se ha leído el artículo
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B)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Coronariografía derecha (oblicuo anterior izquierdo 30° con cráneo 25°) donde se evidencia coronaria derecha, dominante, sin lesiones significativas. Se marca con puntas de flecha la gran cantidad de calcio que existe a nivel de la descendente anterior. C)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Perforación tipo<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> de Ellis con tinción de contraste del pericardio (punta de flecha). D)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Perforación tipo<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span> de Ellis con extravasación franca de contraste de un milímetro de diámetro (punta de flecha donde se muestra la zona de la salida de contrate desde la coronaria izquierda al pericárdico). C y D son coronariografías izquierdas realizadas en oblicuo anterior derecha 30° con caudo 25°.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Efrén Martínez-Quintana, Fayna Rodríguez-González" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Efrén" "apellidos" => "Martínez-Quintana" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Fayna" "apellidos" => "Rodríguez-González" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0214916814000710?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02149168/0000002600000005/v1_201409290008/S0214916814000710/v1_201409290008/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S0214916814000400" "issn" => "02149168" "doi" => "10.1016/j.arteri.2014.02.004" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2014-09-01" "aid" => "282" "copyright" => "Sociedad Española de Arteriosclerosis" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Clin Invest Arterioscl. 2014;26:229-35" 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enfermedad cardiovascular en la edad adulta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pese a la reconocida influencia de factores medioambientales, que actuarían tanto en la infancia temprana como a lo largo de la vida, sobre los factores de riesgo cardiovascular, hace años, Barker y su grupo formularon la hipótesis de la «programación» de la cardiopatía isquémica o hipótesis de los orígenes fatales de la enfermedad cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Esta teoría postula que la malnutrición fetal o el retraso en el crecimiento fetal se asocia con un aumento de la susceptibilidad a padecer la enfermedad cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> en la edad adulta. En este contexto, se describió la relación del bajo peso y talla al nacimiento con la presencia de factores de riesgo clásicos de la enfermedad cardiovascular, tales como el aumento de las concentraciones plasmáticas de colesterol<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a> y de la presión arterial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, el incremento de la grasa corporal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, y la intolerancia a la glucosa y la diabetes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde estos primeros trabajos de Baker y Osmond, múltiples estudios han analizado la relación del peso al nacimiento con los factores de riesgo cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10,11</span></a> y con la posterior incidencia de cardiopatía isquémica en etapas posteriores de la vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. De acuerdo al metaanálisis de Huxley et al. en 2004<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>, la mayor parte de los estudios que encuentran una asociación significativa entre peso al nacer y niveles plasmáticos de colesterol total describen una correlación inversa entre estas variables, sugiriendo una asociación de un incremento de entre 2 y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl de colesterol total por cada 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg de peso al nacer más bajo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>; en este metaanálisis son escasos los estudios que, encontrando una asociación significativa, describen una correlación positiva, y numerosos los trabajos que no encuentran asociación significativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Este estudio también describe la relación inversa entre el peso al nacer y los niveles plasmáticos de colesterol LDL y apoB<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Otro metaanálisis anterior del mismo grupo, analizando la relación del peso al nacer con los niveles de colesterol total en 32 estudios e incluyendo a 23.000 sujetos, había llegado a conclusiones similares a este respecto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. Sin embargo, otro metaanálisis, analizando igualmente la asociación del peso al nacer con los niveles sanguíneos de lípidos en etapas posteriores de la vida, concluyó que el peso al nacer se asociaba únicamente con los niveles de triglicéridos y apuntaba a que esta asociación o era inversa o se trataba de una relación en U<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la línea de esta última observación se enmarca el trabajo de Rodríguez Vargas et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> que se presenta en este número de <span class="elsevierStyleSmallCaps">Clínica e Investigación en Arteriosclerosis</span>. Este trabajo supone un abordaje del problema ligeramente diferente, ya que en su estudio se plantean el análisis de la relación de la dislipidemia con la macrosomía al nacimiento. En este estudio de Rodríguez Vargas et al. en población cubana, no se observa asociación entre el peso al nacimiento elevado y los niveles de colesterol total, colesterol HDL o colesterol LDL, pero se describe un mayor porcentaje de niños con niveles plasmáticos de triglicéridos mayores de 1,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmol/l en el grupo de niños con macrosomía (14%) respecto al grupo control (0%).