Introducción: El Grupo de Ingeniería Biomédica de la Universidad de Sevilla, el Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen Macarena (UEN-HUVM) y la empresa Igluco Tech están desarrollando el dispositivo GLUCUBE, un nuevo sensor no invasivo para la medida de la glucosa en sangre.

Objetivos: Primera validación de usabilidad y accesibilidad del dispositivo por pacientes en un entorno clínico controlado.

Material y métodos: Metodología general centrada en usuario, incorporando aspectos de usabilidad y accesibilidad en la primera etapa de diseño. Diseño de cuestionarios y entrevistas semiestructuradas para la recogida de opiniones, requisitos y mejoras sugeridas por los usuarios. Selección de sujetos para validación atendiendo a heterogeneidad de la muestra, edad, género, características socioeconómicas y cultura digital. A partir de un prototipo preliminar, desarrollo iterativo realizado en paralelo a la validación incorporando a las interfaces usuario-sensor las mejoras identificadas.

Resultados: Características del estudio: 78 personas con diabetes tipo 1, 100 tipo 2, 1 LADA, 18 sin diabetes; 94 mujeres; 83 ± 18 kg peso (media ± desviación estándar); 54 ± 17 años; 166 ± 14 cm estatura, 30 ± 7 IMC, atendidos en consultas de la UEN-HUVM. A partir de las encuestas y entrevistas semiestructuradas, se han obtenido los siguientes resultados. Las pruebas de usabilidad y accesibilidad mostraron que el 29% de los voluntarios manifestó interés porque los resultados fueran mostrados preferentemente en la pantalla de un teléfono móvil, mientras que un 58% indicó como preferencia la pantalla del dispositivo. El 100% de los usuarios valoró de forma positiva el carácter no invasivo del prototipo propuesto y la comodidad de uso. Con respecto a aspectos generales del prototipo, el 97% de los pacientes indicó que el dispositivo no necesitaba mejoras y un 2% sugería que se incluyeran indicaciones por voz. El 20% de los usuarios indicó como característica deseable para el dispositivo una larga duración de la batería.

Conclusiones: La introducción de la validación de usabilidad y accesibilidad de usuario en el diseño, desde sus primeras etapas, garantiza la facilidad de uso y adhesión del paciente al uso del dispositivo final, así como la identificación de requisitos de diseño que pueden ayudar a mejorar el sensor.

Financiado por Igluco Tech S.L., Junta de Andalucía (P18-TPJ-3074) y Sociedad Española de Diabetes (XI Ayudas SED a Proyectos de Investigación Clínica en Diabetes dirigidos por jóvenes investigadores 2020).