Adrenal carcinoma is an extremely rare tumor (incidence: 0.5-2 cases per million inhabitants/year). Clinical presentation varies from asymptomatic cases (incidentalomas) to hormonal hyperfunction, especially hypercortisolism and androgenization. The large size of these tumors is a sign of their malignancy as well as the rapid development of hormonal symptoms, when these appear. Adrenal carcinoma is a highly aggressive tumor and prognosis is poor. To illustrate the clinical presentation of these tumors, we present 7 cases of adrenal carcinoma diagnosed in our hospital between 1985 and 2000. Because of their large size, imaging techniques allowed us to detect all 7 cases without difficulties. Six of the cases were in stage IV.
El carcinoma suprarrenal es un tumor extremadamente infrecuente, cuya incidencia es de 0,5-2 casos por millón de habitantes/año. La presentación clínica es variable, desde casos asintomáticos (incidentalomas) a manifestaciones clínicas de hiperfunción hormonal, sobre todo hipercortisolismo y androgenización. El gran tamaño de estos tumores, así como la rapidez de la aparición de la sintomatología hormonal, cuando aparece, son signos indicativos de malignidad. Es un tumor muy agresivo, con mal pronóstico. Se presentan 7 casos de carcinoma suprarrenal, diagnosticados en nuestro hospital entre los años 1985 y 2000, con el fin de ilustrar su forma de presentación clínica. Por su gran tamaño, las técnicas de imagen nos permitieron detectar sin problemas todos los casos. Seis de los casos se encontraban en estadio IV.
