Objetivos: Evaluar la eficacia del sistema de monitorización flash de glucosa (MFG) en los pacientes adultos con diabetes tipo 1 pertenecientes a nuestra área de salud.

Material y métodos: Estudio retrospectivo observacional de los pacientes con diabetes tipo 1 en seguimiento en nuestro hospital, usuarios del sistema de MFG durante al menos 3 meses. Se excluyeron gestantes y pacientes en hemodiálisis. Se recogieron los datos clínicos y analíticos antes y después de al menos 3 meses del uso de la MFG. Se evaluó el cambio en la HbA_1c antes y después del inicio de la MFG, y la influencia de distintos factores en dicho cambio. Los datos se analizaron con el programa Stata v.12.

Resultados: De un total de 135 pacientes con diabetes tipo 1, se incluyeron en el estudio 95 sujetos (62,1% hombres) de 48,5 ± 15,2 años, tratados con multidosis de insulina subcutánea, y con una duración media de la diabetes de 18,4 ± 10,8 años. El tiempo medio de uso de la MFG fue 94,1 ± 11,4% y el número de escaneos diarios 12,5 ± 6,3. La HbA_1c disminuyó de 7,8 ± 1,0% a 7,5 ± 0,8% tras 3 meses de uso de la MFG (p < 0,001). El cambio de la HbA_1c se produjo a expensas del subgrupo de pacientes con HbA_1c inicial > 7,5% (de 8,5 ± 0,9% a 7,9 ± 0,8%; p < 0,001). En el grupo con HbA_1c inicial < 7,5% el cambio no fue significativo (de 6,9 ± 0,4% a 7,0 ± 0,5%; p = 0,351). En el análisis multivariante, la disminución de la HbA_1c se asoció a la HbA_1c inicial: por cada punto de HbA_1c superior a 7,5%, esta disminuyó 0,50% (IC95% 0,27-0,73%; p < 0,001). No se encontró asociación con el tiempo de uso del dispositivo, el número de escaneos diarios o la duración de la diabetes.

Conclusiones: El uso de la MFG se asoció a una disminución de la HbA_1c a los 3 meses, fundamentalmente en aquellos pacientes con cifras iniciales más elevadas. La disminución de la HbA_1c en nuestra población no se relacionó con el tiempo de uso, la duración de la diabetes o el número de escaneos diarios.