Introducción: Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores neuroendocrinos benignos que producen en exceso catecolaminas causantes de hipertensión, arritmia y accidentes cerebrovasculares; sin embargo, en el 10-30% de los casos pueden presentar metástasis. El diagnóstico de estos tumores se basa fundamentalmente en análisis de sangre/orina y técnicas de imagen; y su tratamiento a menudo requiere distintos enfoques farmacológicos y quirúrgicos. En ambos casos, los resultados obtenidos mediante estos métodos son poco eficaces. Por tanto, la identificación de nuevos biomarcadores para el diagnóstico precoz y respuesta a terapias ayudaría a evitar pruebas innecesarias y permitiría acercar el enfoque de estos tumores hacia una medicina personalizada.

Objetivos: Los receptores de somatostatina (SST_1-5) se utilizan como herramientas diagnósticas y/o dianas terapéuticas en tumores neuroendocrinos. El objetivo de este trabajo es evaluar su presencia y potencial valor clínico en feocromocitomas y paragangliomas.

Métodos: El sistema somatostatina se evaluó en tejidos frescos derivados de tres cohortes de pacientes que comprendían 67 feocromocitomas y 28 paragangliomas, y una base de datos disponible in silico de 144 feocromocitomas y 29 paragangliomas (TCGA). Los estudios in vitro fueron realizados en cultivos primarios.

Resultados: Se obtuvieron resultados consistentes entre las diferentes cohortes estudiadas, encontrándose SST₂ y SST₁ sobreexpresados en ambos tipos de tumores. Además, los niveles altos de SST₂ estaban asociados a metástasis y agresividad. Observamos que estas células respondían a análogos de somatostatina in vitro.

Conclusiones: En conjunto, estos resultados apoyan el valor potencial de usar herramientas diagnósticas y terapias basadas en análogos de somatostatina en tumores neuroendocrinos infrecuentes.

Financiación: MICINN (PID2019-105201RB-I00), Beca GETNE 2019, Fundación Eugenio Rodríguez Pascual, ISCIII (CD19/00255).