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XXXV Congreso de la Sociedad Española de Diabetes SESIÓN ORAL 6: DIABETES Y GESTACIÓN
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XXXV Congreso de la Sociedad Española de Diabetes
Granada, 9 - 12 abril 2024
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Comunicación
6. SESIÓN ORAL 6: DIABETES Y GESTACIÓN
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CO-031 - PROGRAMACIÓN INTRAUTERINA EN LA DIABETES PREGESTACIONAL: ¿CUMPLE UN PAPEL LA MICROBIOTA PLACENTARIA?

M.C. Valverde Tercedora, B. Vega Guedesb, F. Jroundic, V. Dávila Batistaa, J.S. Álvarez Cuenodb, V. González Rosab y A.M. Wägnera,b

aInstituto Universitario de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias (iUIBS), Las Palmas de Gran Canaria, España. bComplejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, España. cUniversidad de Granada, Granada, España.

Introducción: La diabetes (DM) pregestacional se asocia a mayor riesgo de obesidad y DM en la descendencia. Hay eventos intrauterinos que pueden explicar parte del riesgo y la microbiota de los niños podría tener un papel. Sin embargo, los microorganismos de la placenta han sido poco estudiados.

Objetivos: 1) Caracterizar y comparar la microbiota placentaria de mujeres con DM tipo 1 (DM1), tipo 2 (DM2) y sin DM. 2) Estudiar la relación entre la microbiota encontrada y diversos factores materno-fetales.

Material y métodos: Se ha analizado (por triplicado) la microbiota de la cara fetal de 14 placentas de mujeres con DM1, 16 con DM2 y 18 sin DM (almacenadas a -80 oC). Para descartar posibles contaminaciones, se han analizado 3 muestras del kit de extracción de ADN y 6 placentas de cesáreas recogidas en fresco y en esterilidad. El estudio fue aceptado por el comité de ética y las mujeres firmaron un consentimiento informado. Se extrajo el ADN mediante el kit E.Z.N.A Universal Pathogen (Omega Bio-tek, Inc.). Se amplificó y secuenció [Illumina MiSeq PE300 (StabVida, Portugal)] la región V3-V4 del 16S del ARN ribosómico bacteriano. Se calculó el índice Alpha de diversidad y Test de Wilcoxon para analizar géneros significativos, mediante el software Explicet (Robertson CE).

Resultados: Se analizaron en total 15 placentas DM1, 16 DM2 y 23 sin DM. El 33,3% fueron cesárea y 66,7% recibieron antibiótico en el parto. Se identificaron 4 filos principales: Firmicutes, Proteobacteria (Alphaproteobacteria y Gammaproteobacteria), Bacteroidetes y Actinobacteria. Firmicutes fue dominante en mujeres con DM2 y DM1 y Proteobacteria, en controles. Se identificaron 20 géneros con abundancia ≥ 1,0% y 140 con abundancia ≥ 0,1%. El índice de Shannon indicó una diversidad microbiana menor en el kit y mayor en las mujeres con DM que sin DM. Las diferencias de géneros entre grupos se muestran en la tabla.

DM1 vs. DM2

DM1 vs. control

DM2 vs. control

Prevotella

Alistipes

Pantoea

Eubacterium eliens

Haemophilus

Campylobacter

Subdoliranulum

Lactobacillus

Chloroplast

Ruminococcus

Blautia

Mitochondria

Lactobacillus

Parabacteroides

Haemophilus

Campylobacter

Subdoliranulum

Ezakiella

Parabacteroides

Bifidobacterium

Kocuria

Eubacterium hallii

Paracoccus

Alistipes

Corynebacterium

Ruminococcaceae/uncultured

 

Blautia

Faecalibacterium

 

p < 0,05 para todos los casos.

Conclusiones: Se ha detectado microbiota en todos los grupos de placentas estudiados (incluso en las cesáreas recogidas en condiciones de esterilidad y en los kits de extracción) y diferencias entre grupos. Entre los géneros más significativos se encuentra Blautia, relacionado previamente con enfermedades autoinmunes. Quedan pendientes los análisis de la relación entre los géneros más significativos y diversas variables de las madres y su descendencia.

Financiación: ISCIII-FEDER (PI 16/00587), XIII Ayudas SED a Proyectos de Investigación Básica y Clínica en Diabetes dirigidos por jóvenes investigadores, VII Edición Premios Fundación DISA a la Investigación Biomédica.

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