Introducción: Existe bajo grado de inflamación sistémica en los pacientes con obesidad grave mórbida que se relacionan con una mayor resistencia a la insulina. Por lo tanto, nuestro objetivo es investigar la implicación del eje CXCR3 en la inflamación vascular en pacientes obesos mórbidos.

Material y métodos: Se estudiaron 50 pacientes con obesidad mórbida (edad media 44 ± 1 años, IMC 44 ± 1 kg/m²) y 25 sujetos control. Se determinaron los niveles circulantes en plasma de las quimiocinas: monoquina inducida mediante interferon-γ (MIG/CXCL9), interferon-γ inducible protein 10 (IP-10/CXCL10) e interferon-γ–inducible T-cellalphachemoattractant (I-TAC/CXCL11) y su relación con los parámetros metabólicos de los pacientes.

Resultados: Los pacientes obesos presentaron valores más altos de IMC, perímetro de cintura, PAS, PAD y triglicéridos, mayor prevalencia de diabetes mellitus e HTA. Los niveles circulantes de IP-10/CXCL10 e I-TAC/CXCL11 fueron significativamente más elevados en los pacientes obesos mórbidos comparado con el grupo control (CXCL10: pacientes: 51,1 pg/mL, (rango 0,8-290,2 pg/mL) versus controles: 25,9 pg/mL, (rango 7,9-95,9 pg/ml), p < 0,05) (CXCL11: pacientes: 128,1 pg/mL (rango 35,9-492,7 pg/ml) versus controles: 59,6 pg/mL, (rango 9,9 -173,1 pg/ml), p < 0,01). La aplicación del coeficiente de correlación de Spearman mostró una correlación positiva entre IMC y los niveles circulantes de IP-10/CXCL10 (r = 0,3, p = 0,008) y de I-TAC/CXCL11 (r = 0,3, p < 0,01). Además, elevados niveles de ambas quimiocinas se asociaron con valores más altos del índice HOMA-IR (r = 0,3, p = 0,002 y r = 0,4, p = 0,002 respectivamente).

Conclusiones: Los ligandos de CXCR3 se asocian al grado de obesidad y al nivel de resistencia a la insulina.

Financiación: este estudio ha sido financiado a través de los proyectos PI15/00082 y PIE15/00013 del Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).