
| 2016 Agosto | 27 | 3 | 30 |
| 2016 Julio | 12 | 1 | 13 |
| 2016 Junio | 22 | 7 | 29 |
| 2016 Mayo | 27 | 8 | 35 |
| 2016 Abril | 17 | 4 | 21 |
| 2016 Marzo | 14 | 0 | 14 |
| 2016 Febrero | 13 | 12 | 25 |
| 2016 Enero | 15 | 5 | 20 |
| 2015 Diciembre | 12 | 2 | 14 |
| 2015 Noviembre | 16 | 8 | 24 |
| 2015 Octubre | 12 | 8 | 20 |
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| 2015 Mayo | 7 | 2 | 9 |
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| 2015 Marzo | 10 | 8 | 18 |
| 2015 Febrero | 10 | 9 | 19 |
| 2015 Enero | 13 | 4 | 17 |
| 2014 Diciembre | 31 | 9 | 40 |
| 2014 Noviembre | 24 | 4 | 28 |
| 2014 Octubre | 26 | 4 | 30 |
| 2014 Septiembre | 19 | 3 | 22 |
| 2014 Agosto | 21 | 3 | 24 |
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| 2014 Marzo | 40 | 5 | 45 |
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| 2014 Enero | 24 | 2 | 26 |
| 2013 Diciembre | 29 | 1 | 30 |
| 2013 Noviembre | 24 | 4 | 28 |
| 2013 Octubre | 39 | 4 | 43 |
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| 2013 Marzo | 10 | 0 | 10 |
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| 2012 Diciembre | 2 | 0 | 2 |
| 2012 Octubre | 3 | 0 | 3 |
| 2011 Junio | 485 | 0 | 485 |
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