El aumento de tamaño de la glándula tiroidea por depósito de material amiloide, conocido como bocio amiloide, es una rara entidad clínica. En la mayoría de los casos publicados, los pacientes presentan una función tiroidea normal; menos frecuente es la presencia de hipofunción tiroidea, y aún más infrecuente la asociación con hiperfunción tiroidea. Comunicamos un caso de bocio amiloide e hipertiroidismo primario, secundario a amiloidosis sistémica, en un paciente con fibrosis quística, sin síntomas compresivos y clínica de hiperfunción tiroidea. A continuación, realizamos una breve revisión de este proceso y su tratamiento.
Thyroid gland enlargement due to amyloid infiltration, known as amyloid goitre, is a rare clinic entity. In most reported cases, patients’ thyroid function is normal; less frequent is the presentation with thyroid hypofunction, and exceedingly rare is its association with thyroid hyperfunction. We hereby report a case of amyloid goitre and primary hyperthyroidism, due to systemic amyloidosis, in a patient with cystic fibrosis, without compressive symptoms. Then, we provide a brief review of this entity and its therapeutic management.
