El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino responsable del 0,05–0,1% de las hipertensiones secundarias, asociándose en ocasiones con normotensión. La miocardiopatía es una complicación rara, inducida por el exceso de catecolaminas.
Presentamos el caso de una mujer joven que inició con cuadro de edema agudo de pulmón no cardiogénico sin hipertensión arterial asociada, debido a una miocardiopatía hipertrófica obstructiva grave. La paciente presentaba niveles elevados de catecolaminas y un tumor localizado en la glándula suprarrenal derecha. Después del comienzo del tratamiento alfa-beta bloqueante, se observó mejoría clínica y ecocardiográfica de la miocardiopatía, y la normalización posterior de los diámetros ventriculares tras la extirpación del feocromocitoma.
Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumor responsible for 0.05–0.1% of cases of secondary hypertension, though sometimes it can be associated with normotension. Cardiomyopathy is a rare complication due to excessive production of cathecolamines.
The case presented is that of a young women who started with noncardiogenic pulmonary edema without hipertension, due to severe hypertrophic obstructive cardiomyopathy. She had elevated values of cathecolamines and a tumor localized in right adrenal gland. After treatment with alfa and beta blockers, was observed a clinical and echocardiographic improvement and, so was the absolute normalization of ventricular diameters after the surgical excision for pheochromocytoma.