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La relación del peso al nacer con los niveles de lípidos puede cambiar, no obstante, a lo largo de la vida. En la <span class="elsevierStyleItalic">1958 British Birth Cohort</span>, se ha descrito una asociación inversa entre el peso al nacer y los niveles de triglicéridos en población adulta de ambos sexos que sigue siendo significativa después de ajustar por el índice de masa corporal a los 7 años de edad. Sin embargo, este estudio atribuye un mayor protagonismo al índice de masa corporal en la edad adulta y a su evolución entre los 7 y 45 años en relación con niveles de lípidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. En otro trabajo en el que se analiza la asociación de un peso al nacer muy bajo (peso al nacer inferior a 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) con los niveles de triglicéridos entre los 19 y 27 años, lo que se obseva es que los niños con muy bajo peso al nacer tienen una mayor concentración de triglicéridos en QM y VLDL y una menor concentración de triglicéridos en HDL, lo que sugiere una importante influencia del muy bajo peso al nacer en el metabolismo de los triglicéridos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un trabajo publicado recientemente, en el que se compararon los niveles de lípidos en niños nacidos a término clasificados en pequeños, normales o grandes para la edad gestacional, se observó que los niveles de triglicéridos a los 5 años dependían, además del peso del niño en este momento, del peso al nacer, de la ganancia de peso a lo largo de estos primeros años de vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. En este sentido, los resultados de este trabajo de nuevo apuntan a que se encuentran relaciones más importantes entre los niveles de lípidos, tanto en la edad infantil como en la edad adulta, y la ganancia de peso desde las primeras etapas de la vida, que entre los niveles de lípidos y el peso al nacimiento, destacando la importancia del control de variables antropométricas desde edades tempranas de la vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los aspectos que pueden contribuir a las discrepancias observadas entre los distintos trabajos en la literatura que tratan de evaluar la asociación del peso al nacimiento con los niveles de lípidos, debemos mencionar que son pocos los trabajos que analizan la relación del peso al nacer con los niveles de lípidos controlando por los factores de confusión principales entre los que se incluye el índice de masa corporal o la dieta, y además las edades a las que se analizan los perfiles lipídicos son muy dispares.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro aspecto importante que puede estar condicionando los resultados de estos estudios es la variable antropométrica usada al nacimiento, que en el caso de muchos de los estudios es el peso al nacimiento aislado. Consideramos que sería más adecuado completar la antropometría al nacimiento con longitud y perímetro craneal, y ajustar los datos en función de la edad gestacional con el objetivo de no infraestimar el grado de nutrición en los casos de edades gestacionales más tempranas, ni sobreestimarlo en los casos de edad gestacional más tardía; además, se puede establecer el grado de nutrición con parámetros como el índice ponderal que relaciona el peso y talla al nacimiento y diferencia crecimientos armónicos y disarmónicos, los cuales podrían tener implicaciones distintas en edades posteriores de la vida.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un último aspecto a considerar es el que nos sugiere los resultados de un trabajo previo de nuestro grupo en el que se describe que la influencia del genotipo de apoE sobre los niveles plasmáticos de colesterol LDL y apoB en escolares de edad prepuberal es diferente dependiendo del peso al nacer del niño<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>, lo que indica que, más allá de la relación directa del peso al nacimiento con los niveles de lípidos, el peso al nacer puede estar modificando la influencia de determinados polimorfismos genéticos sobre algunas variables del perfil lipídico.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen, sabemos que cualquier iniciativa encaminada a conocer y controlar los niveles de lípidos en el niño tendrá repercusión en la incidencia de la enfermedad cardiovascular en la edad adulta. A pesar de las discrepancias existentes entre los estudios en distintas poblaciones, tanto el peso en nacimiento como la evolución del peso a lo largo de las primeras etapas de la vida parecen estar condicionando el estado metabólico posterior, de modo que un distinto crecimiento fetal y una diferente evolución de los datos antropométricos pueden estar influyendo sobre los niveles de lípidos no solo en la edad infantil sino a lo largo de toda la vida. Por todo ello, consideramos que son necesarias estrategias encaminadas a mejorar y controlar el desarrollo y la nutrición fetal y de la infancia, ya que ello supondrían un mecanismo clave para ayudar a prevenir el riesgo cardiovascular posterior.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2014-08-06" "fechaAceptado" => "2014-08-21" "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:19 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "High prevalence of coronary atherosclerosis in asymptomatic teenagers and young adults. Evidence from intravascular ultrasound" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "E.M. Tuzcu" 1 => "S.R. Kapadia" 2 => "E. Tutar" 3 => "K.M. Ziada" 4 => "R.E. Hobbs" 5 => "P.M. 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2024 Octubre | 8 | 2 | 10 |
2024 Septiembre | 15 | 5 | 20 |
2024 Agosto | 16 | 4 | 20 |
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2024 Mayo | 8 | 1 | 9 |
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2023 Diciembre | 22 | 1 | 23 |
2023 Noviembre | 6 | 5 | 11 |
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2022 Julio | 8 | 8 | 16 |
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2017 Noviembre | 7 | 2 | 9 |
2017 Octubre | 6 | 4 | 10 |
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2017 Agosto | 10 | 6 | 16 |
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2017 Junio | 16 | 24 | 40 |
2017 Mayo | 10 | 1 | 11 |
2017 Abril | 11 | 6 | 17 |
2017 Marzo | 19 | 10 | 29 |
2017 Febrero | 15 | 13 | 28 |
2017 Enero | 9 | 4 | 13 |
2016 Diciembre | 21 | 15 | 36 |
2016 Noviembre | 36 | 7 | 43 |
2016 Octubre | 38 | 15 | 53 |
2016 Septiembre | 43 | 10 | 53 |
2016 Agosto | 33 | 7 | 40 |
2016 Julio | 22 | 3 | 25 |
2016 Junio | 26 | 24 | 50 |
2016 Mayo | 29 | 24 | 53 |
2016 Abril | 11 | 20 | 31 |
2016 Marzo | 18 | 13 | 31 |
2016 Febrero | 24 | 14 | 38 |
2016 Enero | 22 | 12 | 34 |
2015 Diciembre | 12 | 6 | 18 |
2015 Noviembre | 18 | 11 | 29 |
2015 Octubre | 25 | 10 | 35 |
2015 Septiembre | 12 | 9 | 21 |
2015 Agosto | 28 | 20 | 48 |
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2015 Febrero | 18 | 7 | 25 |
2015 Enero | 13 | 3 | 16 |
2014 Diciembre | 39 | 14 | 53 |
2014 Noviembre | 47 | 14 | 61 |
2014 Octubre | 61 | 41 | 102 |